Соль Шеффера

Основываясь на том, что Г-соль хорошо растворима в кипящем 80—90%-ном этаноле [5]. а соль Шеффера (как соль Моносульфокислоты) хорошо растворяется в разбавленном [c.203]

Выход Р-соли равен 29—31 г ( 50% от веса исходной технической соли в пересчете на смесь сухих веществ) содержание Г-соли —2,5—3,0%, содержание соли Шеффера—1,8— 2,0%. [c.205]

Точно так же анализируют соль Шеффера, Р-соль и другие иафтол-сульфокислоты. Сультоны же следует предварительно расщепить небольшим количеством горячего раствора едкого иатра. [c.345]

В фарфоровом стакане для сочетания емкостью 0,5 л при 70—75° растворяют в 75 мл воды 14,5 г 85%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, соли Шеффера (12,4 г, или 0,05 моль, натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты). Одновременно с солью Шеффера вносят в стакан соду так, чтобы среда все время оставалась нейтральной (pH около 7). Раствор охлаждают льдом до0° и прибавляют к нему 7 г соды. [c.158]

Определение примеси 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соли) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соли Шеффера) [c.305]

Содержание Р-соли и соли Шеффера рассчитывают по формуле (в %) [c.305]

Нафтол-6-сульфокис-лота, натриевая соль соль Шеффера (ТУ У-355—52) [c.815]

Техническая R-соль (2-нафтол-3,6-дисульфокислота), являющаяся исходным продуктом при производстве различных красителей, обычно содержит до 6% примеси соли Шеффера (2-нафтол- [c.158]

Методом круговой распределительной хроматографии можно полуколичественно определить содержание соли Шеффера. Ошибка определения 0,3—0,5 абс. %. [c.158]

Для анализа готовят 2%-ные растворы технической R-соли и 2%-ные растворы чистой R-соли с добавкой 1 2 3 4 5 и 6% соли Шеффера (эталонные растворы). [c.159]

Сравнивая визуально интенсивность пятна соли Шеффера в техническом продукте с пятнами эталонных растворов, можно приблизительно определить количество примеси соли Шеффера и R-солн. [c.159]

Получение и формула. Нитрозирование железной(И) соли Шеффера с последующим. окислением — переводом в оксидную соль красителя. [c.285]

Натриевая соль 2-иафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ 40 30 [c.325]

Натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера), не менее............ [c.326]

Соль Шеффера (натриевая соль 2-нафтол-6-сульфокислоты) [c.205]

Соль Шеффера и Р-соль можно определять методом сочетания с диазотолуолом, но эти вещества обычно анализируют иодометрическим методом (см. стр. 232), обеспечивающим более точные результаты. [c.207]

По литературным данным, ДДД получают из натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислогы (соли Шеффера) по методике, предложенной Цинке [2]. [c.67]

Получение 2-карбэтокси-6-нафталинсульфокислого натрия. В фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном мешалкой, растворяют 20 г (0,5 М) едкого натра в 500 мл воды и добавляют 123 г (0,5 М) соли Шеффера. К полученному раствору добавляют по каплям, при размешивании, в течение 1 часа, 50 мл (0,51 М) этилового эфира хлоругольной кислоты (см. примечание 1). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре еш,е 1 час н затем охлаждают до 5°. Выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают на 68 [c.68]

Сульфирование 2-нафтола при 100—150° приводит к образованию смеси 2-нафтол-6-сульфок слоты (кислота Шеффера), 2-н афтол-3,6-дисульфокислоты (Р-.кислота) и 2-нафтол--6,8-дисульфокислоты (Г-кислота). В зависимости от условий проведения процесса ту или другую нафтолсульфо-кислоту получают в преобладающем количестве I—4]. Наибольший выход Р-кислоты (84—85%) достигается при сульфировании 2-нафтола 10%-ным олеумом при 120—125° в течение 18 часов или при 130—135° в течение 12 часов в этих условиях выход кислоты Шеффера составляет около 9% [5]. При выделении Р-кислоты из сульфомассы разбавлением ее водой и насыщением сухим хлористым натрием все компоненты сульфомассы превращаются в натриевые соли, которые в видг примесей содержатся в технической Р-соли. Для очистки Р-соль переосаждают из водного раствора хлористым натрием, затем перекристаллизовывают из воды. Однако однократная очистка позволяет снизить суммарное содержание соли Шеффера и Г-соли лишь на 1,5—2%, а многократная очистка лриводет к большим потерям продукта. [c.203]

Пример. Титрование 2-нафтол-6-сульфоновокислого натрия (соль Шеффера). 2,46 г испытуемой соли (мол. в. 246) растворяют в 200 см воды и прибавляют Ю г двуу1 лекислого натрия и 50 см концентрированного раствора поваренной соли. При постоянном помешивании приливают 0,2 N диазораствор до тех пор, пока проба на вытек не перестанет показывать образование красителя. Расход 0,2 N диазораствора— 44,2 см . Следовательно, в данном образце соли Шеффера содержится 2 X 44,2 = 88,4% чистой соли. Исправлепный мол. в. —278. Тем же методом, как и фенолы, могут быть спределсны ароматические амины в уксуснокислом или минеральнокислом растворе. [c.66]

Иеочншенная Р-соль, лолучснная по способу, описаниому выше, всегда содержит немного соли Шеффера. При точном соблюдении методики эта примесь составляет не более 5%, Такой продукт применим для многих целей. Совершенно чистую Р-соль можно получить следующим образом [c.174]

Для титрования соли Шеффера и Р-соли с успехом применяют диазотированнЫй1 ацетил-А -фсннлендиамин в слабом содово-щелочном растворе, а для определения [c.174]

Другой метод заключается в том, что вначале определяют общее содержание в смеси при помощи анилинового раствора , а после этого во второй пробе формальдегидом удаляют соль Шеффера. Например, растворяют 5 з смес г в 100 мл воды, добавляют 5 мл 30%-ной чистой сатяной кислоты. и 2,5 мл 40%-пого раствора формальдегида и нагревают [c.345]

Примесь калиевых срлей 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Шеффера) в технической Г-соли определяют хроматографически или электрофорезом на бумаге. С этой целью 1 г Г-соли растворяют в 10 мл б о-ного раствора соды и сочетают, размешивая, с 25 мл 0,1 н. раствора п-диазотолуола (приготовление см. стр. 298). Полученный краситель хроматографируют в 2—3%-ном растворе аммиака. Первая, наиболее удаленная полоса дает желтое пятно красителя Г-соли дальше следует розовый краситель Р-соли. Ближе всего расположено оранжевое пятно соли Шеффера. [c.14]

Для иодирования прибавляют избыток иода, который затем оттитровывают тиосульфатом натрия (см. анализ Г-соли и др.). Иодометрическое определение Р-нафтола, фенола. Г-соли и соли Шеффера предложено вести потенциометрически. Точность анализа в этом случае значительно выше длится он меньшее время. [c.299]

Р-соль, Шеффера соль, диаминостильбендисульфокислота, оксиэтилортоамино-фенол-сульфит, [c.45]

Получение и формула. Пятистадийный синтез, исходя из соли Шеффера (2-гидроксинафталиН 6-сульфокнслоты). [c.140]

Нафтол-6-сульфокислоты натриевая соль, соль Шеффера, НОС НвЗОзМа,—нерасслаивающаяся паста светло-серого цвета. Получают из бетанафтола. [c.325]

Н а фто л-6-сул ь ф о ки с л ота (кислота Шеффера) получается при сульфировании Р-нафтола купоросным маслом или моногидратом при температуре не ниже 90° Целесообразна добавка сульфата натрия. Выделяется в виде натриевой соли (соли Шеффера) при нейтрализации сульфосмеси содой. В качестве примеси при полу- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология