Дитизон как групповой реагент

Наличие Sn(II) в растворе, содержащем Ag(I), u(II), Zn(II) и d(II), может быть доказано при помощи дитизона, если к раствору добавить несколько капель концентрированного > раствора цианида. В этих условиях мешающие ионы маскируются вследствие образования очень устойчивых цианидных комплексов и олово легко можно обнаружить даже при помощи группового реагента. [c.180]

Вторая намечающаяся тенденция в развитии фотометрического анализа с применением органических реагентов, также парадоксально вытекающая из отсутствия специфических реагентов — это применение в аналитической практике ограниченного числа реагентов, пригодных для определения многих элементов, т. е. групповых реагентов. В этом случае необходимая избирательность для каждого элемента обеспечивается выбором соответствующих условий определения, применением маскирующих комплексообразующих реагентов и т. д. или же применением другого, дополняющего реактива. Примерами групповых реактивов являются дитизон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо HI и др. [c.132]

В гл. 4 книги описаны качественные реакции и применение дитизона как группового реагента. В гл. 5, посвященной особым случаям применения дитизона в качестве вспомогательного реактива, показано его значение для других областей аналитической химии при титровании по методу осаждения, в спектральном анализе, полярографии, хроматографии и т. д. [c.12]

Ввиду многообразной реакционной способности дитизона представляется возможным использовать последний в качестве группового реагента. Это рекомендуется главным образом в микроанализе, например при таких разбавлениях, при которых обычно применяемые аналитические реагенты дают ненадежные результаты. Однако и в микроопределениях можно упростить ход анализа с помощью дитизона. Так, например, возможно с помощью одной или небольшого числа реакций высказать суждение о присутствии или отсутствии целых групп металлов и таким образом быстро получить представление о составе или наличии примесей в производственной пробе или в соединении. [c.342]

Среди экстракционных методов наибольшее значение имеет экстрагирование никеля в виде диоксиматов. Применяются также методы экстрагирования групповыми реагентами (дитизон, диэтилдитиокарбаминат), а также методы, основанные на экстракции органическими растворителями комплексных соединений других металлов, причем никель остается в водной фазе. Последние методы рассматриваются в монографиях, посвященных другим элементам. [c.57]

Дитизон является также групповым реагентом. Однако число одновременно экстрагируемых элементов может существенно уменьшиться при изменении значения pH раствора и особенно в присутствии маскирующих соединений. Последнее обстоятельство, в частности, не дает преимуществ в определении следов примесей спектральным методом и определяет необходимость в обязательном измерении значения pH экстрагируемого раствора. Как видно из табл. 2.8, важные в техническом отношении металлы лучше экстрагируются из щелочных растворов. Дальнейшая информация по этому вопросу дана в табл. 2.9, в которой дитизона-ты, разлагающиеся в кислых или щелочных растворах различных концентраций, отмечены знаком -j-, а неразлагающиеся — знаком —. [c.65]

Для соосаждения указанных выше элементов в качестве группового реагента пригоден дитизон, а соосадителя — 2,4-динитроанилин. Это соосаждение обладает определенной избирательностью в отношении Ре+ , А1, Са, Мд и других элементов. Алюминий дитизоном вообще не связывается, а для предотвращения осаждения железа используют цитрат аммония. [c.157]

Среди важнейших групповых органических реагентов, которые получили широкое распространение для определения индивидуальных элементов, следует назвать такие, как дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитио- [c.236]

Для одновременного группового определения большого числа элементов-примесей иногда проводили последовательное экстрагирование раствора при различных pH различными реагента.ми, а затем полученные экстракты соединяли и переводили в форму, удобную для спектрального анализа. Например, в работах [93—95] применяли последовательное воздействие дитизона и оксина экстрагировали большое число разных металлов. В чистом селене определяли около 30 элементов методом экстракции смесью оксина и дитизона в хлороформе [148]. Следуя по этому пути, а Втор [20] разработал методику обработки раствора смесью оксина, дитизона и диэтилдитиокарбамата с последующей экстракцией хлороформом. При этом возможно перевести в органическую фазу А , А1, Аз, Аи, В1, Сё, Со, Сг, Си, Ре, Са, НГ, Hg, 1п, Мп, Мо, N1, РЬ, Рё, Р1 и №, редкие земли, 5Ь, 5с, ТЬ, Т1, Т1, 11, V, 2г и 2п. [c.20]

В табл. 2 приведены данные об использовании дитизона в качестве группового экстракционного реагента. Органическими растворителями при экстракции дитизонатов являются, как правило, хлороформ или четыреххлористый углерод. Известно, что дитизон и его раство- [c.49]

Дитизон можно применять в микро- и макроанализе как аналитический групповой реагент. При этом1 с помощью немногих реакций можно сделать выводы) о присутствии или отсутствии различных групп и тем самым быстро получить информацию о составе анализируемой смеси. [c.83]

В качестве проявителей обычно используют групповые реагенты — иодид, хромат, гексациано-(П1)феррат калия, сульфид натрия, дитизон, ализарин-С, арсеназо и другие вещества, образующие с Определенными группами ионов окрашенные в различные цвета соединения. В некоторых случаях целесообразно применять смесь проявителей или обрабатывать осадочную хроматограмму последоватеяьно несколькими проявителями. [c.232]

Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этой цели дитизон, дитиокарбаминаты (особенно диэтил- и пирролидиндитиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечивающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных pH или последовательная с различными реагентами. Интересным и, возможно, перспективным приемом могло бы служить в этом случае использование смесей реагентов, например оксихинолина и дитизона и т. п. [c.234]

Напротив, для извлечения микрокомпонентов, особенно для группового, наиболее удобна экстракция внутрикомплексных соединений. Органические реагенты, применяемые для групповой экстракции микропримесей, не должны, естественно, реагировать с основным компонентом. Наиболее часто используются для этого дитизон, дитиокарбаминаты (особенно диэтил- и пирролидинди-тиокарбаминаты), 8-оксихинолин. Однако даже для этих групповых реагентов не всегда удается подобрать условия, обеспечив вающие извлечение максимального числа элементов. Поэтому обычно используется последовательная экстракция при различных pH или с различными реагентами. [c.14]

Внутрйкомплексные соединения (хелаты) дитизонаты [37, 89, 101, 108, 114, 119, 121, 129, 130], оксихинолинаты [37, 89, 101, 108, 114, 121, 126], купферонаты [37, 101, 114, 119, 130, 131], диэтилдитиокарбаминаты [37, 89, 101, 108, 114, 119, 130, 132, 133]. Эти соединения применяют для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используют хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитиокарбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Свойства большинства экстракционных внутрикомплексных систем могут быть охарактеризованы уравнением (4.17). [c.77]

Внутрикомплексные соединения (дитизонаты [6, 8, 14, 19, 20, 22, 29, 30], оксихинолинаты [6, 8, 14, 18, 20, 22, 26], купферонаты [6, 14, 19, 20, 30, 31 ], диэтилдитиокарбаминаты [6, 8, 14, 19, 20, 30, 32, 33] и др.). Эти соединения применяШся для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используются хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитио-карбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Внутрикомплексные соединения многих металлов интенсивно окрашены и имеют значения молярных коэффициентов погашения в органических растворителях до 1 10 . Это обстоятельство позволило разработать большое количество экстракционно-фотометрических методов определения малых количеств (до 1-10 %) ионов меди, серебра, цинка, железа, алюминия, никеля, кобальта и других в самых разнообразных образцах [6, 14, 15, 17—24, 29—33], а также стр. 107, 109. [c.32]

Дпя концентрирования микроэлементов пшроко применяют хелатообра-зуюпще экстракционные реагенты, например дитиокарбаминаты, дитизон, 8-оксихинолин. Обычно хелатообразуюпще реагенты извлекают несколько микроэлементов (групповое концентрирование). Так, реагенгы класса пиразолонов, в частности 4-бензоил-3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.238]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

Групповое экстракционное извлечение элементов проводят почти исключительно в виде их внутрикомплексных (хелатных) соединений с органическими реагентами [298, 438]. При этом число реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелико. К ним относятся 8-оксихинолин, хлороформный раствор которого в области pH 3—9 экстрагирует около 35 элементов [774, 1446], дитизон (дифенилтиокарбазон), дающий экстрагируемые соединения с ионами 21 элемента [315] и диэтилдитио-карбаминат натрия (ДДТК), реагирующий с большим числом элементов, чем дитизон (рис. 87). Гораздо реже используют аце-тилацетон [1266], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [857] и другие хелатообразующие реагенты. [c.274]

Новый реагент дая группового концентрирования. Обычно при меняемые для концентрирования реагенты — дитизон, диэтилдитиокарбаминат, 8-оксихинолин — имеют известные недостатки (неустойчивость дагтизона при хранении, разложение дитжокарба-минатов в кислых средах, сравнительно высокие pH экстракции многих оксихинолинатов, более или менее ограниченный круг экстрагируемых при определенных условиях элементов для всех реагентов и др.). В связи с этим весьма желательны, что неоднократно отмечалось и ранее, поисют новых эффективных реагентов групповою действия. [c.232]

В качестве осадителей для разделения ионов используют малоселективные осадители, способные осаждать большие группы ионов. Наиболее распространенными неорганическими осадителями являются ЫаОН, ЫН40Н, МагСОз, НоЗ, ЫазР04 органическими осадителями—дитизон, о-оксихинолин, купферон и др. Ниже охарактеризованы свойства осадков с этими реагентами. Эти осадители групповые и осаждают большие группы ионов. Для разделения внутри групп осадков используют раз- [c.270]

Суммарное соосаждение Со, Си, РЬ, и 2п в виде других соединений с органическими реагентами. Вместо дитизона для Со, Си, N1, РЬ, 5п и 2п можно применять 8-меркаптохинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия и другие групповые органические реагенты. Но при замене дитизона 8-меркаптохинолином труднее избежать одновременного осаждения железа. Наличие же в концентрате железа затрудняет последующие аналитические определения. При отсутствии в исследуемом растворе железа дитизон может быть заменен 8-меркаптохинолином, ди-этилдитиокарбаминатом и некоторыми другими реагентами. [c.159]

Среди важнейших групповых органических реагентов, которые получили широкое распространение для определения и индивидуальных элементов, следует назвать такие, как дитизон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбаминат натрия и свинца, пиридилазонафтол, пиридилазорезорцин, ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, метилтимоловый синий, сульфохлорфенол С, дианти-пирилметан, оксифлуороны и некоторые другие. Применение некоторых из этих групповых органических реагентов рассмотрено ниже. Примеры прогнозирования оптимальных условий аналитического применения групповых органических реагентов для экстракционно-фотометрического определения отдельных элементов или их разделения приведены в гл. 10. [c.105]

Хелаты (внутрикомплексные соединения) металлов с дитизоном, 8-оксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, оксимами, 8-меркаптохинолином, пир-ролидиндитиокарбаминатом аммония, ацилпиразолонами, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и т. д. Вышеперечисленные реагенты являются групповыми и применяются для отделения, разделения небольших количеств элементов и микроэлементов. Изменяя pH исходных растворов, добавляя другие комплексанты, используя различия значений констант устойчивости внутрикомплексных соединений, успешно производят и индивидуальное концентрирование определяемых микрокомпонентов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их нз водкой фазы чаще всего применяют хлороформ и тетрахлорид углерода. [c.135]

Одним из первых реагентов, успешно использованных для группового концентрирования, был дитизон " (ди-фенилтиокарбазон), предложенный Фишером. Он впервые применил его и для концентрирования и ввел термин экстракционное концентрирование . [c.48]