Жидкость маточная

Для более полного удаления из осадка находящейся в нем жидкости (маточного раствора) осадки промывают. Иногда для полноты промывки фильтрование проводят в двух последовательно работающих фильтрах, осадок из первого фильтра смешивают с промывной жидкостью и вновь отфильтровывают двухступенчатое фильтрование). [c.254]

Процесс экстракции протекает в идеальных условиях, когда растворитель, извлекая заданный компонент, не растворяет основную жидкость (маточный раствор) и сам не растворяется в ней и когда летучесть-, активность и коэффициент активности подчиняются простым линейным зависимостям. [c.317]

В методах осаждения определяемый компонент выделяют в осадок в виде малорастворимого соединения (осаждаемой формы — ОФ) отделяют осадок от надосадочной жидкости (маточного раствора) фильтрованием промывают осадок для удаления остатков маточного раствора и примесей, адсорбированных на его поверхности высушивают осадок при низкой или высокой температуре (нри необходимости прокаливают) для приведения в форму, удобную для взвешивания (гравиметрическую форму — [c.389]

При такой скорости осаждения бикарбоната натрия получаете. плотный осадок и четко выраженная граница раздела между осад ком и жидкостью маточная жидкость получается прозрачной [c.63]

Достоинствами нутч-фильтров являются возможность применения кислотоупорных фильтрующих плиток и возможность полной промывки осадка от маточной жидкости. Нутч-фильтры применяются главным образом для фильтрации хорошо фильтрующихся крупнокристаллических осадков, требующих тщательной промывки. В отфильтрованных на нутч-фильтрах осадках обычно содержится от 30 до 70% жидкости (маточной или промывной). [c.133]

Примеси, содержащиеся в кристаллическом продукте, можно упрощенно разделить на две группы 1) сосредоточенные на поверхности кристаллов и в межкристальной жидкости (маточном растворе) [c.12]

Сборники фильтровой жидкости. Маточная жвдкость после отделения осажденного на вакуум-фильтре ЫаНСОз и его промывки, назьшаемая фильтровой жвдкосгью, поступает в сборник, который служит буферной емкостью между отделениями карбонизации и дистилляции, выравнивая возтжные небольшие колебания объемов жидкости, поступающей из отделения карбонизации и перерабатываемой в смежном отделении дистилляции. При нормальной работе системы эти объемы должны быть одинаковыми. [c.136]

На рис. 36 представлена часть схемы этого процесса, включающая стадии выщелачивания горячей водой в щелочной среде обожженных отработанных катализаторов процесса гидросульфирования нефти, отделения от выщелачивающей жидкости маточного раствора, содержащего основную часть молибдена и некоторые количества ванадия и алюминия, а также твердой фазы, в которой содержатся, основные количества кобальта и никеля, а также некоторая часть алюминия, и стадию выделения молибден- и ванадийсодержащих компонентов из маточного раствора. [c.101]

Очищаемую соль растворяют в воде при высокой температуре, доводят раствор до насыщения и затем охлаждают. Если в соли имеются нерастворимые в воде примеси, ее перед охлаждением фильтруют. При охлаждении раствора растворимость соли уменьшается, она выпадает в осадок и ее отфильтровывают. Соль получается более чистой, так как все примеси, находившиеся в исходной соли, растворились в воде и перешли в маточную жидкость. Маточную жидкость (фильтрат) возвращают в начало процесса для растворения исходной соли. По мере циркуляции маточной жидкости в ней накапливаются примеси, что в конечном итоге может отразиться на чистоте получаемой соли. Поэтому часть маточной жидкости выводят из цикла. Если соль п,похо растворяется в воде, очищать ее методом перекристаллизации экономически невыгодно, так как в системе для получения единицы чистой соли должно циркулировать большое количество маточной жидкости, требующей попеременно нагревания и охлаждения. [c.289]

В периодическом процессе получения суспензионных полимеров, разработанном фирмой Hoe hst А. G. (ФРГ) [70], в качестве водной фазы используется жидкость (маточный раствор) от предыдущего цикла полимеризации с добавлением свежей воды, стабилизатора и инициатора. Для этого после полимеризации отделяют полимер от водной фазы фильтрованием, отстаиванием или центрифугированием. Затем определяют в водной фазе содержание взвешенных веществ и добавляют соответствующее количество диспергирующего агента и других компонентов. Например, при концентрации взвешенных веществ от 0,4 до 1 % вводят О—7 % диспергирующего агента по отношению к количеству, введенному на предыдущей стадии полимеризации. Учитывая потери воды с бисером полимера и возможность накопления в водной фазе компонентов выше допустимых концентраций, предусматривается [c.94]

Фильтровая жидкость (маточный раствор) с фильтров 5 насосом подается для регенерации аммиака, в барботажную дистилляционную колонну 10, где происходит реакция (з). На орошение дистилляционной колонны поступает известковое молоко, получаемое в известегаснлках (на схеме не показано). В нижнюю часть дистилляционной колонны подается водяной пар, служащий теплоносителем. Регенерированный аммиак вновь поступает в абсорберы 2, а раствор хлористого кальция отводится в отвал. [c.208]

Механизм процесса связывания аммиака и пиридиновых оснований серной кислотой в сатураторе может быть представлен в следующем виде. Коксовый газ в момент барботажа, разделяясь на отдельные струйки в соответствии с конструкцией барботажного зонта, образует множество газовых пузырьков, к которым из маточного раствора проникают (диффундируют в него) молекулы серной кислоты. Молекулы аммиака и пиридиновых оснований, встретивщись с молекулами серной кислоты, связываются с ними. Происходит реакция нейтрализации с образованием соли сульфата аммония и сульфата пиридина. Эти сое Динения из зоны реакции в свою очередь проникают в основную массу жидкости — маточный раствор. [c.62]

Декаитащш - это сливание жидкости маточного раствора) с отстоявшегося осадка. Если декантацию проводят при нагревании, не доводя суспензию до кипения, то ее называют дигериро-ванием. Для декантации применяют специальные колбы и стаканы (см. рис. 16, ж). К осадку, подлежащему промыванию декантацией, добавляют промывную жидкость, взбалтывают или перемешивают стеклянной палочкой (механической, магнитной мешалками, см. разд. 9.2). Затем суспензии дают отстояться и осветленную жидкость осторожно сливают с осадка на фильтр по стеклянной палочке (см. выше), но так, чтобы осадок остался в сосуде. К оставшемуся осадку снова добавляют промывную жидкость в небольшом количестве и операцию декантации или дигерирования повторяют, проверяя каждый раз качественной реакцией присутствие в сливаемой жидкости удаляемого вещества. [c.382]

В процессе повторной кристаллизации из насыщенных растворов выявляется ряд факторов, которые необходимо принимать во внимание при получении чистых кристаллов независимо от того, очищают 1 мг или 100 г веи1,ества. Эти факторы лучше всего можно выявить, разбирая процесс но стадиям а) выбор растворителя б) приготовление почти насыщенного горячего раствора в) охлаждение раствора с целью образования кристаллов г) отделение жидкости (маточного раствора) от кристаллов и промывание кристаллов и д) сушка кристаллов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология