Седиментационный анализ

Рис. 4. Построение графика осаждения частиц суспензии при седиментационном анализе.

Рис. 6, Схема установки для седиментационного анализа с помощью весов Фигуровского

Седиментационный анализ дисперсности состоит в получении кривой седиментации, т. е. зависимости массы осадка т дисперсной пазы (осевшей к данному времени) от времени осаждения т. Очевидно, что для монодисперсной (с одинаковыми частицами) системы такая зависимость является линейно [c.76]

Седиментационный анализ является косвенным способом измерения размера частцц по скорости их осаждения в жидкости. Осаждение частиц с линейными размерами от 1 до 100 мк происходит по закону ламинарного движения, скорость и время осаждения, при котором определяется по формуле Стокса. Размер частиц г, при известных высоте осаждения частиц Я, удельных весах жидкости Уж н твердой фазы Ут< вязкости жидкости Т), определяется по времени осаждения частиц [c.44]

Рис. 11. Торзионные весы, приспособленные для седиментационного анализа эмульсий.

Основным преимуществом описанного метода седиментационного анализа является его высокая точность, так как он позволяет проводить исследования весьма разбавленных суспензий, содержащих 0,2—0,001 вес. % дисперсной фазы. При этих концентрациях полностью исключаются явления коагуляции, вызываемые совместным осаждением частиц различных размеров, неизбежные при осаждении концентрированных суспензий, применяемых в других методах. Недостатками метода являются длительность опытов и вероятность ошибок при графической обработке результатов. [c.25]

Седиментационный анализ порошков путем разделения в восходящем потоке воздуха [c.28]

Степень дисперсности эмульсий и суспензий можно определять различными методами. Наиболее простым и надежным методом является седиментационный анализ, основанный на зависимости скорости оседания или всплывания диспергированных частиц от их величины. [c.25]

Седиментационный анализ без отбора фракций [c.19]

При седиментационном анализе в большинстве случаев готовят водные суспензии. Использовать воду в качестве дисперсионной среды удобно и для последуюш,их расчетов, так как необходимые константы для воды имеются в доступных справочниках. Если вода плохо смачивает анализируемый порошок, то в нее добавляют [c.20]

Седиментационный анализ с отбором фракций [c.25]

Методика седиментационного анализа на весах Фигуровского и торзионных следующая. Исследуемую пробу нефтяной эмульсии обратного типа перед анализом разбавляют керосином, чтобы концентрация эмульсии не превышала 2,5%, и после перемешивания напивают в цилиндр диаметром 40—45 мм и высотой 200 мм для седиментации. В эмульсию погружают стеклянную чашечку весов диаметром 20—25 мм, подвешенную на тонкой стеклянной нити к кварцевому коромыслу длиной 250 мм. Высота осаждения 90—110 мм (от мениска эмульсии до дна чашечки). За опусканием конца кварцевого коромысла наблюдают при помощи отсчетного микроскопа. Через определенные промежутки времени измеряют величину прогиба кварцевого коромысла, которая зависит от количества осевших на чашечку диспергированных частиц воды. Первое измерение положения кварцевого коромысла производят после погружения чашечки и прекращения колебания, вызванного погружением, а последующие измерения — через определенные промежутки времени, за которые конец коромысла переместился на одно или несколько делений отсчетной шкалы микроскопа. [c.25]

Результаты анализов, полученные на весах Фигуровского и торзионных, для одних и тех же эмульсий близки. Следовательно, седиментационный анализ нефтяных эмульсий с достаточной точностью можно проводить на торзионных весах, как более удобных и портативных. [c.28]

Фиг. 14. Схема прибора для весового седиментационного анализа

А. СЕДИМЕНТАЦИЯ И СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ [c.184]

Соотношения (III. 1) — (III.6) используются в седиментационном анализе дисперсности различных материалов. [c.76]

Таблица II. 6. Экспериментальные и расчетные результаты седиментационного анализа

Определение остаточной воды в подготовленной нефти эквивалентно вычислению коэффициента усиления отстойного аппарата по воде 1см. (7.4) ]. При заданных ПФ отстойника и плотности распределения р (У) эмульгированных капель по размерам в сырой нефти. Последняя функция определяется экспериментально методами седиментационного анализа или прямого счета частиц различных фракций (см. с. 172). Получаемые численные значения обычно неудобны для дальнейшего анализа и использования при расчетах, поэтому их, как правило, аппроксимируют каким-либо известным параметрическим распределением. [c.137]

Рис. 3. Схема установки для седиментационного анализа с помощью торзион-ных весов

Такие характеристики эмульсии можно определить с помощью седиментационного анализа. Для этого весь промежуток времени отстоя пробы делят на определенное число интервалов. Определяя объемы порций воды, отстоявшейся за каждый из этих интервалов, можно построить седиментационные кривые, а измерив количество солей, содержащихся в каждой порции, получим кривые, характеризующие распределение солей по фракциям диспергированной воды, [c.159]

Седиментационный анализ дисперсности [c.194]

Таблица 111.4. Результаты обработки данных седиментационного анализа по методу касательных

ИНТЕГРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОБРАБОТКИ КРИВЫХ СЕДИМЕНТАЦИОННОГО АНАЛИЗА [c.172]

Таблица III. 3. Экспериментальные результаты седиментационного анализа

Таким образом, в методе И. И, Цюрупы седиментационный анализ сводится к определению двух коэффициентов ло и Qm- [c.87]

Таблица III. 5. Результаты обработки данных седиментационного анализа аналитическим методом

Седиментациониый анализ без отбора фракций. . Седиментационный анализ с отбором фракций. . Седиментационный анализ порошков путем раздело [c.3]

Если в лаборатории нет торзионных весов, то работы можно проводить с помощью весов Фольмера со стержневой пружиной, конструкция которых применительно к седиментационНому анализу была улучшена Фигуров-ским (рис. 6). Эти весы просты по устройству и состоят из коромысла 2, закрепленного в штативе 1, стеклянной чашечки с нитью 3 и микроскопа или катетометра 4, нацеленного на конец коромысла. Коромысло весов (шпиц) изготавливают из кварцевой нити длиной 20— [c.24]

Этот принцип седиментационного анализа лежит в основе. весового н шламовото методов анализа дисперсности порошков. [c.44]

При выполнении седиментационного анализа необходимо следить за тем, чтобы прибор не подвергался сотрясениям и термическому воздействию. Результаты седиментационного анализа нефтяных эмульсий В/Н ромашкинской нефти на весах Фигуровского и торзионных весах приведены в табл. 6. Анализу [c.27]

Весовой метод седиментационного анализа, заключается в том, что фиксируется во времени вес частиц осаждающихся на чашку весов, которая погружена в суспензию на глубину Я (фиг. 14). При таком способе измерения перемещение чашки васав должно быть минимальным. Поэтому рекомендуется применение весов из [c.45]

Для седиментационного анализа следует применять разбавле1[ 1ые системы, для которых можно пренебречь изменением скорости движения частиц в результате их столкновения. Поскольку большинство реальных систем (суспензии, порошки) имеют частицы неправильной формы, по уравнению (П1.2) можно рассчитать так называемый эквивалентный радиус, т. е. радиус частиц сферической формы, оседаю цих с такой же скоростью. На практике дисперсну о систему характеризуют распределением частиц по размерам и фракцион ым составом системы (содержание дисперсной фазы в заданных интервалах радиусов частиц). Эти хара <теристикн получают, анализируя кинетические кривые осаждения (кривые седиментации), обычно предста зляющие собой зависимость массы осевшего вещества от времени осажде ИЯ. [c.82]

Весовой способ седиментационного анализа имеет недостаток, который ощущается при анализе малоконцен- [c.46]

Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

По значению второй производной относительной массы осадка Р Ртзх от времени для любого момента времени 01< азывается возможным определение величины /(г). Седиментационный анализ применяется лишь для систем с раз.мерами частиц 1 — 100 мкм. При меньших размерах начинают сказываться закономерности броуновского движения. [c.103]

Дисперсность исследуемых эмульсий определяли седиментационным анализом на торзионных весах или на полуавтоматическом диспер-сометре японской фирмы Шимадзу". Установлено, что нефти по устойчивости образующихся эмульсий можно разделить на три основные группы к первой группе относятся нефти с плотностью =0,867-0,967, образующие с водой наиболее устойчивые эмульсии их эмульсионность равна 100—80% наиболее характерной особенностью нефтей этой группы является высокое содержание асфальтенов - 2,3-6,9% [c.32]

Большими преимуществами обладает метод седиментациониого анализа, предложенный Оденом, который измерял увеличение массы осадка за определенное время в чашечке, опущенной в суспензию. Чашечка была связана с чувствительными весами, по показаниям которых можно было сразу определять зависимость массы осевшего осадка от времени и строить кривую седиментации. В качестве весов Н. А. Фигуровским предложена кварцевая нить, за прогибом которой под действием силы тяжести нарастающего осадка следят с помощью отсчетного микроскопа. Измерения упрон аются, если деформация нити пропорциональна массе (выполняется закон Гука). В настоящее время для этих целей широко пользуются торзионными весами (рпс. IV. 5). [c.201]

Нами выполнен анализ на групповое содержание легколетучих растворимых и нерастворимых в воде веществ. Паро-газодисперсную смесь отбирали после конденсаторов и фильтра с пилотной установки. Газ просасывали с помощью аспираторов через стеклянную трубку с ватными тампонами, два дрекселя с дистиллированной водой и два дрекселя с гидроксиламином. Прошедший через дрексели газ отбирали в газовую бюретку и анализировали хроматографически. С помощью анализа не были обнаружены легколетучие кислоты, альдегиды, кетоны. Хроматографический анализ газа в бюретке дал несколько повышенное содержание диоксида углерода. По результатам анализа дисперсная фаза (белый мелкокристаллический порошок) включала до 50% дурола и до 20-25% альдегидов — производных бензальдегида. Ниже приведены заводские данные седиментационного анализа усредненной пробы ПМДА-сырца из циклонов по счетчику Культера. [c.109]

Седиментационный анализ. Методика седиментационного анализа подробно описана в [117]. Седиментация — это оседание частиц дисиерсной системы в поле силы тяжести или центробежном иоле. Движение частицы происходит под действием этой силы и силы вязкого трения, пропорциональной скорости частицы. При этом установившаяся скорость движения прямо пропорциональна квадрату радиуса частиц. Рабочая формула для расчета имеет вид [c.103]

Разработаны методы седиментациониого анализа, основанные на измерении массы или объема осадка, выпадающего в течение определенного промежутка времени. При этом можно измерять объем осадка, собирающегося в капиллярах, или отбирать осадки со дна приборов, а затем сушить их и взвешивать. Одиако эти методы не нашли широкого иримеиения из-за неудобств отбора проб, большой затраты времени и малой точности анализа. [c.200]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.35 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.150 ]

Технология резины (1967) -- [ c.126 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.45 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.229 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.35 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.519 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.45 ]

Технология резины (1964) -- [ c.126 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.319 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.309 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.267 , c.269 , c.272 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.311 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.316 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.319 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.65 , c.67 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.245 ]

Химия несовершенных ионных кристаллов (1975) -- [ c.83 ]

Справочник по обогащению руд Издание 2 (1983) -- [ c.258 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология