Диметилдиоксан свойства

Значительное количество побочных продуктов, получаемых в результате синтеза диметилдиоксана, не было учтено в исходных данных, используемых при проектировании, а свойства их не изучены. Это привело к отклонению от принятых для расчета в проекте таких свойств выделяемых фракций, как температура их кипения, растворимость в воде, экстракционная способность, способность к смолообразованию, образованию твердых полимеров и вспениванию. Следствием этого явилось нарушение проектного режима по стадиям, в том числе на установке очистки сточных вод. [c.172]

В связи с развитием промыщленности синтетического каучука и синтетического спирта перед научно-исследовательскими институтами были поставлены задачи изучить состав и свойства сточных вод и разработать методы их очистки. Некоторые из этих задач в настоящее время успешно решены разработан и проверен способ регенеративной очистки от диметилдиоксана. формальдегида и от других углеводородов сточных вод производства изопрена из изобутилена и формальдегида разработан сернокислотный способ очистки от сульфидов и сульфитов сточ- [c.33]

I 1. При выборе способа обезвреживания сточных вод не учтены свойства и состав отстойных дренажных вод. В частности, не учтено наличие высококипящих и смолистых веществ диметилдиоксана (т. кип. = 132°С), толуола (т. кип. = 111 °С) кубовых остатков малоизученной фракции смолистых веществ с температурой кипения 150—200 °С и др. Эти примеси практически сливались в канализацию, так как не могли быть отпарены. [c.179]

На примере рассматриваемой реакции был изучен весьма важный для данного типа превращений вопрос о влиянии свойств реакционной среды на скорость и равновесие. С этой целью реакция проводилась в смешанных растворителях, содержащих различные количества органического компонента — 3-метил-1,3-бутандиола, п-диоксана, сульфолана, нитрометана и т. д. При увеличении доли п-диоксана от О до 807о значение /Ср уменьшается в 20—30 раз (рис. 72). На скорость прямой и обратной реакций изменение состава растворителя влияет по-разному. Для реакции гндролиза соответствующая зависимость, по существу, является антибатной по сравнению с зависимостью от состава растворителя функции кислотности Яо, что, очевидно, находится в согласии с упоминавшимся выше соотношением Гаммета. Константа скорости реакции образования диметилдиоксана от состава растворителя зависит более сложным образом добавление п-диоксана яо 50—55% практически не сказывается на скорости, а при дальнейшем возрастании доля органического компонента на 15—20% значение к увеличивается в десятки раз. Этот результат, по-видимому, свидетельствует об изменении механизма реакции образования диметилдиоксана при переходе от водного растворителя к органическому, о чем свидетельствует также резкое изменение энтропии активации данной реакции (табл. 55). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология