рамин

Спермин был впервые выделен из свежей человеческой спермы Шрейнером, а затем синтетическим путе.м получен Ду,з,ли, расшифро-вавщим строение этого соединения. Спермин представляет собой алифатический те1 рамин следующего строения [c.311]

В настоящее время активный хлор, входящий в состав хло-раминов, принято называть связанным активным хлором, а активный хлор, обусловленный присутствием в воде молекулярного хлора, гипохлоритной кислоты или гипохлоритных ионов,— свободным активным хлором. За точкой перелома в растворе присутствует лишь свободный активный хлор, обладающий большой реакционной способностью. [c.159]

Sommelet реакция Соммеле — получение ароматического альдегида из бензилгалогенида и гексаметилентет-рамина гидролизом образующейся четвертичной соли при нагревании с водой [c.397]

В случае применения в качестве эмульгатора сернокислого зсте-рамина трилон Б и ронгалит в рецепт не входили, а сернокислое желе.зо бралось -в количестве 0,1 вес. ч. [c.114]

Обычно сравнивают соответствующие величины [а]амида, Ы и Рамина для О ЛИНИИ спектра. Соответствующие примеры даны в табл. 12,, из которой видно, что замена амминогруппы координированной молекулой метиламина не только приводит к уменьшению удельного вращения, но и значительно увеличивает коэффициент амидоинверсии. [c.68]

Внедрены в промышленность установки для очистки и регенерации газообразных и жидких побочных веществ синтеза ФС, фильтры кипящего слоя , устройства для биологической очистки. Разработан и ряд марок ФС, отверждаемых без гексаметплентет-рамина и не имеющих запаха. [c.11]

Наиболее распространенным отвердителем в настоящее время является полиэтиленполиамин. Так, назвали вещество, которое по своей химической сути является смесью этилеидиамина, диэтилентриамина, триэтилентет-рамина и тетраэтиленпентамина. [c.50]

MOHO- и дисульфокислот фенольных соединений из кубового остатка производства дифенилолпропана и отработанной серной кислоты производства хло-рамина-Б. Разработанная технологическая схема сульфирования кубовых остатков производства дифенилолпропана отработанной серной кислотой производства хлорамина-Б (рис 4.3) была апробирована на опытнопромышленной установке на ОАО Уфахимпром . Сульфирование кубового остатка производства дифенилолпропана осуш,ествлялось в реакторе с мешалкой Р1, в который через мерники М1 и М2 загружалось необходимое сырье. Процесс сульфирования протекал в условиях, приведенных в табл. 4.1., при интенсивном перемешивания реакционной массы, которое обеспечивалось циркуляционным насосом Н1. Хлористый водород, выделяюш,ийся из отработанной серной кислоты в составе паров воды, нейтрализовывался в щелочной ловушке Л1 раствором гидроксида натрия. Партия смесей дисульфокислот, наработанная на этой установке успешно прошла опытно-промышленные испытания на ЗАО ТЗП в качестве заменителя дорогостоящей бензол-сульфокислоты при получении химически стойкой замазки Арзамит-5 . [c.20]

Ефремова Л.С., Касперюнас В., Абросимов В.К. Зависимость скорости ультразвука в растворах карбамида, дейтерокарбамида, гексаметилентет-рамина, бромидов тетраметил- и тетрабутиламмония в D2O и Н2О от концентрации и температуры. М., 1996. 12 с. Деп. в ВИНИТИ 25.03.1996, X 894-В 96. [c.182]

ВИРУСНЫЕ ДЕРМАТОЗЫ 94 больных, Монотерапия гипо-рамином (16,0 0,5) часов 7,0 0,5 ( полный регресс кож- [c.268]

Трп пирамидальные связи азот образует в гексаметилентет-рамине (ГМТ) N4( H2)g (рис. 18.2), который является чрезвычайно своеобразным веществом. И не только потому, что получается ири комнатной температуре с помощью очень простой реакции между КНз и НаСО, но п из-за необычности его кристаллохимии. Структура молекулы ГМТ неоднократно изучалась в кристаллическом состоянии с помощью рентгепо- и нейтронографии, а в парах — методом электронной дифракции (расстояние С—N 1,476 А, С—Н 1,088 А угол N N 113,6°, [c.551]

Лигнин был выделен с 75—80%-ным выходом подкислением щелочной реакционной смеси соляной кислотой и очищен повторным растворением в едком натре и осаждением кислотой. Это давало лигнин с 0,75—0,9% серы. Десульфированный лигнин был использован для приготовления фенольных смол конденсацией с фенолом и формальдегидом [209], а также катионообменных смол конденсацией с фенолсульфоновой и метиленсульфоновой кислотой [210, 211]. Кроме того, были получены анионообменные смолы конденсацией с фенолом, полиэтиленполиампнами (например, с этилендиамином, диэтилентриамином и триэтилентет-рамином) и формальдегидом [214]. [c.417]

Некоторые авторы [428, 607, 631, 1095] при растворении осадка в щелочи рекомендуют добавлять формальдегид, нейтрализованный по фенолфталеину для связывания NHj+ в гексаметилентет-рамин, что предотвращает потери аммиака. Реакция в этом случае может быть выражена следующим уравнением [c.32]

В табл. 3.20 представлены результаты определения некоторых амидов путем перевода их в гидроксамовые кислоты. Во многих случаях удается связать скорость реакции с особенностями строения амида. Например, для формамида максимум интенсивности окраски достигается при 26 °С менее чем за 1 ч, тогда как для ацетамида — за 8 ч. Замещение амидного водорода значительно снижает скорость реакции. Для Ы-метилацетамида (см. рис. 3.17) интенсивность окраски достигает максимума через 7 ч (60 °С) или через 24 ч (26 °С) по сравнению соответственно с 2 и 8 ч для незамещенного ацетамида. Соответствующие значения для формамида— 10 и 40 мин, для диметилформамида — 40 и 300 мин. В соответствии с этими наблюдениями ацетилглицин и пептиды реагируют медленно и дают низкие колориметрические результаты. Подобные же закономерности найдены и для производных никотинамида. Для самого никотинамида окраска достигает максимального значения 52 единицы на 1 мкмоль/мл после 8-часового взаимодействия при 26 ""С, тогда как его Ы, Ы-диэтилпроизводное (ко-рамин) дает максимальное значение 6 единиц Клетта за 8 ч при [c.178]

Бипиридил и 1,10-фенантролин титруются в диоксане с модифицированным индикатором метиловым оранжевым или в диэтиловом эфире с индикатором метиловым красным, как однокислотные основания. В ходе титрования выпадают в осадок перхлораты этих оснований. Бруцин (Л l==9 10 /(2 = 2 10 " ) недостаточно хорошо растворим в воде, чтобы его можно было титровать, в диоксане же он легко титруется, как однокислотное основание в осадок выпадает моноперхлорат бруцина. 2,6-Лутидин при титровании в диоксане проявляет исключительно резкую конечную точку в присутствии модифицированного метилового оранжевого в ходе титрования образуется эмульсия. Гексаметилентет-рамин (/С = 8-10 °) также успешно можно титровать в диоксане в присутствии того же индикатора. Обычно трудно добиться полного растворения гексаметилентетрамина, не пользуясь избытком диоксана. Однако, если титровать медленно при энергичном перемешивании раствора, можно получить точный результат, даже если сначала проба была неполностью растворена. [c.419]

Что касается отверждения новолачных смол гексаметилентет-рамином (уротропином), то для объяснения этого процесса также нет единого мнения. Предполагают, что реакция протекает в двух направлениях с присоединением продуктов распада гексамети-лентетрамина к молекуле полимера и образованием вторичных или третичных аминогрупп , связыванием бензольных ядер метиленовыми мостиками, где уротропин является катализатором отверждения. При этом по крайней мере в одной из стадий, отверждение осуществляется по свободнорадикальному механизму . [c.89]

Аллергические заболевания Исчезновение зуда, крапивницы, отека, снятие ограничений в питании Снижение ЦИК эозино-филии, иммуноглобулинов Полифепан (0,5-1 г/кг), холисти-рамин 7-14 [c.567]

Вопросы. I. Напишите схему реакции получения гсксамстшюнгс -рамина. [c.450]

Хлорамины ароматического ряда почти всегда представляют собой твердые кристаллические вещества, легко отщепляющие хлор. Они обладают сильными окислительными свойствами, в водных растворах гидролизуются на амид и НСЮ. К этому типу относятся хлорамины технических марок Т и Б, представляющие белые, очень стойкие, растворимые в воде вещества, содержащие 25,2 и 26,6% активного хлора соответственно. Дихло-рамины Т и Б — белые порошки, содержащие до 30% активного хлора и растворимые в уксусной кислоте. И, наконец, пантосепт — белый порошок, содержащий 26,2% активного хлора, растворимый в водном растворе соды. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология