Толуолдисульфокислота

Какие образуются соединения при окислении оксидом марганца (IV) в кислой среде а) 2,4-толуолдисульфокислоты, б) /г-хлортолуола, в) 4-нитро-2-толуол-сульфокислоты [c.322]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокнслота 245 4-Ннтрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокислота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота —> 2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол —> [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол —> [4-Хлорбеизолсульфокислота] 272. [c.347]

Напишите уравнения реакций н укажите условия получения фенолов а) из бензолсульфокислоты б ) из я-толуолсульфокислоты в) из 2,4-диметилбензол-сульфокислоты г) из лг-бензолдисульфокнслоты д) из 2,4-толуолдисульфокислоты. [c.97]

Кур описывает отверждение эпоксидных соединений из диметилдиамида толуолдисульфокислоты ангидридами дикарбоновых кислот для получения клеев для металлов, стекла, а также для получения заливочной смолы. В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. Смещение компонентов можно проводить в шаровой мельнице или сплавлением. Композиция стабильна при обычной температуре. Например, 10 г диглицидного эфира Н,Ы -диметилтолуолди-сульфамида, полученного при 140°, перемешивают с 4 г фталевого ангидрида и гомогенную смесь наносят на стеклянную пластинку. После нагревания при 140° в течение 5 час. образуется твердая пленка с хорошей адгезией. [c.607]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокислота 245 4-Нитрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокпслота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота — -2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол — - [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол — - [4-Хлорбензолсульфокислота] 272. [c.347]

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а) из о-толуолсульфокислоты, б) из л-бен-золдисульфокислоты, в) из 2,4-толуолдисульфокислоты. [c.51]

При сульфировании хлорбензола олеумом при повышенной температуре (150—238° С) отмечено [29, 30] образование л -хлорбензол-сульфокислоты (до 50%). При сульфировании толуола была выделена л -тчх11уолсульфо кислота, разработана методика анализа изомерных сульфокислот, получены различные изомеры толуолдисульфокислот [31-37]. [c.382]

Бисэтиленимид 2,4 - толуолдисульфокислот ы (III). К охлажденному раствору 0.03 г-мол. едкого натра в 20 мл безводного этанола добавили 0.02 г-мол. этиленимина [ ] и при перемешивании и ледяном охлаждении постепенно прибавили 0.01 г-мол. 2,4-толуолдисульфохлорида содержимое колбы взбалтывали 3 часа при комнатной температуре. Выпавший аморфный бесцветный осадок отфильтровали, промыли многократно водой, спиртом и эфиром. [c.119]

Бис фенил а МИД 2,4-толуолдисульфокислоты (IV). Смесь 0.01 г-мол. 2,4-толуолдисульфохлорида, 3 мл безводного пиридина И 0.02 г-мол. дифениламина нагрели при перемешивании 45 мин. при 80— 90°. После охлаладения загустевшую массу вылили в спирт, осадок отфильтровали, промыли слабой соляной кислотой, кристаллизовали из спирта с активированным углем продукт представлял собой бесцветные пластинки. [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуолдисульфокислота: [c.389] [c.321] [c.122] [c.122] [c.389] [c.405] [c.405] [c.405] [c.543] [c.755] [c.321] [c.72] [c.1621] [c.72] [c.1621] [c.405] [c.405] [c.405] [c.139] [c.118] [c.119] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология