Химическая деструкция физическая модель

На рис. VII.18 показано изменение энергии активации процесса деструкции эфиров целлюлозы в зависимости от обратной величины е. Удовлетворительная корреляция позволяет надеяться, что в качестве модели процесса химической деструкции в твердых полимерах можно использовать аналогичную реакцию в растворителе с идентичными физическими параметрами. Накопление экспериментальных данных в будущем покажет справедливость такого подхода. [c.193]

Обобщив имеющийся в литературе материал и использовав известные закономерности физики и химии полимеров, Эриньш предложил модель лигнин-гемицеллюлозной матрицы как полимерной композиции типа взаимопроникающих сеток. Лигнин-гемицеллюлозная матрица образуется взаимоналожением трех сетчатых структур сетчатой структуры самого лигнина сетки, образованной ковалентными связями лигнина с гемицеллюлозами сетки, образованной межмолекулярными водородными связями и силами физического взаимодействия в лигнине, в гемицеллюлозах и между ними. Матрица микрогетерогенна и состоит из областей разного состава с различной плотностью сетки. Лигнин в ней находится в виде глобулярных микроблоков со сравнительно плотной сеткой поперечных связей, которые, в свою очередь, включены в менее плотную сетчатую структуру. Считают, что ковалентные связи лигнина с гемицеллюлозами образуются в ходе его биосинтеза (см. 12.5.2). Изучение типов ковалентных связей лигнина с гемицеллюлозами проводят по двум направлениям исследование образования связей лигнина с углеводами в ходе биосинтеза исследование состава и строения ЛУК, выделенных из древесины, с привлечением методов деструкции, химического анализа, ЯМР-спектроскопии и др. [c.408]

С оговоркой, что в точках, где имеет место скачок (разрыв) каких-то параметров (в случае температуры плавления — это> действительно фазовый переход первого рода, в случае стеклования— разрыв в коэффициенте объемного расширения, в случае температуры начала интенсивной деструкции — потеря устойчивости химических связей), мы будем использовать изложенную модель ангармонического осциллятора для описания соответствующих критических температур, а также для оценки физических параметров (например, энергии связи) полимероа (эти параметры можно найти из экспериментов с низкомолекулярными веществами). [c.29]

Убьшь пестицида в результате его химической и биохимической деструкции в почве (Об) обусловливается его концентрацией, химическим составом и структурой, численностью микробиоты, агроклиматическими факторами. Основная часть пестицидов разрушается в почве микроорганизмами. В табл. 50 представлены показатели био деградации пестицидов ведущих классов. Согласно концептуальной модели К. Фюмиджа и Дж. Осгерби [282], подтвержденной и развитой в более поздних исследованиях, биодеградации в основном подвергаются пестициды, гомогенно-растворенные в жидкой фазе (воде) почвы. Кроме того, наблюдается био деградация пестицидов, физически сорбированных минеральной частью почвы. Это означает, что биодеградации подвержены пестициды, хорошо растворимые в воде и менее сорбируемые или физически сорбируемые почвой. [c.259]

Механизм электропроводности для гомогенно графитирующихся углеродных материалов при разных температурах обработки был описан в обстоятельных работах Мрозовского [11, 12], с точки зрения зонной модели графита. В этих работах большое значение придается процессам деструкции боковых связей как физической причине возникновения дырок в я-зоне, а также росту размеров углеродных слоев. (Изложение результатов исследования электрофизических свойств переходных форм углерода в связи со структурнохимическими преобразованиями при разных температурах обработки приводится в статье Т. М. Хренковой и В. И. Каса-точкина настоящего сборника.) Процесс гомогенного графитирования весьма специфичен и отражает особенности полимерной структуры и реакционных свойств переходных форм углерода. Термическое преобразование гомогенно графитирующихся углеродных материалов наглядно может быть представлено наложением двух процессов атомного упорядочения. Один из них представляет собой химический процесс двумерного упорядочения в углеродных слоях (химическая двумерная кристаллизация), за счет неупорядоченной периферийной части углерода (на стадии [c.10]