Бороводороды продукты присоединения

На рис. 5.2,6 приведена схема молекулярных орбиталей для связи третьего типа на примере диборана. Это соединение очень реакционноспособно и мгновенно загорается на воздухе с выделением 78 кДж тепла в расчете на 1 г. Другие реакции, характерные для диборана, являющегося сильной кислотой Льюиса, приведены на рис. 5.2. Типичные для льюисовских кислот продукты присоединения образует и не существующий в мономерной форме ВНз. Другие гомологи до В5 в присутствии кислорода или воздуха мгновенно загораются с выделением тепла порядка 70 кДж-г . В данном случае тепловыделение в расчете на 1 г вдвое меньще, чем у Нз, но с бороводородами удобнее работать, и их применяют в качестве ракетного топлива. Гомологи выще Ве не возгораются. [c.274]

Эта реакция, происходящая под действием основания, является одной из наиболее характерных для бороводородов, содержащих группы ВНг. Расщепление двойного водородного мостика может быть представлено следующим образом при действии молекулы основания Ь на молекулу диборана вначале раскрывается один мостик и образуется нестойкий продукт присоединения [c.123]

Однако по своим реакциям с галоидами и с галоидоводородными соединениями бороводороды значительно отличаются от углеводородов. Например, диборан, реагируя с соляной кислотой, образует хлор-производное соединение и водород BJ(,HJ , который согласно его формуле должен был бы вести себя как ненасыщенное соединение, дает с галоидом замещенное производное, а не продукт присоединения, как это имеет место в СзН и в других ненасыщенных углеводородах. По своей низкой устойчивости и бурной реакции с водой некоторые бороводороды напоминают силаиы, а не углеводороды. Так [c.567]

Аналогично тому, как это имеет место для гидридов алюминия, присоединение бороводородов протекает так, что атом бора присоединяется преимущественно к первичному углеродному атому олефина, а в случае ацетиленовых углеводородов — к конечному углеродному атому с тройной связью [3, 4]. Так, при действии диборана в количестве, недостаточном по сравнению со стехиометрическим, на смесь пентена-1 и пентена-2 получен лишь три- -амилбор. В ряде других случаев образуется смесь борорганических веществ с преобладанием продуктов присоединения к первичному атому углерода взаимодействие а-ола )инов с прямой цепью с гидридами бора приводит, как правило, к образованию смеси R3B, состоящей в среднем [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология