Фосфония группы

Сильнокислотные катиониты с сульфо- и фосфоно-группами вступают в реакцию катионного обмена с р-рами солей в нейтральной и кислой средах. Среднекислотные катиониты, содержащие, наир., группы фосфинистой к-ты, вступают в реакцию ионного обмена в нейтра.яьной среде лишь с катионами солей слабых к-т и сильных оснований, причем полнота обмена возрастает с возрастанием pH среды. Слабокислотные катиониты с карбоксильными и оксифенильными группами обменивают свои протоны на катионы солей в щелочных средах. Сильноосновные аниониты вступают в реакцию анионного обмена с р-рами солей в кислой, нейтральной и слабощелочной средах. Слабоосновные [c.434]

Как известно, фосфон-группа очень напоминает карбоксильную группу. Эта аналогия проявилась и в способности образования у эфиров фосфиновых кислот соединений, аналогичных лактонам и лактидам. [c.16]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОНО-ГРУППУ [c.399]

Образующийся в результате прототропной изомеризации про-пенилфосфиновый эфир в присутствии этилата натрия присоединяет по двойной связи, активированной фосфоно-группой, эфир аллилфосфиновой кислоты. Продукт присоединения претерпевает дальнейшую прототропную изомеризацию в присутствии алкоксильных ионов с образованием 1,3-бис-(диэтоксифосфоно)-2-метилпенте-на-3. [c.70]

Заменить фтор на фосфоно-группу во фтористых алкилах по реакции Михаэлиса—Беккера до настоящего времени не удалось. При взаимодействии дифторхлорметана с диалкилфосфористым натрием образуются эфиры дифторметилфосфоновой ки.слоты [c.47]

С целью определения наличия таутомерии и сопоставления влияния карбонильной и фосфон-группы на способность к образованию энольных форм нами были изучены эфиры р-кетофосфиновых кислот. Синтез Р-кетофосфиновых эфиров был связан с определенными трудностями. [c.99]

Характерной особенностью азометиновой группы азометиновых красителей без фосфоно-группы является легкость ее расщепления в водных растворах, особенно при нагревании или подкислении [И]. Такая неустойчивость их делает мало пригодными для применения. Как показали назпи опыты по изучению устойчивости азометиновой группы азометиновых красителей, содержащих фосфоно-группу, введепи е фосфоно-группы вместо карбонильной намного повышает устойчивость азометиновой грзгппы. [c.402]

ИК-спектры галоидзамещенных алкиловых эфиров а-0кси-р,р,р-три-хлорэтилфосфиновой кислоты, как следует из рис. 2, показывают полосы поглощения в областях 1221-1231 см 1, характерные для связей фосфон-группы, и в области 3144—3207 см" , соответствующей поглощению гидроксильной группы. Смещение полос поглощения в длинноволновую область можно объяснить внутримолекулярной водородной связью [c.117]

ИК-спектры эфироамидов и ди-амидофосфатов, как показывает рисунок, дают полосы поглощения в областях, характерных для фосфон-группы и, в частности, в области 1640 см 1, характерной для двойной углеродуглеродной связи. Следует подчеркнуть, что отсутствует полоса поглощения в области 1740 см 1, характерная для карбонильной группы. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология