Шеффера

К. Шеффер. Теория теилоты, том II (1933). [c.202]

Шеффер Г. Химические транспортные реакции. Мир, 1964, [c.84]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Гндрокси-2-нафталинсульфокислота (кислота Шеффера) [c.385]

Шеффера—Баума соль [c.360]

Шеффера—Баума соль см. 1-Нафтол-2-сульфокис-лоты калиевая соль [c.548]

Шеффера соль см. 2-Нафтол-6-сульфокислоты натриевая соль [c.548]

При изучении водных растворов азотной кислоты оптическим методом Ганч подтвердил данные Шеффера, указывающие на присутствие в этих растворах истинной кислотной формы H(N08), и показал, что по мере увеличения концентрации азотной кислоты спектры ее водных растворов все более и более приближаются к спектрам сложных эфиров, что служит доказательством постепенного перехода истинной формы Н(ЫОа) в гидроксильную форму псевдокислоты 02N 0H. [c.133]

Используя данные Ганча и Шеффера о строении азотной кислоты Фармер [29] приписывает этерифицирующую и нитрующую функцию азотной кислоты ее псевдоформе. Азотная кислота легко переходит в псевдоформу. Эго свойство резко отличает ее от других сильных кислот, например от серной кислоты, так как, согласно Ганчу, способность перехода в псевдоформу у сильных кислот, в противоположность слабым кислотам, выражена менее заметно. Из всех состояний азотной кислоты нитрующая функция присуща только псевдоформе. [c.136]

Гипотетические вопросы иначе можно было бы назвать вопросами с добавленным условием , поскольку ответы на них единообразно порождаются добавлением некоторого условия к заданному множеству прямых ответов. По аналогичным причинам если известно-вопросы можно было бы назвать вопросами с добавленной конъюнкцией . Мы оставляем читателю решить, имеет ли смысл введение вопросов с добавленной дизъюнкцией или с добавленной эк-виваленцией , однако вместе с тем предпочитаем наложить запрет на использование вопросов с добавленным штрихом Шеффера . [c.104]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Для крашения шерсти применяется 6-сульфокислота иитрозо-р-иафтола (ее железньи лак и.меиустся нафтоловым зеленым), которую получают путем нитрозирования кислоты Шеффера [c.716]

Невиля—Винтера 560 Шеллкопфа 560, 581 Шеффера ( -кислота) 560, 716 Кислот ый черный 4В 607 Кислоты [c.1179]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

Кислота Шеффера при щелочном плавлении дает 2,6-диоксинафта-лин (т. пл. 21 8° С) выход 51% [c.473]

К концу этого периода выделяются кристаллы кислоты G и масса загустевает при этом, во избежание затвердевания реакционной массы, не следует прекращать перемешивание. Содержимое колбы выливают тонкой струей, при перемешивании, в стакан, содержащий 950 мл воды, отмечают уровень жидкости и нагревают ее до кипения в течение 1 часа, сохраняя постоянный объем (примечание 3). Затем в горячий раствор вносят 85 г хлористого калия и после его растворения оставляют раствор на ночь для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды (порциями по 100 мл) 15%-ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Получается около 200 е пасты, содержащей около 0,3 моля калиевой соли G-кислоты, с небольшой примесью кислоты Шеффера и / -кислоты. Содержание примесей можно определить, растворив отвешенную пробу в небольшом количестве воды с избытком бикарбоната натрия и оттитровав 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала (примечание 4), Суммарное содержание сульфокислот определяется по сочетанию с хлористым ж-нитрофенилдиазонием. [c.270]

Выход чистой дикалиевой соли G-кислоты 60—80 г. Эта соль (примечание 5) не должна обесцвечивать иод в растворе бикарбоната натрия и давать красное окрашивание с нитритом натрия (кислота Шеффера), а при сочетании с хлористым ж-нитрофенилдиазонием не должна образовывать желто-оранжевый краситель. Из маточного раствора путем высаливания хлористым калием можно еще выделить значительное количество менее чистого продукта. [c.270]

Кислота Шеффера, i -кислота и 2-оксинафталинтрисульфокисло-та-3,6,8 определяются титрованием иодом в слабощелочных растворах. [c.271]

Исследования Шеффера [271, который определял спектры [гоглощения гомогенной азотной кислоты и ее растворов в не-юнизирующих средах, а также соответствующих солей и эфи-зов, показали, однако, что спектры поглощения азотной кис-юты и ее эфиров имеют определенное сходство лишь в водных эастворах при сильном разбавлении спектры поглощения 130ТП0Й кислоты аналогичны спектрам ее солей. [c.131]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.325 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.325 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.77 , c.113 , c.117 , c.126 , c.362 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.31 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.16 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.77 , c.113 , c.117 , c.126 , c.362 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.339 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.75 , c.76 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.273 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология