Шеффера кислота Нафтол сульфокислота

Азосоединения нафтолсульфокислот. Этот класс соединений, богато представленный лакообразующими красителями, почти не содержит собственно пигментов. Ассортимент пигментов практически ограничивается несколькими производными кислоты Шеффера (2-нафтол-6-сульфокислоты) и 1-нафтол-5-сульфо-кислоты. [c.386]

Нафтол-6-сульфокислота (кислота Шеффера), 2-нафтол-3,6- и 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Р- и Г-кислоты) [c.172]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Нафтол-6-сульфокислота (кислота Шеффера), [c.172]

Хорошо изучены изомерные превращения, происходящие в процессе сульфирования р-нафтола [3, 95], так как получаемые при этом сульфокислоты являются важными промежуточными продуктами синтеза красителей. При сульфировании р-нафтола двукратным количеством 100%-ной серной кислоты при О—10° главным продуктом реакции является 2-нафтол-1-сульфокислота, выход которой через 6 ч достигает 85—90% [96, 97]. Эта кислота очень неустойчива и при повышении температуры реакции полностью исчезает из продуктов сульфирования (при 20° через 24 ч, а при 40° через 10 ч), превращаясь в 2-нафтол-8- и 2-нафтол-6-сульфокислоты (кроцеиновая кислота и кислота Шеффера). Длительное выдерживание реакционной смеси при 50—55° приводит к превращению 2-нафтол-8-сульфокислоты в более устойчивую 2-нафтол-6-сульфокислоту. Параллельно наблюдается сульфирование 2-нафтол-8-сульфокислоты до 6,8-дисульфокислоты. Таким образом, изомерные превращения сульфокислот р-нафтола могут быть представлены схемой [c.140]

Продукт присоединения бисульфита к 1-нитрозо-2-нафтолу является красителе.м, окрашивающим хлопок по железной протраве (прочно-зеленый для печати зеленая соль для печати С. I. 2.). Он имеет меньшее значение, чем его 6-сульфокислота (см. ниже), получаемая нитрозированием 2-нафтол-6-сульфо-кнслоты (кислота Шеффера) и поступающая в продажу под названием нафтол зеленый G (С. I. 6). [c.448]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Амино 8-нафтол-3.6-дисульфокислота (у-дисульфокислота) 2 Нафтол-6 сульфокислота (кислота Шеффера) 2-Нафтол-3,6-дисульф окис лота (R-кислота) [c.455]

Сульфирование 2-нафтола при 100—150° приводит к образованию смеси 2-нафтол-6-сульфокислоты (кислота Шеффера), 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-кислота) и 2-нафтол--6,8-дисульфокислоты (Г-кислота). В зависимости от условий проведения процесса ту или другую нафтолсульфо-кислоту получают в преобладающем количестве [1—4]. Наибольший выход Р-кислоты (84—85%) достигается при сульфировании 2-нафтола 10%-ным олеумом при 120—125° в течение 18 часов или при 130—135° в течение 12 часов в этих условиях выход кислоты Шеффера составляет около 9% [5]. При выделении Р-кислоты из сульфомассы разбавлением ее водой и насыщением сухим хлористым натрием все компоненты сульфомассы превращаются в натриевые соли, которые в виде примесей содержатся в технической Р-соли. Для очистки Р-соль переосаждают из водного раствора хлористым натрием, затем перекристаллизовывают из воды. Однако однократная очистка позволяет снизить суммарное содержание соли Шеффера и Г-соли лишь на 1,5—2%, а многократная очистка приводит к большим потерям продукта. [c.203]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Начальным продуктом, как было установлено путем сульфирования ггри низкой температуре, является 2-нaфтoл l-сульфокислота однако она чрезвычайно неустойчива и перегруппировывается в 8-сульфокислоту— кроцеиновую кислоту. При обычных условиях сульфирования, проводимого при температуре паровой бани, кроцеиновая кислота перегруппировывается в имеющую важное техническое значение 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера). При строгом соблюдении условий сульфирования -нафтола кислота Шеффера является основным продуктом, однако наряду с ней образуются также 6,8- и [c.473]

При сульфировании а-нафтола получаются сульфокислоты, содержащие суль-(Ьогруппу в одном ядре с гидроксилом, а именно 1-нафтол-2-сульфокислота и 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиля—Винтера). -Нафтол в более мягких условиях и при непродолжительном действии серной кислоты дает 2-нафтол-1-сульфокислоту, тогда как прн продолжительном действии концентрированной серной кислоты получается 2-нафтол-6-сульфокислота (р-кислота, или кислота Шеффера) и 2-нафтол-8-сульфокислота (а-кислота, или кроцеиновая кислота). [c.457]

Для получения кислотных азокрасителей в качестве диазосоставляющих чаще всего применяют диазотирован-ную сульфаниловую и нафтионовую кислоты. В качестве азосоставляющих используют фенолы, нафтолы, аминонаф-толы и их сульфокислоты, например 1-нафтол-5- и 1-наф-тол-6-сульфокислоты (соответственно азуриновая кислота и кислота Клеве), 1-нафтол-3,8- и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (кислоты Е и Р) и 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту Шеффера) и др. [c.213]

Из кислотных нитрозокрасителей практический интерес может представить краситель кислотный зеленый ЗЖ, получаемый нитрозированием 2-нафтол-6-сульфокислоты (кислоты Шеффера) с последующим превращением нитрозонафтолсульфокислоты в комплексное соединение железа. Этот краситель применяется для крашения шерсти и шелка, для окраски мыла, в виде нерастворимой в воде бариевой соли — в качестве лака для лакокрасочной, обойной, полиграфической и других отраслей промышленности. Кислотному зеленому ЗЖ, получаемому в присутствии извести и соды, очевидно, отвечает следующее строение [c.81]

Из четырех пафтолсульфокислот, имеющих важное нромышленное значение, только две получают путем прямого сульфирования нафтола. 2-Нафтол-1-сульфокислота (кислота Армстронга) образуется при обработке 2-нафтола 97%-ной серной кислотой при низкой температуре и непродолжительном времени реакцни плп нри действии паров SO3 при 25° С с применением тетрахлорэтана в качестве растворителя [442]. 2-Нафтол-6-сульфокислота (кислота Шеффера) образуется при 125° С с 78%-иой серной кислотой или прп действии SO3—диоксана при комнатной температуре [166]. 1-Нафтол при действии SO3—диоксана дает с хорошим выходом 2-сульфокислоту [166]. [c.93]

Нафтол-7-сульфокислота [Ф-кислота) получается вместе с лислотой Шеффера (с.м. выше) при нагревании -нафтола с >),7 частями 100%-ной серной кислоты при 100—105°С . Ее можно получить из 2-иафтиламин-7-сульфокислоты диазотиро-зание.м и кипячением дназосоединения с разбавленной кисло-той ° . Однако едиисгвенпым методом, имеющим техническое значение, является нагревание пафталин-2,7-дисульфокислоты с раствором едкого натра - , например, с 50%-ным NaOH при 220—250 °С в течение 3—6 ч (выход 73%) ° . На заводе И. Г. в Хё.хсте использовался следующий способ [c.342]

Нафтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) получается вместе с 2-нафтол-6-сульфокислотой (кислота Шеффера) и 2-наф-тол-3,6-дисульфокислотой (Р-кислота) прн сульфировании -нафтола в различных условиях. При высоких температурах усиливается гидролиз сульфогруппы в положении 8 (количество Г-кислоты нельзя уменьшить таким способом больше, чем до 20—25%) , и увеличиваегся выход Р-кислоты. Однако при слишком сильном понижении температуры или концентрации серной кислоты увеличивается выход кислоты Шеффера. Г-Кислоту можно получить также кипячением диазотированной [c.352]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.457 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.457 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.339 , c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология