Двойная асимметрическая индукция

Эти реакции двойной асимметрической индукции рассмотрены в разд. 5-3.1. [c.204]

Двойная асимметрическая индукция оказывается более эффективной, чем можно было бы ожидать на основании простого аддитивного эффекта. [c.245]

Вышеприведенный ход рассуждений о стереохимическом контроле асимметрической индукции (правило Крама) применим во многих случаях, аналогичных рассмотренному выше. Согласно правилу Крама, если при реакции присоединения возникает асимметрический центр, смежный с уже имевшимся в молекуле, двойная связь в более предпочтительном переходном состоянии будет заблокирована двумя менее объемистыми а-заместителями и атакующий реагент приближается к двойной связи с менее пространственно затрудненной стороны [125]. [c.327]

III асимметрия исчезает и образуется рацемический спирт. Эта схема реакции нуждается в проверке, так как двойная связь не может индуцировать диссимметрию молекулы. Следовательно, гипотеза об асимметрической индукции в данном случае приводит к ошибочным выводам. [c.44]

II диссимметрия С -атома пропадает, то для объяснения этих фактов авторы привлекают теорию асимметрической индукции (см. стр. 83), полагая, что индуцированная оптическая активность соединения III обусловлена асимметрией двойной связи которая сохраняется у спирта III. При гидрировании двойной связи в спирте [c.44]

Двойная асимметрическая индукция возникает при восстановлении хирального бензоилформиате под действием хирального [c.94]

Другим примером реакций, приводящих к изменению стереохимического строения основной цепи, является асимметрическое восстановление двойной углерод-углеродной и углерод-азотной связей в цепях поликето- и полииминоэфиров [27]. В результате таких реакций образуются оптически активные полимеры за счет асимметрической индукции при образовании асимметрического центра. [c.42]

При каталитическом восстановлении на платиновой черни спирта I образуется оптически-чистый (+)-метил-н-пропилкарби-нол (ао=-1-2,71°), тогда как из спирта П1 получается после гид-)ирования рацемический спирт. Так как при гидролизе соединения I диссимметрия С -атома пропадает, то для объяснения этих ( )актов авторы привлекают теорию асимметрической индукции (см. стр. 83), полагая, что индуцированная оптическая активность соединения П1 обусловлена асимметрией двойной связи которая сохраняется у спирта П1. При гидрировании двойной связи в спирте [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология