Образование и разрушение агрегатов

Изменение перепада давления во времени отражает неоднородность и агрегатное состояние структуры слоя, т. е. интенсивность слияния, разрушения агрегатов жидкости и газовых пустот, образования и разрушения каналов, проскок больших газовых пустот и вместе с этим колебания слоя в целом. Отсюда вытекает, что среднее абсолютное отклонение АР от ДР, приходящееся на единицу ЛР, т. е. ДДР/ЛР, характеризует ту среднюю долю из общей энергии газа, которая превращается в флуктуирующую кинетическую энергию единицы массы жидкости. Поэтому величина [c.73]

Ана.пиз наиболее характерных зависимостей показал, что оптическая плотность уменьшается до определенного минимума, затем снова увеличивается. Это можно объяснить явлением поляризационной коагуляции при высоких значениях напряженности электрического поля с последующим разрушением агрегатов вследствие диэлектрофоретических явлений, а также за счет образования высокодисперсного гидроксида при анодном растворении металла электрода. [c.94]

В процессе переработки, например, при виброизмельчении возможно разрушение агрегатов с образованием значительного числа разорванных нескомпенсированных связей. [c.211]

Механизм воздействия магнитного поля на образование АСПО, согласно [48], выглядит следующим образом в движущейся жидкости происходит разрушение агрегатов, состоящих из субмикронных ферромагнитных микрочастиц соединений железа, находящихся при концентрации 10-100 г/т в нефти и попутной воде. В каждом агрегате содержится от нескольких сотен до нескольких тысяч микро- [c.37]

Первое состояние отличается тем, что либо на всех расстояниях между частицами силы притяжения преобладают над силами отталкивания, либо энергетический барьер меньше энергии теплового движения. Такие дисперсии подвержены быстрой коагуляции, вызывающей образование крупных агрегатов. Отдельные частицы в ходе этого процесса сближаются вплоть до непосредственного контакта, а затем укрупняются вследствие слияния (в случае пузырьков пены или капелек эмульсий) или благодаря перекристаллизации (в случае твердых тел). Быстрая коагуляция, однако, не всегда приводит к увеличению размеров частиц между взаимодействующими поверхностями могут сохраняться очень тонкие прослойки жидкости или адсорбционные слои толщиной несколько ангстрем, предотвращающие непосредственный контакт и, тем самым, укрупнение частиц [80,81]. Такие системы называют устойчивыми к коалесценции. Они отличаются незначительной энергией разрушения связей (редиспергирования). [c.50]

Слияние отдельных пузырей и тенденция возникшего крупного дискретного образования к ускоренному движению через слой при неизменном общем расходе газа неминуемо должны привести к локальным уплотнениям в каком-либо другом месте слоя (т. е. к агрегированию частиц в неустойчивый конгломерат). Наоборот, замедление движения пузыря вследствие его разрушения на более мелкие пузыри должно привести к разрушению агрегатов частиц. Непрерывное образование газовых пузырей в нижней п их разрушение в верхней частях слоя должны повлечь за собой непрерывное возникновение и разрушение агрегатов частиц изменение размера и скорости движения пузырей в объеме слоя дополняет эту картину. [c.32]

Измерения электропроводности и определения объема осадков дисперсий сажи дают возможность сравнительно оценить смачиваемость саж различных типов и выбрать оптимальные концентрации ПАВ. Интенсивная механическая обработка сажи на вибрационной мельнице, по-видимому, приводит к разрушению первичной структуры (цепочек) сажевых частиц с обнажением новых поверхностей и образованием вторичных агрегатов это связано с предельной лиофилизацией сажи, что обнаруживается по резкому падению прочности (предельного [c.408]

Для осадков природных и сточных вод характерна высокая объемная концентрация дисперсной фазы. Вследствие этого происходит стесненное осаждение, которое значительно медленнее свободного. Осаждение в центробежном поле сопровождается образованием и разрушением агрегатов частиц, что также оказывает влияние на процесс осаждения. [c.142]

В зависимости от режима течения жидкости в ее слое, прилегающем к стенкам ротора, под влиянием турбулентных пульсаций и местных градиентов скорости происходит образование и разрушение агрегатов частиц и обусловленное этим изменение скорости осаждения твердой фазы. [c.143]

При переходе в область течения с разрушенными структурами, пространственная тиксотропно-упроченная структура (псевдогель), как было показано нами [10], разрушается на агрегаты — обломки геля, представляющие собой основные кинетические единицы потока. При этом вязкость течения, имевшая место в области неразрушенных. структур и обусловленная практически полной иммобилизацией дисперсионной среды структурной сеткой, более или менее резко падает на несколько порядков благодаря высвобождений части дисперсионной среды. В области перехода наблюдается возникновение микрогетерогенных образований, состоящих из агрегатов, компактно упакованных в слои, отделенные друг от друга и от стенок сосуда тонкими прослойками дисперсионной среды. Это явление вызывает упрочение системы и образование ряда специфических промежуточных режимов течения. При выходе на З-образный участок реологической кривой эти слои разрушаются на исходные агрегаты — основные кинетические единицы потока. Соразмерность величин агрегатов с толщиной градиентного слоя обусловливает возникновение момента их вращения, в результате чего диссипация энергии в потоке осуществляется по всей новерхности агрегатов, а не только на плоскостях скольжения. По мере увеличения касательных напряжений на З-образ-пом участке реологической кривой происходит разрушение агрегатов др размеров, соответствующих равновесным для данного градиента. Состояние равновесия обусловлено как уменьшением плеча сил, воздействующих на агрегаты при их разрушении, так и некоторым упрочением агрегатов, вызванным увеличением доли более прочных связей вследствие разрыва менее прочных. Эти же причины приводят ко все более зна- [c.188]

ОБРАЗОВАНИЕ И РАЗРУШЕНИЕ АГРЕГАТОВ [c.530]

При плавлении льда его структура разрушается. Но и в жидкой воде сохраняются водородные связи между молекулами образуются ассоциаты — как бы обломки структуры льда, — состоящие из большего или меньшего числа молекул воды. Однако в отличие от льда каждый ассоциат существует очень короткое время постоянно происходит разрушение одних и образование других агрегатов. В пустотах таких ледяных агрегатов могут размещаться одиночные молекулы воды при этом упаковка молекул воды становится более плотной. Именно поэтому при плавлении льда объем, занимаемый водой, уменьшается, ее плотность возрастает. [c.200]

В улитках и на лопатках нитрозных вентиляторов, установленных перед кислотными башнями, иногда отлагаются осадки нитрита аммония, при соприкосновении которого с вращаюш имися частями ротора возможен взрыв с разрушением агрегата. Эти соли образуются и накапливаются при слишком длительном розжиге конвертора, когда создается возможность проскока аммиака через катализатор с последуюш,им образованием при пониженных температурах нитритов, частицы которых отбрасываются центробежной силой на поверхность улитки и лопаток вентиляторов. [c.441]

Устойчивость и коагуляция коллоидных систем. Будучи термодинамически неустойчивыми, коллоидные системы под воздействием различных факторов могут разрушаться. Процесс соединения коллоидных частиц друг с другом, сопровождающийся образованием крупных агрегатов и разрушением коллоидной системы, называется коагуляцией. Она может происходить при введении в систему электролитов, золей с противоположным знаком заряда. Коагуляцию можно вызвать и изменением температуры, механическим воздействием, ионизирующим облучением. [c.116]

Несмотря на обилие указаний по применению различных дисперсионных сред и добавок к ним (необходимых для улучшения смачиваемости частиц твердой фазы, для разрушения агрегатов и предотвращения их образования в процессе седиментации), перед проведением серийных лабораторных или производственных анализов рекомендуется давать оценку выбранным стабилизаторам и их концентрации. [c.76]

Диспергирование органических красителей в водных средах изучено крайне недостаточно [17, 19, 28—32, 79, 80]. В фундаментальных монографиях по поверхностной активности [3, 7] диспергирование рассматривается в общетеоретическом плане несколько больше освещены вопросы измельчения пигментов в неводных средах [81—85]. Некоторые авторы считают [81], что стадия диспергирования, под которой они понимают разрушение агрегатов и образование суспензий (дисперсий) в водной поверхностно-активной среде, в принципе может быть отделена от начальной стадии — измельчения кристаллов. Практически же эти стадии трудно дифференцировать, так как они протекают одновременно и зависят от агрегатного состояния и прочности частиц, их полидисперсности, условий смачивания, модификации их поверхности, изменения реологических свойств и т. п. [c.56]

Так как агрегаты частиц с энергетической точки зрения представляют собой оптимальную форму по сравнению с первичными частицами, образующимися при синтезе пигментов, то для обратного процесса разрушения агрегатов на первичные частицы нужно затратить определенную работу. Эта работа тем больше, чем меньшего размера первичные частицы (т. е. чем прочнее и стабильнее агрегаты, образованные из систем с большей поверхностной энергией). [c.9]

С повышением температуры возрастает тепловое движение молекул, что приводит к разрушению агрегатов в разбавленных и уменьшению размеров агрегатов в концентрированных растворах. С ростом температуры происходит сдвиг начала образования агрегатов в сторону больших концентраций, их размер уменьшается, а концентрационная зависимость размеров агрегатов с повышением температуры становится менее заметной. Аналогичная картина наблюдается и для адсорбции поликарбоната. [c.38]

Нужно отметить, что сформировавшиеся кристаллы парафина волокнистой структуры при охлаждении их ниже температуры перехода, сохраняя в течение продолжительного времени внешнюю форму волокон, внутри тела волокон перекристаллизовы-ваются в пластинчатую структуру. При механическом разрушении таких псевдоволокнистых кристаллов они расчленяются на пластинки. Это привело некоторых авторов, например Каца [321 и др., к ошибочному выводу о том, что кристаллы парафина волокнистой формы якобы являются не монокристаллическими образованиями, а агрегатами пластинчатых кристаллов. Эта ошибка была следствием того, что волокнистая форма кристаллов парафина изучалась при температурных условиях (при комнатной температуре), при которых устойчивой являлась пластинчатая форма, что приводило к внутренней рекристаллизации изучавшихся кристаллов и влекло за собой неверные заключения. [c.64]

Достоинствами этого способа являются образование пузырьков газа и их слипание с частицами происходит в спокойной среде (вероятность разрушения агрегатов пузырек-частица сведена к минимуму) затрата энергии на процесс минимальна. Недостатки незначительная степень насьпдения стоков пузырьками газа, поэтому этот способ нельзя применять при высокой концентрации взвешенных частиц (не более 250-300 мг/л) необходимость сооружать герметически закрытые флотаторы и размещать в них скребковые механизмы. [c.77]

Под воздействием различных факторов коллоидные растворы способны разрушаться. Разрушение может сопровождаться слипанием отдельных частиц с образованием крупных агрегатов. Такой процесс разрушения коллоидного раствора называется кодгуляцией. Коагуляция нарушает агрегативную устойчивость коллоидного раствора, крупные агрегаты частиц легко седиментируют под действием гравитационных сил. [c.24]

На рис. 1-2 схематически представлена структура осадка, образованного из сферических высокодисперсных частиц, связанных в агрегаты. В зависимости от размера, формы и химической природы вещества степень агрегации частиц и. прочность агрегатов могут быть различными. С уменьшением размера исходных 1 частиц степень агрегации И соответственно пористость осадка увеличиваются. Высокой степенью агрегации частиц может быть объяснена высокопористая структура многих осадков органического происхождения, которые после фильтрования в необезвоженном состоянии содержат 90% и более влаги. Так как агрегация или дезагрегация (разрушение агрегатов) определяется величиной поверхностных сил на границе. раздела, твердой фазы с жидкостью [25], то эти поверхностные или элек-трокинетические силы, в частности величина электрокинетиче-ского потенциала на границе фаз ( — потенциал), в конечном итоге и определяют степень агрегации частиц и прочность агрегатов, а следовательно, и, прочность структуры, от которой зависит сжимаемость осадков. [c.18]

Дополнительное снижение влагосодержания высокодисперсных агрегированных осадков в ряде случаев достигается добавкой в суспензию перед фильтрованием растворов поверхностноактивных веществ (ПАВ) или фильтрованием через уже сформированные осадки этих растворов [65]. При этом необходимы предварительные исследования для выбора и определения концентрации растворов ПАВ, наиболее эффективных для конкретных продуктов, так как влияние ПАВ на влагосодержание осадков носит избирательный характер. В частности, для снижения влагосодержания высокодисперсных агрегированных осадков с непрочной структурой, можно использовать гидрофилизирую-щие ПАВ типа смачивателя НБ, диспергатора НФ, вспомогательных веществ ОП-7, ОП-10 и др. Дополнительное удаление из осадка 5—10% влаги достигается, в этом случае потому, что на поверхности частиц адсорбируется гидратированный органический анион, образуются гидратные пленки, ослабляющие связи между частицами, образующими агрегаты. В конечном итоге это приводит к разрушению агрегатов, освобождению внутриагрегатной влаги, которая удаляется в процессе сжатия осадка при обезвоживании. Признаками изменения структуры осадка являются уменьшение его пористости, увеличение удельного сопротивления, увеличение остаточного насыщения. Образование гидратных пленок на поверхност И частиц придает частицам большую подвижность, что способствует не только дополнительному снижению влагосодержания осадка, но и получению более равномерного влагосодержания по высоте слоя. [c.74]

В случае агрегированных осадков с прочными структурными связями расклинивающего действия гидратеых пленок недостаточно для разрушения агрегатов. В этом случае образование гидратных пленок может даже несколько увеличить влагосодержание осадка. Снижение влагосодержания таких осадков достигается обработкой их гидрофобизирующими ПАВ (например, олеиновой кислотой), что приводит к уменьшению количества влаги, удерживаемой осадком под действием физико-химических связей. При этом пористость осадка не изменяется, удельное сопротивление его остается постоянным. Снижение влагосодержания осадков под действием растворов гидрофо-бизирующих ПАВ достигается и в случае грубодисперсных осадков, например угля [1]. [c.74]

Итак, Б гелях желатины необходимо различать два типа структур 1) конденсационные структуры, возникающие при охлаждении горячего раствора макромолекул путем образования нерастворимых агрегатов и возникповения водородных связей между ними и 2) коагуляционные структуры, возникающие после механического разрушения первоначальной конденсационной структуры. Образующаяся нри восстановлении коагуляционная структура вполне тиксотропна, т. е. ее прочность обратимо восстанавливается после любого числа последовательных механических разрушений. Прочность такой структуры обусловливается гидрофобными взаимодействиями между неполярными участками агрегатов макромолекул. [c.97]

При исследовании влияния соотношения наполнитель — раствор на толщину адсорбционного слоя было установлено, что с увеличением концентрации порощка в системе вначале происходит резкое уменьшение Дг, затем при содержании наполнителя более 5,0% (об.) толщина адсорбционного слоя практически не зависит от его концентрации в растворе. Это явление можно объяснить, если учесть, что в растворах полимеров и олигомеров наряду с отдельными макромолекулами существуют их агрегаты, которые при адсорбции переходят на поверхность наполнителей [33]. Это обусловливает образование довольно значительных адсорбционных слоев даже в случае таких сравнительно низкомолекулярных веществ, как олигомеры. Однако с ростом соотношения объем раствора — объем наполнителя агрегаты молекул попадают в поле действия все большего числа частиц наполнителя. При этом, возможно, происходит частичное разрушение агрегатов, что приводит в результате к уменьшению толщины адсорбционного слоя до некоторого конечного значения. В исследованных нами системах минимальная толщина слоя составляла 0,08 мкм. В дальнейшем все эксперименты, связанные с изучением влияния температуры и присутствия растворителя на толщину адсорбционного слоя, проводились в интервале концентраций наполнителя в системе 7,5— 11% (об.). [c.189]

Добавление к торфу ионов также существенно изменяет его структуру. На рис. 6 (кривая 2) видно, что введение 3—4 мг-экв Ка уменьшает прочность структуры на 25%. Общее содержание связанной воды уменьшается НУ 0,25 г/г. Практически в системе остается только моносорбированная влага. Разрушение происходит в основном за счет вытеснения ионов Са , связывающих в единый нервичнь й агрегат отдельные однородные компоненты торфа. При невысоких концентрациях ионы Na в процессе обмена захватываются только внешними группами торфа и не проникают внутрь первичных компактных агрегатов. С повышением концентрации ионы N3 замещают ионы Са и внутри агрегатов, причем этот обмен происходит сначала в рыхлых наиболее доступных для проникновения ионов образованиях торфа. Вследствие разрыва отдельных Н- и Са-связей равновесие в системе смещается в сторону геля и сопровождается иммобилизацией воды и повышением прочности структуры (см. рис. 6, кривая 2). При 50%-ном замещении ионов в поглощающем комплексе на N8 происходит разрушение агрегатов, что ведет к некоторому уменьшению количества иммобилизованной воды. Описанный механизм структурообразования при изменении количества и состава ионов в поглощающем комплексе торфа подтверждается также результатами электронно-микроскопических наблюдений. [c.221]

Поведение АР отражает поведение неоднородности и агрегатного состояния структуры слоя, т. е. интенсивность слияния, разрушения агрегатов жидкости и газовых пустот, интенсивность образования и разрушения каналов, проскок больших газовых пустот и вместе с этим колебания слря в целом. Отсюда вытекает, что среднее а солютно от1монение АР, от АР, приходящееся на единицу АР, т. е. ААР/АР, характеризует ту среднюю долю из общей энергии газа, которая превращается в флуктуирующую кинетичес ю мергию единицы массы жидкости. Поэтому величина г=ААР/АР может быть принята в качестве критерия гидродинамического состояния структуры слоя. Чем больше г, тем больше скорость флуктуации поверхности и интенсивнее диффузионные процессы. Для каждого гидродинамического режима поведение е подчиняется своей закономерности (рис. 1.8). В режимах газ распределен в жидкости и инверсия фаз увеличение Шг при прочих равных условиях сопровождается возрастанием е, при переходе к режиму жидкость распределена в газе е уменьшается. [c.26]

Применение диспергирования. Диспергирование может требоваться для получения однородных суспензий промышленных продуктов, сохраняющих свои свойства в течение времени хранения их или транспортировки для разрушения агрегатов частиц с целью получения гладкого покрытия, как это необходимо при производстве красок для перетирания частиц в условиях, препятствующих образованию агрегатов, или для получения полноценного цвета дорогостоящих пигментов. Имеет большое значение применение защитных коллоидов, предотвращающих образование агрегатов тонкоизмельченных частиц. Например, незащищенная свежедиспергирован-ная коллоидная сера может образовывать агрегаты, больше исходных (до диспергирования), а некоторые пигменты, полученные, из металлов, как показывают наблюдения, в отсутствие защитного коллоида могут образовывать тонкие металлические пластинки. [c.142]

В результате протекания процессов коррозии и осмоления смазочного масла образуются смолообразные агрегаты и осадки. Для предотвращения образования таких агрегатов или их разрушения, применяют добавки, образующие с ними устойчивые дисперсии. В патенте показано, что одноза-мещенные литиевые соли алифатических углеводородзамещенных производных янтарных кислот или ангидридов янтарных кислот могут реагировать с органическими гидроксисоединениями, давая эффективные малозольные ингибиторы коррозии. [c.164]

При вакуумной флотации сточную воду предварительно насыщают воздухом при атмосферном давлении в аэрационной камере, а затем направляют во флотационную камеру, где вакуум-насосом поддерживается разрежение 30-40 кПа (225-300 мм рт. ст.). Выделяющиеся в камере мельчайшие пузырьки выносят часть дисперсной фазы на поверхность. Процесс флотации длится около 20 мин. Преимущества вакуумной флотации перед другими методами состоят в том, что образование пузырьков газа, их слипание с частицами и всплывание агрегатов пузырек—частица происходят в спокойной среде, вероятность разрушения агрегатов сведена к минимуму и затраты энергии на насыщение жидкости воздухом невелики. К числу недостатков вакуумной флотации следует отнести незначительную и ограниченную малым перепадом давления степень насыщения жидкости пузырьками газа. Это не позволяет применять ее для разделения суспензий и эмульсий с концентрацией взвешенных частиц более 250-300 мг/л (0,25-030 кг/м ). Еще один существенный недостаток ваку5 мнрй флотзщш заключается в необходимости сооружения герметически закрытых резервуаров, в которых можно создавать частичный вакуум, с размещением вну три них скребковых механизмов, что сопряжено с определенными конструктивными и, главное, эксплуатационными трудностями. [c.170]

Электронно-лучевые способы. Так как предел разрешения линий в фотолитографии обусловливается длиной волны ультрафиолетового света, а в последнее время все больший интерес представляет вопрос изго-тс влення рисунков в пределах 1 мкм, поэтому внимание исследователей все больше привлекает метод экспонирования фоторезистов с помощью электронного луча. Электронный луч можно очень быстро сфокусировать в точку диаметром 1000 А и даже 100 А [148]. На четкость изображения дифракция не оказывает влияния, потому что обычно используются электроны с энергией 10 кВ с длиной волны Де Бройля — порядка нескольких десятков ангстрем. Диаметр точечного изображения ограничен сферическими аберрациями электромагнитных линз, а это сказывается весьма незначительно, поскольку углы наклона пучков электронов очень малы. По этой же причине, глубина резкости для объектов субмикронных размеров больше 10 мкм [149]. Важной предпосылкой для экспонирования электронным лучом является наличие подходящих фоторезистов. Энергия ионизирующей радиации электронов, например, 10 кВ много больше, чем энергия ультрафиолетового света. Взаи.модействие таких электронов с органическими полимерами не ограничивается образованием хромофорных групп, и в молекулах могут произойти еще какие-то явления. В результате взаимодействия в макромолекулах могут образоваться временно разрушенные связи, что может привести к появлению поперечных связей с образованием трехмерных полимерных структур или к насыщению разрушенных связей с образованием мельчайших агрегатов. В первом случае растворимость облученного продукта уменьшается, тогда как разделение макромолекул ведет к увеличению растворимости. Оба этих процесса имеют место в большинстве органических полимеров. В зависимости от преобладания поперечных связей или их разрушения, одни данные предусматривают использование негативных, а другие позитивных фоторезистов. Обычные фоторезисты, а тжже другие полимерные системы были испытаны на пригодность их в качестве резистов для электронно-лучевого метода. Ряд таких материалов и их свойства представлены в табл. 5. [c.638]

Основными параметрами как пульсационной, так и вибрационной промывки являются частота п амплитуда колебания. В данном случае под амплитудой колебания следует подразумевать половину пути, пройденного частицей промывной жидкости в капилляре перегородки за период полного колебания. Эта величина зависит от ряда факторов амплитуды колебаний приводного механизма, жесткости и гидравлического сопротивления фильтровальной перегородки, наличия в фильтре и в суспензии воздуха и т. д. Различают регенерацию с низкой и высокой частотой колебаний промывной жидкости. Если при низкой частоте колебаний (до 1000 Гц) интенсивная регенерация перегородки обеспечивается сильными гидравлическими ударами, то при высокой частоте (20 кГц и более) решающую роль играет ультразвуковая кавитация. Это явление связано с разрывами жидкости и образованием большого количества мельчайших пузырьков, колебания которых приводят к сильной турбулизации среды и разрушению агрегатов задержанных перегородкой частиц. Такую регенерацию называют ультр.азвуко-вой. [c.67]

Катионные поверхностно-активные агенты (например, цетил-пиридинийбромид) могут нарушать агрегацию молекул красителя на гидрофильных волокнах и уменьшать прочность к свету. Однако более высокая концентрация таких агентов может способствовать агрегации и повышать светопрочность. Скорость выцветания мо--жет быть снижена при действии поверхностно-активных веществ на дисперсные красители вследствие образования мицелл красителей. Другие агенты, такие, как фенолы или мочевина, применяемые в качестве вспомогательных веществ при крашении, также способны уменьшить средний размер частиц красителя и понизить светопрочность [7, 89, 430, 443, 447, 449]. Процесс разрушения агрегатов молекул под действием мочевины был изучен спектральным методом на примере Метиленового синего в желатине и метилэтилцеллюлозе [443]. [c.443]

Вторичные частицы а) агрегаты — группы первичных частиц, соединенных друг с другом по плоскостям. Их общая поверхность меньше суммы поверхности первичных частиц [64], т. е. внутренняя поверхность агрегата частично доступна б) агломераты — рыхлые образования из агрегатов или их смеси с первичными частицами, связанными между собой по краям или углам общая поверхность агломератов равна сумме поверхностей отдельных частиц и более доступна для адсорбции в) флокулы — рыхлые нитевидные пучки агломератов, которые образуются в суспензиях пигментов и поддаются разрушению небольшими силами сдвига или же под влиянием ПАВ, н6 могут легко восстанавливать прежнюю форму [25, 65]. Их рассматривают как агрегаты-хлопья по Ребиндеру). Они в первую очередь диспергируются в водной среде, при этом агломераты разрушаются на более мелкие части — кристаллы и агрегаты, и образуются суспензии. В идеальной суспензии все агломераты должны бцть измельчены до кристаллов и агрегатов, но в реальных суспензиях наряду с этими типами частиц присутствуют и агломераты. Можно согласиться с Хониг-манном [12] в том, что если в процессе диспергирования разрушаются кристаллы и агрегаты или происходит переход в другую модификацию, то возникает новый пигмент с измененной геометрией и, возможно, с иной кристаллической решеткой. Аналогичные явления наблюдаются и в тех случаях, когда в процессе диспергирования из частиц пигмента образуются флокулы или кристаллы (рекристаллизация). [c.24]

Перетир (диспергирование) пасты на краскотерочной машине — важнейшая стадия, на которой происходит разрушение агрегатов частпц пигмента, смачивание этих частиц олифой с образованием вокруг каждой из них сольватных оболочек, препятствующих повторному агрегированию частиц. В результате перетира достигается равномерное распределение частиц пигментов в олифе. Для полу- [c.329]

Одним из путей интенсификации является перемешивание осадка во время уплотнения, когда происходит частичное разрушение сплопной пространственной структуры осадка. Лопасти мешалки, раздвигая оторванные друг от друга части структурированного осадка, способствуют беспрепятственному выходу свободной влаги, ранее захваченной и защемленной пространственной структурой осадка. Медленное перемешивание способствует сближению отдельных частиц осадка, что приводит к их коагуляции с образованием крупных агрегатов, которые более интенсивно уплотняются под собственным весом. Таким образом, постоянное медленное перемешивание создает наиболее благоприятные условия уплотнения осадка. [c.24]

Рентгенограммы образцов глины, озвученных в течение 1,5— 7 мин, указывают, что структура кристаллов никаких изменений не претерпевает. На электронномикроскопических снимках (см. рис. 91) видны весьма значительные изменения величины частиц глинистых минералов и их пространственных соотношений. Исследуемая глина с соотношением минералов 1 1 содержит кристаллы палыгорскита длиной 0,12—0,3 мк, шириной 0,01 — 0,02 мк, толщиной 0,003—0,005 мк и пакеты монтмориллонита 0,02—0,15 мк. Соотношения указанных минералов во всех агрегатах сохраняются, очертания агрегатов четкие отдельных кристаллов палыгорскита и монтмориллонита почти нет. После минутной обработки суспензии ультразвуком наблюдается разрушение палыгорскит-монтмориллонитовых агрегатов, причем очертания каждого компонента становятся нечеткими, а размеры их несколько уменьшаются (палыгорскит длина 0,1—0,25 мк, ширина 0,01—0,015 мк, толщина 0,0025—0,0045 мк монтмориллонит 0,015—0,13 мк). Появляются отдельные кристаллы палыгорскита. После трехминутного озвучивания суспензии наблюдается дальнейшее изменение ее дисперсной фазы. В поле зрения много свободных, значительно меньших по размерам кристаллов палыгорскита, наблюдаются размытые пятна монтмориллонита и образование новых агрегатов палыгорскит-монтмориллонита, соотношение минералов в которых, судя по количеству палыгорскита, иное, чем в агрегатах первичной структуры. Образование новых агрегатов хорошо видно на снимке (рис. 91). Обработка ультразвуком в течение 6 мин вызывает некоторое увеличение размеров новых агрегатов, которые постепенно окружаются и соединяются между собой кристаллами палыгорскита, в свою очередь постепенно покрывающимися чешуйками монтморилло- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология