Хлорбензолсульфокислоты

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-хлорбензолсульфокислота б) 3-этилбензол- [c.126]

Ам ино-4-гидрокси -5-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-4, 5-дихлор бензолсульфокислота п-Дихлорбензол [c.357]

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

Напищите структурные формулы следующих соединений а) и-хлорбензолсульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота [c.42]

Амино-З-хлорбензолсульфокислота (см. схему 9, № 10) о-Нитроанилин (азоамин оранжевый О) [c.361]

Для замещения галогена широко используются также первичные ароматические амины. Пример в этом отношении — взаимодействие З-нитро-6-хлорбензолсульфокислоты с анилином и его производными, идущее в водной среде под небольшим давлением [c.192]

Какие образуются соединения при взаимодействии натриевой соли 3-ни-тро-6-хлорбензолсульфокислоты с сульфитом натрия в присутствии оксида магния, связывающего выделяющуюся кислоту [c.197]

З-Амнно-4-хлорбензолсульфокислота Азокрасители [c.359]

Амино-4-хлорбензолсульфокислота Азиновые красители [c.355]

Амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфокислота [c.357]

Амино-3-гидрокси-6-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-6-нитро-4-хлорфенол [c.357]

З-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота (основной метод, см. схему 6) В качестве промежуточного продукта [c.359]

Амино-З-хлорбензолсульфокислота (см. схему 6, Л 2) 1 д [c.367]

Амино-4-хлорбензолсульфокислота см. 2-Хлор-анилин-5-сульфо ни слота [c.33]

Натриевая соль Н-хлорамида п-хлорбензолсульфокислоты, как и другие аналогичные соединения [1], обладает бактерицидным действием [2], однако ее синтез до сих пор не описан. [c.50]

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едюш кали прн 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на п-оксибензолсульфокислоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кпслоты с 7 г едкого натра и 50 мл воды при 300° в течение 40 час. [232] получено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним пз продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фенил [272]. При сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-анизолсульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

Напишите структурные формулы соединений а) бензол-сульфокислоты б) п-толуолсульфокислоты в) л<-бензолдисульфо-кислоты г) л1-хлорбензолсульфокислоты д) З-нитро-4-метилбензол-сульфокислоты е) 2,4-диметилбензолсульфокислоты ж) 1,3,5-бен-золтрисульфокислоты. [c.140]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Амино-4 -метоксидифениламин можно получить взаимодействием л-ани-зидина и /г-нитрохлорбензола с последующим восстановлением или из я-анизи-дина и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.195]

Диамино-4-хлорбензолсульфокислота Хромирующиеся азокрасителн [c.359]

Амино-4-хлорбензолсульфокислота 4-Хлормет-аниловая кислота [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензолсульфокислоты: [c.396] [c.356] [c.357] [c.233] [c.235] [c.39] [c.160] [c.142] [c.117] [c.118] [c.355] [c.363] [c.363] [c.365] [c.518] [c.520] [c.520] [c.270] [c.187] [c.354] [c.116] [c.283] [c.283] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология