Индиго галоидирование

Галоидзамещенные индиго получаются двумя путями применением при синтезе красителей галоидзамещенных продуктов или галоидированием индиго. [c.379]

Кроме производства различных промежуточных продуктов, реакция галоидирования может применяться и к готовым красителям различных классов, которые после введения атомов галоида приобретают ряд положительных качеств увеличение прочности к действию света, большую яркость и чистоту тона и т. д. Таким образом превращают флуоресцеин путем бромирования в яркий и до сих пор представляющий интерес краситель — эозин (см. стр. 149), или улучшают оттенок индиго при введении в его молекулу атомов хлора или брома (см. стр. 197). [c.19]

Из галоидированных производных индиго наибольшим значением обладают следующие [c.199]

Индигоиды. Индиго и его галоидированные производные обладают отличной светопрочностью на шерсти (8). Светопрочность многих индигоидных и тиоиндигоидных красителей на протеиновом волокне достигает 6—8 баллов. На хлопке же индиго и другие индигоидные красители обычно имеют светопрочность только порядка [c.1401]

Из галоидированных производных индиго наибольшее значение имеют следующие [c.315]

При анодном хлорировании индиго (стр. 159) потенциалы окисления и хлорирования настолько близки, что образование 5,5 -ди-хлориндиго почти невозможно. Имеется также сообщение, что удовлетворительный выход диброминдиго получается в неводной среде, состоящей из двубромистоводородной соли пиридина в нитробензоле [40]. Так как диброминдиго может быть получено и чисто химическим способом, то бромирование не следует рассматривать как первичную электрохимическую реакцию. В действительности единственным первичным электрохимическим процессом в этом случае следует считать не галоидирование, а окисление. [c.162]

Наиболее важными из них являются 1) индиго Т, получаемое аналогично синему индиго при замене анилина о-толуидином и обладающее зеленоватым оттенком 2) индиго яркое Б, представляющее собой тетрахлорпроизводное индиго 3) броминдигб — тетрабромпро-изводное индиго, образующее красивые яркие выкраски синего цвета и получаемое, как и тетрахлорпроизводное, прямым галоидированием индиго. [c.295]

При отсутствии обычных катализаторов возможна поляризация органической молекулы и хлора и при невысокой температуре под влиянием растворителя. Из растворителей серная кислота обладает наиболее сильным поляризующим действием. Доказана возможность получения хлорбензола и дихлорбенз )ла при обработке хлором бензола в присутствии небольшого количества серной кчсо. оты (90%-ной), причем скорость хлорирования даже при низкой температуре оказывается не ниже наблюдаемой при участии в реакции хлорного железа или хлористого алюминия. Понижение температуры ниже 0° благоприятствует в этом случае образованию продуктов присоединения хлора Патентная литература содержит довольно много примеров галоидирования (хлором, бромо.м) ма.. о реакционного антрахинона и его замещенных, а также индиго о в среде серной кислоты (моногидрата или олеума), причем чаще всего хлорирование ведется в г.ри-сутстБии катализатора Замещение хлором атома водорода бензола (частично вместе с нитрованием) удалось осуществить и в присутствии азотной кислоты ". [c.217]

Галоидсодержащие производные индиго являются ценными красителями, так как они обладают большими прочностями, чем Индиго, в частности к хлору, и имеют большее сродство к волокну. Несмотря на то, что уже давно известно, что индиго можно хлорировать и бромировать, промышленная ценность галоидирования индиго и других кубовых красителей выявилась только после того, как появились практически применимые методы введения атомов хлора и брома в такие сложные и труднорастворимые соединения. Энги (1907) открыл возможность бромирования индиго в нитробензольном растворе с тех пор появились другие способы галоидирования (например, в концентрированном растворе серной кислоты). [c.1165]

Когда галоидированное индиго в щелочно-гидросульфитном растворе экспонируется на солнечном свету в запаянной трубке, образуется белое индиго и затем индиго. Эта реакция является примером дегалокдирования, вызываемого действием света, которое наблюдается не только среди индигоидных красителей. Материал, окрашенный галоидированными красителями как антрахинонового, так и индигоидного ряда, обесцвечивается, если после пропитки раствором куба, но до окисления, экспонировать его на солнечном свету этот эффект объясняется дегалоидированием. Если 1-и [c.1401]

При прямом галоидировании индиг(J атомы галоида вступают сначала в положения 5,5, а затем 7,7, что доказывается окислением соответствующих галоидозамещенных Производные, замещенные галоидами в иных положениях, получаются обычно из соответствующих исходных продуктов, содержащих галоиды. [c.453]

Обрабатывая индиго галоидами (хлором или бромом) в безводной среде (в нитробензоле) и при повышенной температуре, легко вводят в молекулу индиго и большее число галоидных, атомов. Было также найдено, что нитробензол может быть заменен иными растворителями метилсульфатом ( HyO).2SO.,, хлорсульфоновой кислотой, концентрированной серной кислотой, ледяной уксусной кислотой. С технической стороны применение концентрированной серной кислоты является более удобным, чем применение нитробензола. На практике иногда ведут галоидирование также в ледяной уксусной кислоте. [c.454]

Галоидозамещенные индиго получаются чаще всего галоиди-рованием индиго (хлорированием или бромированием). Обычно галоидированию подвергают растворы индиго в концентрированной серной кислоте, уксусной кислоте или в нитробензоле. Реже эти красители получают из содержащих галоиды промежуточных продуктов. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология