Кристаллический продукт ситовой анализ

Классификация пробы непрерывно выгружаемого из аппарата кристаллического продукта, например при помощи ситового анализа, дает величину п г) [c.182]

Предварительное изучение формы частиц, проведенное с помощью микроскопа "Микрофот", позволило установить кристаллическую структуру продукта и рекомендовать ситовой анализ для определения гранулометрического состава. Работа выполнялась по известным методикам /1,2,3,4,5/. Средние показатели высчитывались из пяти определений. Результаты представлены в табл.1. [c.34]

Для определения гранулометрического состава могут быть использованы ситовой, микроскопический, седиментационный анализ, а также гидравлическая и воздушная классификация. Для кристаллических продуктов с частицами размером от 0,05 до 3 мм наиболее простым следует считать ситовой анализ [2] определенная навеска кристаллов просеивается через набор сит с разными размерами отверстий, в результате получают ряд фракций, которые и характеризуют собой гранулометрический состав продукта. [c.104]

Диаметр кристаллизационной камеры аппарата 2,5 м, высота 1,25 ж производительность по кристаллическому хлористому натрию составляет около 1,4 кг сек. Ниже приведен ситовой анализ получаемого продукта [c.118]

Обычно о крупности кристаллического продукта судят по результатам его ситового анализа. Для выполнения этого анализа некоторое количество (— 300 г) промытых и высушенных кристаллов помещают в наборе сит на верхнее (самое крупное) из них и встряхивают набор в течении 10—15 мин. Затем фракции кристаллов с каждого сита аккуратно взвешивают. По результатам анализа вычисляют средневзвешенный размер кристаллов (в мкм) [c.14]

Одним из простейших методов анализа, позволяющим определить гранулометрический состав суспензии, поступающей на разделение, является ситовой анализ. Для проведения анализа кристаллическая фаза отделяется от маточной жидкости на воронке Бюхнера и просушивается. При просушке необходимо создать условия, препятствующие комкообразованию и измельчению продукта, которые могут привести к искажению результатов ситового анализа. Поэтому материал желательно сушить в тонком слое на листе фильтровальной бумаги в эксикаторе. После просушки проба считается подготовленной к анализу. [c.6]

Старый сатуратор, используемый в качестве кристаллизационной камеры, был футерован свинцом, а сепаратор и барометрическая труба имели двухслойное покрытие из кислотостойкого кирпича и плитки. Это позволяло через каждые 72 ч работы повышать в течение одной смены свободную кислотность маточного раствора до 22 /о H2SO4, что предупреждало образование инкрустаций соли в сепараторе и центральной трубе. Готовый кристаллический продукт, полученный на этой установке, характеризовался следующим ситовым анализом [c.135]

На ударно-центробежных мельницах нельзя достигнуть также дезагрегации материалов второй группы до первичных частиц, представляющих собой кристаллы или прочные кристаллические сростки, хотя эти мельницы и выпускаются рядом фирм под многообещающими названиями Микроатоммайзер , Микротом и т. п. Эти мельницы даже при дезагрегации пигментов, полученных методом осаждения и не подвергавшихся прокаливанию, обычно дают продукт с большим остатком на ситах № 0063 и 0042 при сухом методе просеивания (см. стр. 284). Но так как по ГОСТу для пигментов остаток регламентируется при мокром методе ситового анализа, то получаемые малые остатки на ситах обусловлены разрушением агрегатов первичных частиц пигментов при их взмучивании в воде, а не эффективностью мельницы. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология