Белый индиго Белый свет

Железосинеродистый калий употребляется для набивки и крашения тканей и для производства синей свето-копировальной бумаги. В текстильной промышленности феррицианиды применялись первоначально как окислители для анилиновых черных красок и для некоторых окисляющих вытравок. Если ими печатать на материи, окрашенной светлым индиго, 9ни вытравляют голубую окраску при пропускании через горячий раствор едкого натра В производстве синей копировальной бумаги, которая печатает белыми линиями на синем фоне, бумага сенсибилизируется раствором, содержащим Железосинеродистый калий и аммиачное лимоннокислое железо. Например,,, приготовляются два раствора, один—содержащий 20 частей аммиачного лимоннокислого железа в 100 частях воды, и другой, содержащий 16 част ей железосинеродистого калия в 100 частях во ы они смешиваются непосредственно перед употреблением, и смешанный раствор наносится на бумагу. [c.71]

Тиоиндиго (Циба розовый В Гелиндоновый красный ВВ Алголевый красный 5В) может о бразовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита он дает ровные прочные окраски — от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, ие так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [c.1181]

Когда галоидированное индиго в щелочно-гидросульфитном растворе экспонируется на солнечном свету в запаянной трубке, образуется белое индиго и затем индиго. Эта реакция является примером дегалокдирования, вызываемого действием света, которое наблюдается не только среди индигоидных красителей. Материал, окрашенный галоидированными красителями как антрахинонового, так и индигоидного ряда, обесцвечивается, если после пропитки раствором куба, но до окисления, экспонировать его на солнечном свету этот эффект объясняется дегалоидированием. Если 1-и [c.1401]

Наблюдения Соре над способностью терпентинного масла растворять озон, сопоставленные с наблюдениями Шёнебейна над образованием озона при окислении скипидара ( = терпентинное масло) и подобных ему летучих растительных масл (входящих в духи), — объясняют нам также и действие этого вфирного масла на многие вещества. Известно, что терпентинное масло, подмешанное к веществам, способствует их окислению. При этом оно, по всей вероятности, не только само способствует образованию озона, но и растворяет озон воздуха и чрез то приобретает способность окислять многие вещества. Оно белит полотно и пробку, обесцвечивает индиго, способствует окислению и затвердению вареного льняного масла и т. д Этими свойствами терпентинного масла пользуются в практике. Грязное белье и многие пятна легко отмываются терпентинным маслом не только потому, что оно растворяет жиры, но и потому, что окисляет. Подмесь скипидара к олифе (вареному льняному маслу), масляным краскам и лакам способствует их скорому засыханию (определяемому окислением), потому что привлекает озон. Озонирование объясняет нам, быть может, то освежающее действие, которое оказывают эфирные масла в виде духов и тому подобных препаратов, а также и особенность воздуха смолистых, пахучих, хвойных лесов. Вода, на которую налит слой терпентинного масла, оставленная на свету, приобретает дезинфецирующие и вообще окисляющие свойства озонированного терпентинного масла. (Не зависит ли это от Н-0- ) [c.465]

Вынутые из разделительной камеры пластины, после испарения растворителя, помещают на 1 мин для окисления ингибиторов, действующих in vivo, в атмосферу паров брома (для in vitro-ингибиторов эта обработка парами брома отпадает). Пластины оставляют на 5—10 мин на воздухе для удаления избыточного брома и обрызгиванием равномерно пропитывают их раствором фер-метта. Выдерживают 30 мин в сосуде в атмосфере насыщенного водяного пара, после чего тотчас обрызгивают раствором субстрата и рассматривают в свете УФ-лампы. Через 1—2 мин ингибиторы обнаруживаются в виде темных пятен на сильно флуоресцирующем сине-зеленом фоне. По мере ослабления флуоресценции в результате окисления индоксила в индиго фон окрашивается в синий цвет, на котором выделяются белые пятна, образованные ингибитором. Этим способом можно обнаружить до 0,005 мкг ингибитора. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология