Минеральная часть почвы

Как видно из таблицы, почти половина твердой фазы почвы приходится на кислород, одна треть — на кремний, свыше 10% — на алюминий и железо и только 7% — на все остальные элементы. Из всех перечисленных элементов только азот (а также частично углерод, водород, кислород, фосфор и сера) содержится в органической части почвы. Все остальные элементы приходятся на минеральную часть почвы, которая состоит из большого числа различных минералов в виде частиц, имеющих размеры от 10 до 10 м и более. [c.36]

МИНЕРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ПОЧВЫ [c.93]

Кристаллический кремнезем — это известный минерал кварц, бесцветные шестигранные кристаллы которого называют горным хрусталем и используют в оптических приборах, в радиотехнике. Окрашенные примесями кристаллы горного хрусталя представляют собой драгоценные камни лиловые — аметист, дымчатые — топаз. Обычный песок, образующий вместе с глиной минеральную часть почв, также сос- [c.328]

Таким образом, почва состоит из минеральной и органической (гумуса) частей. Минеральная часть составляет от 90 до 99 % и более от всей массы почвы. В ее состав входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Однако основными составляющими минеральной части почв являются связанные в соединения кислород, кремний, алюминий и железо. Эти четыре элемента занимают около 93 % массы минеральной части. Гумус является основным источником питательных веществ для растений. Благодаря жизнедеятельности населяющих почву микроорганизмов происходит минерализация органического вещества с освобождением в доступной для растений форме азота, фосфора, серы и других необходимых для растений химических элементов. Органическое вещество оказывает большое влияние на формирование почв и изменение ее свойств. При разложении органических веществ почвы выделяется углекислый газ, который пополняет приземную часть атмосферы и ассимилируется растениями в процессе фотосинтеза. Однако какой-бы богатой питательными веществами ни была почва, рано или поздно она начинает истощаться. Поэтому для поддержания плодородия в нее необходимо вносить питательные вещества (удобрения) органического или минерального происхождения. Кроме того, что удобрения поставляют растениям питательные вещества, они улучшают физические, физико-механические, химические и биологические свойства почв. Органические удобрения в значительной степени улучшают водно-воздушные и тепловые свойства почв. Способность почвы поглощать пары воды и газообразные вещества из внешней среды является важной характеристикой. Благодаря ей почва задерживает влагу, а также аммиак, образую- [c.115]

Все перечисленные элементы, за исключением азота, содержатся в минеральной части почвы, входят в состав различных минеральных соединений. Углерод, водород, кислород, фосфор и сера находятся как в минеральной, так и в органической части почвы. Азот почти целиком содержится в органической части почвы. [c.93]

Чтобы определить валовое содержание микроэлементов в почвах, надо сжечь органическое вещество, а минеральную часть почвы разложить для получения легкорастворимых солей. [c.10]

Гумус мулль — гумус, состоящий из высокодисперсных органических веществ от светло-бурой до темной-бурой, почти черной окраски, образующих гомогенную массу с минеральной частью почвы [c.325]

В первую весну после аварии (1958 г.) в результате вертикальной почвенной миграции большая доля радиоактивности (90-95 %) была сосредоточена в дерновом слое, 0,5-1,5 % — в растениях и 5-10 % — в минеральной части почвы. Через 6-12 лет после загрязнения резко ускорился рост накопления в травянистых растениях, связанный с естественным вертикальным перемещением его из дернового слоя в минеральную часть разреза почвы, т. е. усвоение стронция корневой системой стало более существенным. Этот процесс привел к выносу из почвы через растения более 95 % что значительно больше, чем наблюдалось в первый год после аварии, когда вынос составлял всего 10-20 %. [c.175]

Минеральная часть почвы [c.93]

Разные механические фракции минеральной части почвы различаются между собой не только по размеру частиц, но также имеют неодинаковый минералогический и химический состав. Например, минералогический состав различных механических фракций покровного суглинка можно характеризовать следующим образом. [c.99]

Третья перегнойная кислота — бесцветная креповая, являющаяся продуктом жизнедеятельности грибов, образует с многовалентными катионами растворимые в воде соли. Поэтому креповая кислота прочную структуру почвы создать не может. Минеральная часть почвы разрушается креповой кислотой. [c.179]

Кристаллический кремнезем — это минерал кварц. Прозрачные и бесцветные шестигранные кристаллы его, называемые горным хрусталем, используют в оптических приборах и в радиотехнике. Окрашенные примесями кристаллы горного хрусталя называют драгоценными камнями лиловые — аметистом, дымчатые — топазом. Обычный песок, составляюш,ий вместе с глиной минеральную часть почвы, также состоит из мелких зерен кварца. Чистый кварцевый песок белого цвета, желтый песок содержит примеси железа. Кристаллический кремнезем плавится при температуре около 1700° С, а при охлаждении затвердевает в стекловидную массу — кварцевое стекло. Оно тугоплавко, выдерживает резкие колебания температуры, хорошо пропускает ультрафиолетовые лучи. Поэтому из него изготовляют химическую посуду и кварцевые лампы, применяемые в медицине. [c.223]

ОРГАНИЧЕСКАЯ И МИНЕРАЛЬНАЯ ЧАСТИ ПОЧВЫ. [c.469]

Питательные вещества минеральной части почвы тоже малодоступны для растений. Химический состав минеральной части почвы весьма сложен. Главная масса ее представлена окислами кремния, алюминия и железа, которые находятся в свободном виде или в форме различных соединений. Кроме простых и сложных силикатов, в состав почв входят углекислые, фосфорнокислые, сернокислые, хлористые, азотнокислые соли и ряд других соединений. [c.25]

Неорганические сорбенты, перспективы их использования. Селективность ионообменной сорбции можно повысить, применяя современные неорганические иониты, в синтезе которых достигнуты значительные успехи. Как известно, проблема ионного обмена вначале возникла и развивалась применительно к минеральным системам (минеральная часть почв, глины, цеолиты и другие), в результате чего был создан первый синтетический ионообменник (пермутит), пригодный для целей водоумягчения, но имеющий невысокую обменную емкость и малую химическую стойкость. Следующим этапом было создание органических ионообменных смол, сыгравших выдающуюся роль в развитии химии и технологии. Органические иониты, очевидно, не утратят своего значения и в будущем. Однако привлекают внимание и неорганические иониты — гидратированные оксиды, некоторые фосфаты, гетерополисоедине-ння переходных металлов, многие минералы, способные работать даже при воздействии радиоактивных излучений, высоких температур, а также разделять близкие по химическим свойствам, но различающиеся по размерам ионы и обеспечивать высокую селективность поглощения некоторых из них, не достигаемую во многих случаях с помощью органических ионитов. [c.117]

Как видно из таблицы, почти половина твердой фазы почвы приходится на кислород, одна треть — на кремний, свыше 10% — на алюминий и железо и только 7% — на все остальные элементы. Из всех перечисленных элементов только азот (а также частично углерод, водород, кислород, фосфор и сера) содержится в органической части почвы. Все остальные элементы приходятся на минеральную часть почвы, [c.41]

ПО. Ионообменная адсорбция. При адсорбции электролитов преимущественно адсорбируются или катионы, или анионы, которые заменяются на эквивалентное количество ионов того же знака из адсорбента. Раствор остается при этом электронейтральным. Таким образом, адсорбция электролитов происходит путем эквивалентного обмена ионов одинакового знака, а потому получила название ионообменной адсорбции. Ионообменный механизм адсорбции электролитов первоначально был подмечен агрономами и почвоведами при вытеснении одних ионов почвенных электролитов другими. К. К. Гедройц доказал (1918 г.) эквивалентность обмена катионов в почвах и создал учение о почвенном поглощающем комплексе (высокодисперсной органо-минеральной части почвы), определяющем минеральное питание растений, а тем самым и плодородие почв. [c.321]

Применение комплексонометрических методов определения алюминия и магния в валовом анализе минеральной части почв требует предварительного колориметрического определения титана и марганца для внесения соответствующих поправок в результаты, если содержание этих элементов в почве значительно. [c.75]

Убьшь пестицида в результате его химической и биохимической деструкции в почве (Об) обусловливается его концентрацией, химическим составом и структурой, численностью микробиоты, агроклиматическими факторами. Основная часть пестицидов разрушается в почве микроорганизмами. В табл. 50 представлены показатели био деградации пестицидов ведущих классов. Согласно концептуальной модели К. Фюмиджа и Дж. Осгерби [282], подтвержденной и развитой в более поздних исследованиях, биодеградации в основном подвергаются пестициды, гомогенно-растворенные в жидкой фазе (воде) почвы. Кроме того, наблюдается био деградация пестицидов, физически сорбированных минеральной частью почвы. Это означает, что биодеградации подвержены пестициды, хорошо растворимые в воде и менее сорбируемые или физически сорбируемые почвой. [c.259]

Чтобы вычислить такие таблицы для валового анализа минеральной части почв, необходимо брать одну и ту же строго определенную навеску для сплавления, один и тот же объем мерной колбы для фильтрата от кремневой кислоты и одну и ту л е аликвотную часть этого фильтрата для анализа кроме того, следует вычислить значения оптической плотности для нескольких кювет с разной длиной рабочей грани. [c.87]

Подготовка почв для вытяжек ограничивается просеиванием образца через сито с отверстиями диаметром в 1 мм. Если предполагается определить состав минеральной части почвы, т. е. п р о в е с т и е е в а л о в ы й анализ, из просеянной почвы следует взять лабораторную пробу для растирания в агатовой, халцедоновой или яшмовой ступке. Могут быть использованы также ступки из фторопласта-4 (тефлона). [c.113]

Взятие лабораторной пробы для определения состава минеральной части почвы. Просеянную через почвенное сито почву помещают на лист чистой бумаги, тщательно перемешивают, распределяют ровным слоем толщиной 0,5с.и, делят на мелкие квадратики или прямоугольники и набирают 5 г почвы приемо.м, описанным выше. [c.113]

Сорбционные свойства минеральной части почв обусловлены глинистой фракцией, представленной смесью различных глинистых минералов слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных элементов. К глинистым минералам относят каолиниты, смектиты, иллиты, хлориты, вермикулиты. Способность глинистых минералов стехиометрически связывать катионы металлов, обменивая их на другие катионы, называют емкостью катионного обмена. [c.149]

Минеральная часть почвы возникла как прямой продукт вы ветривания коренных материнских горных пород. На рис. 3 представлена схема превращения минеральной части первич ной породы в минеральную ассоциацию почвы. Почвенная м неральная ассоциация представлена гидроксидами железа алюминия, а также рядом глинистых минералов, которые обрг зуют в конечном итоге коллоидно-дисперсную систему веществ [c.344]

Органическое вещество почвы можно разделить на Д1 группы 1) неразложившиеся и полуразложившиеся остать растений, животных и микроорганизмов 2) гумус, или пер гной почвы. Гумус составляет ту часть органического веществ почвы, которая утратила следы органического строения и б( лее или менее тесно перемешалась с минеральной часть почвы. Содержание гумуса в различных почвах показаь в табл. 294. Состав и количество гумуса в почве зависят от а става поступающих в почву органических остатков, от инте сивиости и характера сложных и разнообразных процессов М1 [c.360]

Известно, что основным процессом, происходящим при взаимодействии электролитов с почвами, является процезс обменной адсорбции. По мнению некоторых авторов, способность почв к обменной адсорбции обусловлена наличием в них органических веществ другие же авторы считают, что обменная адсорбция происходит в результате взаимодействия электролитов и минеральной части почвы, состоящей из кремнекислоты и полуторных окислов. Поэтому изучение адсорбционных свойств как чистых 8102, А12О3, РвдОз, так и их смешанных гелей является весьма существенным для выяснения причин обменной адсорбции в почвах и роли минеральной составляющей части. [c.109]

Примером, иллюетрируюдщм роль фенольных соединений в природных почвенных процессах, является процесс подзолообразования. Развитие его в большой мере обязано богатству и разнообразию фенольных соединений из группы катехинов, присутствующих в лесных подстилках и лесном опаде они вызывают разло-н ение минеральной части почвы, образуя с КегОз комплексные соединения условия кислой реакции почвы и промывного режима способствуют их передвижению вниз по почвенному профилю [0-9]. [c.303]

Минеральная часть почвы имеет сложный химический, минералогический и механический состг1в. Состоит из частиц различных минералов размером от МИ.ЛЛИ0ННЫХ долей миллиметра до 1 мм и более. Минералы, содержащиеся в почве, подразделяют по происхождению на первичные и вторичные. Первичные минералы — кварц, полевые шпаты, слюды, роговые обманки [c.93]

Наряду с кристаллическими силикатными и алюмосиликатными минералами в состав минеральной части почвы входят и аморфные вещества. Из них главное место занимают гидраты окислов алюминия (АХгОздНгО) и железа (ГегОзгеНгО) и гидраты кремнезема (8102геН20), которые выпадают в почве в виде аморфных коллоидных осадков (гелей). Аморфные осадки гидратов полуторных окислов и гидратов кремнезема образуются при вывет- [c.98]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

Емкость поглощения зависит также от минералогического состава мелкодисперсной фракции почвы и связанного с ним строения адсорбирующих частиц. Чем больше в минеральной части почвы минералов монтмориллонитовой групцы и гидрослюд, тем выше емкость поглощения. При большом количестве в составе мелкодисперсной фракции минералов типа каолинита и аморфных гидроокисей железа и алюминия она значительно меньше. [c.122]

На минеральную часть почвы бесцветные кислоты действуют разрушающе. Вильямс допускает, что креповая кислота растворяет пе только карбонаты кальция, по, по исчерпании последних, и алюмосиликатные породы с образованием кренатов Ре и Мп. [c.49]

Изученные к настоящему времени перегнойные вещества могут быть разбиты на следующие две группы 1) темноокрашенпые ульминовые и гуминовые кислоты, 2) бесцветные креповые и апокреновые кислоты. Других представителей перегнойных веществ, описывавшихся под разными названиями, можно рассматривать как несколько измененные или необратимо закрепленные с минеральной частью почвы темноокрашенные или бесцветные кислоты. [c.180]

При определении в почве цннка, меди и кобальта для разложения почвенных проб необходимо взять трижды перегнанную фтористоводородную кислоту, а в дальнейшем для растворения остатка — дважды перегнанную со-.ляную кислоту, что не обязательно для другой группы микроэлементов (молибдена, ванадия и марганца). При определении последних можно использовать неперегнан-ную химически чистую фтористоводородную кислоту и один раз перегнанную соляную кислоту. Но по ходу анализа этой группы элементов требуется дву-трехкратное выпаривание остатка после разложения почвы с водой (для более полного удаления фтора), прокаливание остатка в течение 1—2 мин на горелке или в муфеле и в дальнейшем требуется обработка упаренного фильтрата хлорной кислотой (для удаления хрома). При разложении почвы фтористоводородной и серной кислотами имеет большое значение величина навески почвы не рекомендуется брать навеску более 3 г, так как при увеличении навески до 5—6 г труднее достичь полного разложения минеральной части почвы и удаления 31р4. [c.11]

Концентрирование микроэлементов при их определении в природных водах. Перед концентрированием необходима специальная подготовка исследуемых образцов воды к анализу. Для отделения минеральных частичек почвы пробу воды обычно фильтруют через беззольный бумажный фильтр. При этом первые порции фильтрата (приблизительно 0,5 л) рекомендуется отбрасывать поскольку в литературе имеются указания на то, что бумага фильтра может поглощать микроэлементы из первых порций раствора, при последующем же фильтровании воды через тот же фильтр поглощения микроэлементов не наблюдаются (Климов, 1962, Самбуева, Шипицин, 1961). Целесообразно использовать центрифугирование, особенно в тех случаях, когда образец исследуемой воды содержит взвешенные частички почвы. Центрифугировать необходимо до полного осветления исследуемого образца. Для фильтрования вод рекомендуют также применять плотный мембранный ультрафильтр № 1 (Дьяконова, 1967). После осветления образца точно отмеренный объем помещают в стакан. На объем воды (1 л) прибавляют 0,3—0,5 мл цитрата аммония. [c.169]

В развитии техники ионообменной хроматографии большое практическое и теоретическое значение имели работы русских, советских ученых, в особенности К. К. Гедройца, Е. Н. Ганона и Б. П. Никольского, которые являются основателями современного учения об ионном обмене. К. К. Гедройц и другие советские исследователи обнаружили, что гуминовые кислоты почвы обладают значительно большей поглотительной способностью, чем минеральная часть почвы. Исследование свойств различных ночв показало, что при увеличении содержания в них [c.29]

Углекислый газ, растворяясь в почвенном растворе, оказывает значительное влияние на изменение минеральной части почвы. В таком растворе соединения СаСОа, МйСОз, РеСОз и др. обладают большей растворимостью, чем в чистой воде. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология