Одиночные симметричные линии в спектрах ЭПР

Спектры представляют собой одиночную симметричную линию, обусловленную Fe ", с g-фактором 2,00. Форма линий ЭПР была исследована методом линейных анаморфоз [1]. Линия гизингерита имеет смешанную форму. Центральная часть линии описывается лоренцевым законом распределения интенсивности, что свидетельствует о сильном обменном взаимодействии ионов Fe ". Края линии хорошо укладываются в гауссову форму распределения с полушириной линии Д мако = [c.265]

ОДИНОЧНЫЕ СИММЕТРИЧНЫЕ ЛИНИИ В СПЕКТРАХ ЭПР [c.86]

Наиболее простым типом спектра ЭПР является спектр, состоящий из одиночной симметричной линии. Хотя спектры такого вида встречаются сравнительно редко, однако, поскольку анализ их может быть проведен наиболее простым и однозначным способом, мы начнем наше рассмотрение именно с этого случая. [c.86]

Из сказанного ясно, что спектр ЭПР от поликристалла представляет собой наложение огромного количества одиночных симметричных линий, положение каждой из которых определяется ориентацией данного микрокристалла (или молекулы) относительно магнитного поля. Интенсивность суммарной огибающей линии в каждой ее точке будет определяться как числом частиц, обладающих данной ориентацией, так и вероятностью перехода, определяемым по формулам (5.2) и (5.4). [c.99]

Спектр ЭПР комплекса I (см. рис. 52, а) состоит из одиночной симметричной линии с -фактором, равным 2,187 0,006, и шириной АН = = 144 5 э и совпадает с хорошо известным спектром гидратированного иона меди [71]. [c.152]

Следующую самостоятельную задачу представляет собой структурная интерпретация одиночных симметричных сигналов ЭПР. На первый взгляд может показаться, что вряд ли возможно получить сколь-либо ценную информацию из таких спектров. Тем не менее, как показывает содержание гл. IV, тонкий детальный анализ формы линии позволяет получить интересную информацию даже из таких неинформативных линий. [c.5]

Для определения величин ДЯр т) необходим соответствующий анализ компонент спектра. С этой целью каждую из компонент спектра можно отождествить с одиночной (т. е. без сверхтонкой структуры) асимметричной линией поглощения поликристаллического образца, содержащего парамагнитные центры с анизотропным, но аксиально-симметричным -тензором, и не обладающие ядерным спином (см. примеры подобных линий, представленные на рис. 11.23) [47, 82] [c.80]

Призма, рисующая хорошие одиночные линии, была предложена Корню. Она изготовляется из двух симметричных половин, одна из которых вырезана из правовращающего, а другая — из левовращающего кварца. Оптическая ось кристаллов расположена параллельно прохождению лучей через призму (рис. 34). Для лучей, идущих под углом к оси (на краях спектра), заметно некоторое ухудшение рисунка, обусловленное двойным лучепреломлением и неполной компенсацией вращения плоскости поляризации. [c.57]

Сигналы Э ПР исходной н стабилизированной травяной мукп представляют собою синглеты с полушириной около 10 эрстед. Одиночная симметричная линия спектра исключила возможность суждения о природе полученных радикалов. Оказалось возможным определение лишь от- [c.279]

Получить спектр ЭПР можно двумя способами 1) при постоянной напряженности магнитного поля Н менять частоту V высокочастотного поля и 2) при постоянном значении V изменять напряженность магнитного поля. В современных спектрометрах ЭПР образец помещается в постоянное сверхвысокочастотное поле (у = = сопз1) и запись осуществляется в координатах 1аогл = (Н), где /погл — интенсивность поглощения высокочастотной энергии. Вид одиночной симметричной линии поглощения показан на рис. 97. [c.161]

Одиночная симметричная линия ЭПР на рис. 8.11, а характеризуется интенсивностью, шириной, формой и положением ее в магнитном поле, которое определяется величиной -фактора. Часто спектр ЭПР состоит не из одной линии, а из группы или нескольких групп линий, которые могут быть линиями тонкой (ТС), сверхтонкой (СТС) или дополнительной сверхтонкой (ДСТС) структур. [c.206]

В работах [4, 5] показано, что ароматические полиамиды содержат парамагнитные центры (ПМЦ) их спектр ЭПР представляет собой одиночную симметричную линию шириной 8—12 Э с -фактором свободного электрона. Сигнал сохраняется при растворении полимера, а также после его переосаждения. Нагревание полимера до 300 °С не снижает концентрации ПМЦ. С увеличением молекулярного веса концентрация ПМЦ возрастает. Таким образом, наблюдаемые сигналы ЭПР аналогичны сигналам в полисопряженных системах, таких как полифенилен [6], полиазофенилен [7] и др. [c.61]

Были исследованы полимершые пленки, полученные из кремнийорганических соединений, германийорганических, насыщенных и ненасьпценных, линейных и циклических органических соединений и тетрафторэтилена. Для всех изученных образцов независимо от природы исходного мономера спектр ЭПР состоял из одиночной симметричной линии -синглета, - фактор которого был близок к д -фактору свободнохх) электрона. На рис. 1 представлен спектр образца и эталона, по сравнению с которым рассчитывали концентрацию радикалов в образда. Анизотропии -факто1>а не наблюдалось. Расстояние между точками максимального наклона А составляло 10-25 э и зависело как от условий получения пленок, так и от природы исходного вещества. [c.29]

Триметилциклотриметилсилазан и тетраметилциклотетраметилсила-зан. Для соединения IV в начальный период облучения в спектре ЭПР можно выделить широкую симметричную линию, интенсивность которой быстро достигает предельного значения, и группу из трех линий с расщеплением 21 0,5 э (см. рис. 98, д, е). Параметры трехкомпонентного сперра позволяют отнести его к радикалу уже рассмотренного типа R—СНг. Синглетная линия, по всей вероятности, обусловлена образованием в первичном фотохимическом акте радикала с неспаренной валентностью на атоме кремния. Действительно, в работе [50] появление одиночной симметричной линии в спектре ЭПР у-облученного силоксана типа [c.244]

Спектр ЭПР АУВ состоит из одиночной практически симметричной линии с g-фaктopoм, близким к g-фaкгopy свободного электрона, межпиковая ширина которой -6 тТ. При понижении температуры сигнал ЭПР сужается при неизменных значениях g-фaктopa и интефальной интенсивности. [c.96]

За нормали I класса принимают такие точно измеренные на приборе с дифракционной решеткой линии нли отдельные полосы в спектрах испускания или поглощения, которые являются одиночными, симметричными и достаточно узкими. Первому требованию удовлетворяют те линии и максимумы поглощения полос, структура которых вообще не может быть выявлена призменным прибором из-за наличия некоторого практического предела разрешаюп й способности. Последнее требование не может быть сформулировано строго. На практике оно означает, что максимум данной линии должен быть настолько острым, чтобы определение его положения не вносило в измерения дополнительной ошибки. Примеро.м нормалей I класса могут служить линии излучения ртути и вращательная структура полос поглощения простых молекул НС1 в области 2600 см- и СО в области 2000 см (рис. 111). [c.233]

Рис. 8.4.7. Схематическое представление двухкваитовых спектров слабо связанных трехспиновых систем типа линейных АМХ (Лх = 0) и симметричных АгХ. Предполагается, что использованы одиночный смешивающий импульс с углом поворота /3 и комплексное фурье-преобразование по и что все двухквантовые когерентности возбуждены первоначально однородно с одинаковыми фазами (в действительности это трудно выполнимо экспериментально). Большие квадраты соответствуют интенсивным сигналам для углов поворота О < 3 < т/2. Штриховые линии указывают косые диагонали ал = 2ал. Все сигналы имеют сложную форму, описываемую выражением (6.5.10). (Из работы 18.8].)

В боз1ьшинстве случаев спектр ЭПР стабилизированных электронов представляет собой симметричную одиночную линию с -фак-тором, несколько меньшим -фактора свободного электрона, [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология