Аммиачная лимоннокислый

Железосинеродистый калий употребляется для набивки и крашения тканей и для производства синей свето-копировальной бумаги. В текстильной промышленности феррицианиды применялись первоначально как окислители для анилиновых черных красок и для некоторых окисляющих вытравок. Если ими печатать на материи, окрашенной светлым индиго, 9ни вытравляют голубую окраску при пропускании через горячий раствор едкого натра В производстве синей копировальной бумаги, которая печатает белыми линиями на синем фоне, бумага сенсибилизируется раствором, содержащим Железосинеродистый калий и аммиачное лимоннокислое железо. Например,,, приготовляются два раствора, один—содержащий 20 частей аммиачного лимоннокислого железа в 100 частях воды, и другой, содержащий 16 част ей железосинеродистого калия в 100 частях во ы они смешиваются непосредственно перед употреблением, и смешанный раствор наносится на бумагу. [c.71]

Рис. 27. Влияние концентрации вольфрама в аммиачно-лимоннокислых электролитах на содержание вольфрама в сплаве

Одним из серьезных недостатков аммиачно-лимоннокислых электролитов является неустойчивость их во времени, вследствие чего изменяются магнитные свойства осаждаемых из них покрытий. [c.121]

Аммиачно-лимоннокислая смесь. Растворяют 173 г лимонной кислоты в 3 и. растворе аммиака и этим же раствором доводят до 1 л. [c.153]

Фильтр с осадком переносят в другую мерную колбу емкостью 250 мл и приливают 20 мл аммиачно-лимоннокислой смеси. Колбу закрывают пробкой, встряхивают до расщепления фильтра на волокна и нагревают 1 ч при 60 °С. Раствор охлаждают, доводят водой до метки и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. Раствор содержит цитратнорастворимую форму фосфора. [c.154]

Метод, описанный Сендэлом и Пер лихом [19], заключается в извлечении хлороформом диметилглиоксима никеля из аммиачного лимоннокислого раствора исследуемой навески при встряхивании хлороформной вытяжки с разбавленной соляной кислотой соединение диметилглиоксима разлагается и никель переходит в водную фазу, в которой его определяют затем методом Ролле. Ход анализа следующий. [c.172]

Затем в 8 цилиндров емкостью 100 см (с притертыми пробками) наливают по 20 см 0,01 и. раствора АдЫОз и, добавив соответственно в каждый цилиндр смещанные растворы гидрохинона и лимоннокислого натрия, хорошо взбалтывают. В цилиндр 8 добавляют каплю аммиачного раствора. Если в первых двух-трех цилиндрах не наблюдается появление окраски через 15—20 сек, то к ним также добавляют по капле аммиачного раствора. Через несколько минут отмечают различную окраску золей. Можно во все цилиндры добавить воды до 100 см . [c.316]

И соответственно уменьшение скорости выделения никеля и водорода. При отсутствии лимоннокислого натрия возможно химическое никелирование, но при повышенных температурах растворы неустойчивы. Аммиачные растворы химического никелирования (табл. 26, раствор 8) при л 40 °С используют для металлизации пластмасс на предприятиях автомобильной промышленности. [c.53]

Фосфорные удобрения в зависимости от их состава в различной степени растворимы в почвенных растворах и, следовательно, неодинаково усваиваются растениями. По степени растворимости фосфорные удобрения разделяют на водорастворимые, усвояемые растениями и нерастворимые фосфаты. К водорастворимым относятся простой и двойной суперфосфаты. Усвояемыми называют удобрения, содержащие соли, растворимые в условных растворах —аммиачном растворе лимоннокислого аммония или в 2%-ном растворе лимонной кислоты. Такие соли растворяются в почвенных кислотах и усваиваются растениями. К усвояемым относятся преципитат, термофосфат, плавленные фосфаты и томас-шлак. [c.280]

Экстракция диметилглиоксимата никеля хлороформом. (Отделение очень малых количеств никеля.) Экстракцию проводят в лимоннокислом или аммиачном растворе. Так отделяют никель от железа (III), алюминия, кобальта и т. п. Вместе с никелем экстрагируются следы кобальта и меди их извлекают из экстракта взбалтыванием с раствором аммиака. Мешают большие количества марганца, потому что в их присутствии происходит каталитическое окисление диметилглиоксимата никеля с образованием соединения, нерастворимого в хлороформе. В этом случае прибавляют солянокислый гидразин или солянокислый гидроксиламин. [c.914]

Никель осаждают диметилглиоксимом в присутствии растворенного комплекса трехвалентного железа (винно-или лимоннокислого), высушивают осадок диметилглиоксимата ниКеля при 110—120° и взвешивают, или после растворения осадка в соляной кислоте определяют никель электролизом в аммиачном растворе. [c.98]

Раствор содержит 33,9% железа аммиачно-лимоннокислого, которое в свою очеред содержит 59% Fe. Ои особенно пригоден для получения альбумината железа в растворе и сухого, пептоната железа, пептоната железо-марганца, раствора уксуснокислого железа и других окисных солей, железа, почему его называют первичным железным раствором. [c.103]

Ряд авторов указывает на ухудшение работы оксикис-лотной ванны во времени [44, 108]. Ю. М. Полукаров и другие считают, что изменение работы кобальт-вольфрамо-вой аммиачно-лимоннокислой ванны связано с постепенным окислением кобальта в аммиачной среде до трехвалентного состояния и образованием в растворе комплексов нового, типа [108]. Ухудшение работы виннокислых ванн А. И. Задц [44] объясняет окислением на аноде органических составляющих электролита. Этого недостатка можно избежать, применяя аммиачные электролиты. Они просты по составу и дешевы. Правда, удовлетворительное покрытие получено [c.71]

Рис. 25. Зависимость содержания вольфрама в кобальт-вольфрамовом сплаве от соотношения металлов в аммиачно-лимоннокислых и аммиачно-виннокис-лых электролитах состава, г/л

Так, Исида, Йосиока и Мидзуно [103] нагревали изделия, на которые нанесены покрытия из гидразинсульфат-ного электролита, в атмосфере углекислого газа при 1100° С. Для осадков, полученных из аммиачно-лимоннокислого электролита, достаточна обработка при 600° С в течение [c.98]

Особый интерес проявляется к магнитным свойствам кобальт-вольфрамовых сплавов. Ю. М. Полукаров, М. М. Расторгуев и И. Г. Шевкун [112] исследовали магнитные свойства кобальт-вольфрамовых сплавов, полученных из аммиачно-лимоннокислых электролитов. Использовались электролиты № 1 и 2 состава, г/л 1) сернокислый кобальт — 12,5 вольфрамат натрия — 39 лимонная кислота — 66 (pH = = 7,1 температура — 70° С) 2) сернокислый кобальт — 110 вольфрамат натрия—25 лимонная кислота — 200 (кислотность электролита устанавливалась добавлением гидроокиси аммония до pH = 9,1—9,8). [c.119]

Щелочные растворы, как правило, содержат комплексообразователь и буферную систему МН4С1—МН40Н. Автором проведены исследования аммиачных растворов переменного состава (моль/л) никель хлористый 0,1 (0,01—0,2) гипофосфит натрия 0,2 (0,01— 0,2) аммоний хлористый 1,0 натрий лимоннокислый 0,3. Параметры режима процесса pH = 8,5 (8—10,6) = 80 2 °С 5/К = дм7л. [c.51]

Влияние концентрации компонентов и условий осаждения на скорость процесса, состав сплавов в лимоннокислых (раствор 5) виннокислых (раствор 6) и аммиачных (раствор 4) растворах исследовано Б. Я. Казначей, М. А. Шуваловой, Г. А. Садаковым. На рис. 25 приведены результаты исследования аммиачных растворов состава (моль/л) кобальт хлористый 0,1 (0,01—0,4), гипофосфит натрия 0,2 (0,01—0,4), хлористый аммоний 0,8. Параметры режима pH = 8,5 (7—9) р = 90 °С 8/У = 1 дм /л. Потенциалы даны относительно НВЭ. Как видно из рис. 25 (кривые /, 4), с увеличением концентрации гипофосфита натрия скорость осаждения кобальта возрастает, а потенциал сдвигается в область отрицательных значений. (1) увеличением концентрации хлористого кобальта скорость осаждения резко возрастает, а затем уменьшается (кривая 2). Последнее, по-видимому, связано с пассивацией поверхности гидроокисными соединениями кобальта [c.55]

Для этой цели было приготовлено три окисномедных контакта пропиткой пористого карборундового носителя (шарики d=2—3 мм) водными растворами нитрата и ацетата меди и аммиачным раствором лимоннокислой меди и дальнейшего разложения этих солей под вакуумом. [c.175]

Отделение некоторых элементов от циркония осаждением сульфидов. Металлы сероводородной группы могут быть отделены осаждением сероводородом. (Отделение элементов, которые только в слабокислой среде количественно осаждаются сероводородом (свинец, молибден, кадмий), проводят в присутствии винной кислоты. Метод применяют для отделения железа от, циркония. Из аммиачного винно- или лимоннокислого раствора железо осаждается в виде FeSg, а цирконий при этом остается в растворе. Из фильтрата цирконий может быть осажден купфероном или таннином. Кроме железа в виде сульфидов осаждаются Со , Ni , Zn , Mn , Fe и in +. Вместе с цирконием в растворе остаются Ti(IV), U(VI), рзэ, Ве , Mg , Ga , Nb(V) и другие элементы. Если орадок сульфидов большой, то его растворяют в кислоте, а затем осаждение повторяют. В объединенных фильтратах содержится весь цирконий. Нагревание ускоряет коагуляцию осадка. Однако большие количества железа (более 0Q мг) отделить трудно, так как осадок плохо промывается. В таких случаях железо следует отделять на ртутном катоде. [c.81]

Преципитат—фосфорное удобрение, состоящее в основном из дикальцийфосфата СаНР04-2Н20. Преципитат мало растворим в воде, но растворим в аммиачном растворе лимоннокислого аммония, т. е. является цитратнорастворимым удобрением, усвояемым растениями. Сухой, рассыпчатый белый порошок, не слеживается. [c.223]

Наиболее легко доступны растениям фосфаты, растворимые в воде и в так называемом цитратном растворе (аммиачный раствор лимоннокислого аммония) или же в 0,05 п. растворе серной кислоты. Такие формы Р2О5 называют цитратнораствори-мыми. Труднее усваиваются соединения фосфора, растворимые в нейтральном растворе лимоннокислого аммония. Еще более медленно действуют фосфорные удобрения, растворимые в 2%-ной лимонной или в 0,4%-ной соляной кислотах. Эти так называемые лимоннорастворимые фосфорные удобрения наиболее эффективны на кислых почвах (почвенные растворы которых обладают относительно высокой кислотностью). Перечисленные выше формы фосфорных удобрений называют усвояемыми. [c.181]

Суперфосфат всех видов содержит Р2О5, большая часть ее растворима в воде, частично в цитратном растворе (аммиачном растворе цитрата аммония). Преципитат нерастворим в воде, цо хорошо растворяется в цитратном растворе. Термические фосфаты, как правило, нерастворимы в цитратном растворе, но достаточно полно растворяются в 2%-ной лимонной кислоте и в той или иной степени в нейтральном растворе лимоннокислого аммония, а также в 0,4%-ной соляной кислоте. [c.251]

В комплексных удобрениях азот и калий находятся в виде водорастворимых соединений. Фосфорсодержащие соединения, находящиеся в комплексных удобрениях, могут быть водорастворимыми и цитратнорастворимыми (растворимыми в аммиачном растворе лимоннокислого аммония). Обе формы фосфорных соединений растения усваивают хорошо. Следует отметить, что удобрения с водорастворимыми формами Р2О5 усваиваются растениями легче. [c.158]

Фосфорные удобрения. Качество их определяется содержанием фосфорного ангидрида Р2О5 и его способностью усваиваться растениями. Наиболее легко усваиваются водорастворимые фосфорные удобрения (например, суперфосфат, двойной суперфосфат, аммофос). К легко усвояемым растениями относятся также цитратнорастворимые фосфорные удобрения, нерастворимые в воде, но растворимые в аммиачном растворе лимоннокислого аммония, например преципитат, и малорастворимые в воде и почвенных растворах фосфорные удобрения (фосфоритная мука), медленнее и труднее усваиваемые растениями. [c.169]

Преципитат не растворяется в воде, но хорошо растворяется в аммиачном растворе лимоннокислого аммония (цитрата аммония), который обладает примерно такой же растворяющей способностью, как растворы различных кислот, содержащиеся в почве (отсюда название — цитратнорастворимые удобрения). Цитратнорастворимая форма Р2О5 легко усваивается растениями. [c.667]

Плохо растворимые в воде, но растворимые в слабых кислотах, следовательно, доступны растениям. К ним относится СаНР04 — преципитат, томасшлак, термофосфат. Эта группа удобрений оценивается по растворимости в аммиачном растворе лимоннокислого аммония — цитратнорастворимые, или в 2-процентном растворе лимонной кислоты — лимоннорастворимые. [c.136]