Шеффера кислота Нафтол суль

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирова-яия при низкой температуре, является 2-нафтол-1-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-суль-фокислоту—кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при тем пературе паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.463]

Н а фто л-6-сул ь ф о ки с л ота (кислота Шеффера) получается при сульфировании Р-нафтола купоросным маслом или моногидратом при температуре не ниже 90° Целесообразна добавка сульфата натрия. Выделяется в виде натриевой соли (соли Шеффера) при нейтрализации сульфосмеси содой. В качестве примеси при полу- [c.113]

При сульфировании а-нафтола получаются сульфокислоты, содержащие суль-(Ьогруппу в одном ядре с гидроксилом, а именно 1-нафтол-2-сульфокислота и 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиля—Винтера). -Нафтол в более мягких условиях и при непродолжительном действии серной кислоты дает 2-нафтол-1-сульфокислоту, тогда как прн продолжительном действии концентрированной серной кислоты получается 2-нафтол-6-сульфокислота (р-кислота, или кислота Шеффера) и 2-нафтол-8-сульфокислота (а-кислота, или кроцеиновая кислота). [c.457]

Промышленный синтез натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль кислоты Шеффера) является примером введения сульфогруппы в р-положе-ние. Сульфирование ведут смесью 72% Н2804, 15% сульфата натрия и 13% воды при температуре до 90°. Кислоту берут примерно в двукратном количестве по отношению к весу 2-нафтола. Соль кислоты Шеффера выделяют, выливая сульфомассу в раствор поваренной соли. На 1 т продукта получается до 17 г сточных вод. Выход в расчете на 2-нафтол составляет 80% от теоретического. Это подтверждает как вывод И. И. Воронцова о необходимости добавления сульфата натрия для повышения выхода соли Р-кислоты (получаемой при дальнейшем сульфировании кислоты Шеффера), так и обшее положение о необходимости повышения температуры при суль-фиравании нафталина в р-положение. [c.181]

Н афто л-б-с ульфокислота (кислота Шеффера) получается при сульфировании р-нафтола купоросным маслом или моногидратом при температуре не ниже 90° . Целесообразна добавка сульфата натрия. Выделяется в виде натриевой соли (соли Шеффера) при нейтрализации сульфосмеси содой. В качестве примеси при получении 2-нафтол-6-суль-фокислоты образуется главным образом 2-н афто л-8-с ульфокислота (кроцеиновая кислота), выделяемая из фильтрата от2-нафтол- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология