Пиридазона производные

Среди производных пиридазона имеются также вещества с фунгицидной активностью, но широкого применения как фунгициды они пока не получили. [c.583]

Наряду с гербицидными и фунгицидными свойствами у некоторых производных пиридазина и пиридазона обнаружены инсектицидные свойства, однако сведений о практическом применении их в качестве инсектицидов пока нет. [c.583]

Производные 1-фенил-4-амино-5-хлор-6-пиридазона в ряде случаев способны диазотироваться и сочетаться, т. е. обнаруживают известные ароматические свойства [306] [c.75]

Важным полупродуктом для синтеза ряда гербицидов — производных пиридазона, является мукохлорная кислота. Эта кислота может быть получена хлорированием фурфурола в солянокислой среде [c.187]

Во всех вариантах синтеза циклизация осуществляется с помощью этилата натрия в абсолютном спирте. К числу а-дикарбонильных соединений, применяемых в этом синтезе, относятся диацетил, бензоилацетил, бензил, циклогексан-дион-1,2, глиоксаль, метилглиоксаль и фенантрахинон. Среди производных кислот, имеющих активную метиленовую группу, используют малоновый эфир, циануксусный эфир и этиловые эфиры фенилуксусной и гиппуровой кислот. Отдельный пример аналогичного образования пиридазона (V) приведен на [c.97]

Ультрафиолетовые абсорбционные спектры З-метил-6-пиридазона и 6-пи-ридазона более близки к спектрам производных пиридазона, замещенных в положении 1, чем к спектрам производных пиридазина [65], на основании чего было сделано заключение, согласно которому эти пиридазоны обычно существуют главным образом в лактамной форме. Однако эти данные могут относиться и к смеси, в которой содержится заметное количество оксипирида-зиновой формы, XXII. Для сравнения в табл. 1 приведены наиболее важные значения спектров пиридазонов и пиридазина [651. [c.101]

При метилировании в щелочном растворе не замещенных по азоту 3-пири-дазонов получают только N-метильное производное. В литературе приведено большое число примеров этой реакции [65, 67, 70, 108, 178, 181]. Наиболее изученными являются реакции 6-метил-З-пиридазона [65[, поскольку было установлено, что один и тот же продукт образуется при метилировании этого соединени т, при конденсации метилгидразина с этиловым эфиром Р-ацетил-акриловой кислоты и при действии брома на пиридазинон. Известны примеры введения и других алкильных групп [181, 182]. З-Метокси-6-метилпиридазин получается с гораздо лучшим выходом при действии метилата натрия на 3-хлор- [c.102]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

Синтезировано большое число других подобных производных пиридазона [474—481], но практическое применение получили лишь немногие. Отмечено, что некоторые 1-арил-1,4-дигид-ро-4-гидроксипиридазины проявляют гаметоцидное действие и могут стерилизовать мужскую пыльцу хлебных злаков, что необходимо для получения гибридов [482]. [c.583]

Гетероэтиленовые соединения (т. е. ненасыщенные, но не полностью сопряженные системы) в ряде случаев наделены способностью к полярографическому восстановлению и ведут себя подобно а,р-ненасыщенным функциональным производным с открытой цепью. Это пиразолины, 1,4-бензодиазепины, пироны, хромоны, флаваноны, пиримидоны, пиридазоны и другие, восстанавливающиеся на р.к. э. даже без наличия электрохимически активных групп в боковой цепи. [c.291]

Группировки этого типа описаны в 1965 г. Они входят в состав выпускаемых промышленностью примазиновых Р красителей. В отличие от других гетероциклических активных компонент, нашедших промышленное применение, замещенные в положении 1 (по азоту) производные 6-пиридазона не имеют ароматического Характера 4,5-дигалогензамещенные этого соединения выступают как винилоги карбанилхлориДа и реагируют с целлюлозой за счет галогена в положении 4 [305] [c.74]

Из производных пиридазона получил применение и ряд новых гербицидов, важнейшим из которых является 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (пирамин, феназон, хлоразон) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 205—206 °С давление пара при 40 °С составляет 1-10 мм рт.ст. Растворимость в воде при 20°С составляет 0,03°/о, в метиловом спирте 3,57о и в ацетоне 2,8%. [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология