Фазовые распределение, схематическое

Рис. 24. Схематическое изображение фазового распределения.

Фазовые переходы MI МШ МП при постоянных т-ре и кол-вах воды и углеводорода вызываются изменением концентраций электролита, ПАВ или ко-ПАВ. На рис. схематически показан постепенный переход от MI (микрокапли углеводорода в воде) к МШ и МП (микрокапли воды в углеводороде). Наиб, подробно исследовано изменение содержания в системе электролита, к-рый влияет на меж-частичное взанмод., а также изменяет коэффициент распределения ПАВ между водной и углеводородной средами. [c.85]

РИС. 4.13. Схематическое изображение возможных сферических бислоев, состоящих из липидов двух разных типов. А. Однородный бислой. Б. Неравномерное распределение липидов между слоями. В. Латеральное фазовое разделение на обеих поверхностях. Г. Латеральное фазовое разделение только на внутренней поверхности. [c.220]

Одна стенка рабочей камеры нагревается, а другая — охлаждается, а, б — край ножа смещен на известное расстояние е от оптической оси б — нож заменен фазовой пластинкой Вольтера г — нож заменен решеткой прозрачных и непрозрачных полос (нли цветных прозрачных полос). Схематически показаны распределения освещенности на экране (а—г) в окрестности лннии е=сопз1. /, 2—границы рабочей камеры на экране. [c.65]

В предыдущих главах уже указывалась одна из специфических особенностей полимеров, отличающая их от низкомолекулярных веществ, а именно полимолекуляр-ность. В силу этой особенности кривые фазового равновесия в действительности представляют собой не одиночные линии, а области, ширина которых зависит от молекулярно-весового распределения полимера. Схематически вид кривых равновесия для полимолекулярного полимера был приведен на рис. 14. [c.142]

Изложенное можно достаточно наглядно иллюстрировать примерами конструкций аппаратов, представленных схематически на рис. 1 (Па—Пж"). Взаимодействие газа и жидкости осуществляется на практике в поверхностно-пленочных аппаратах (11а —Пв), в барботирующих аппаратах (Пг — Пд) и рас-пыливающе-разбрызгивающих аппаратах (Пе, Пйг). Если оставить в стороне влияние температуры я давления, то применение различных типов аппаратуры рассматриваемой группы можно обосновать так. Для газа, активно взаимодействующего с жидкостью, достаточна небольшая поверхность фазового контакта жидкость при этом может не размешиваться и не быть распределенной тонким лоем. В этом случае могут применяться аппараты типа турилл и целлариусов (Па). [c.18]

Присутствие в растворе примесей растворимых соединений может повлечь за собой изменение кинетики фазового превращения. Примеси нередко значительно повышают скорость образования зародышей. Есть и такие примеси, которые замедляют процесс появления центров кристаллизации или даже вообще делают его невозможным [27]. Причины замедления спонтанного зародыщеобразования могут быть разными. Либо присутствие примеси приводит к повышению растворимости и тем самым к уменьшению реального пересыщения, либо они тормозят непосредственно сам ход формирования зародыша. Если внести в такой раствор затравочные кристаллы, произойдет некоторое распределение примеси между фазами. При значительном переходе примеси из раствора в кристаллы у поверхности последних создается зона раствора с меньшей их концентрацией. Уменьшение концентрации примеси в этом случае приводит к стимулированию процесса зародышеобразования. Схематически картина распределения примесей изображена на рис. П1-4. В прилегающем к поверхности кристалла слое толщиной аЬ концентрация примеси постепенно уменьшается от значений, отвечающих концентрации в объеме (точка Ь), до с О в точке а у поверхности. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология