Полигалогениды соединения инертных газов

Такое описание основного состояния фторидов ксенона в терминах представления о вкладе ионных структур соответствует тому, что правило октета в некотором смысле сохраняет силу, что согласуется с обычными химическими представлениями. Аналогичная ситуация возникает и в случае ионов полигалогенидов. Эти ионы служили прототипами при качественной интерпретации связи в фторидах ксенона [14, 17—19]. Отметим, что схема связи, включающая делокализованные 0-орбитали и впервые примененная к молекулам с небольшим числом электронов, таким, как гидрид бора, очевидно, чрезвычайно полезна также для описания молекул с большим числом электронов, таких, как ионы полигалогенидов и соединения инертных газов [301. [c.55]

Существенный вклад в образование молекулы вносят 5s-n 5р-электроны, причем не требуется нромотирования электронов. Это позволяет разумно интерпретировать спектры XeFg и XeF (без участия Ы- и 5й-орбит ксенона). Успех применения метода МО к соединениям инертных газов привел к заключению, что, но-видимому, в полигалогенидах нет двухцентровых связей за счет неспаренных электронов JF , JF4 , JF5, BrFg, JF,. Вероятно, то же относится к молекуле IF,. Присоединение Fg к валентно насыщенной молекуле IF столь же неожиданно, как присоединение Fj к ксенону, при этом nd-орбитали принимают участие лишь как дополнительные с малыми коэффициентами. Расчет показывает, что на атомах [c.95]

Хотя наше представление о природе химической связи посте пенно становится более осмысленным и последовательным, еще оста лось много неясных вопросов. Многие молекулы, которые подчиняются обычным правилам образования связей, обладают чрезвычайно высокой реакционноспособностью. Так, например, гипохлористая кислота Н0С1 — обычный химический реактив, а ее фторный аналог, гипофтористая кислота НОР, был получен впервые несколько лет назад, да и то в микроколичествах. Соединение углерода, этилен Н2С=СН-2, получают в промышленном масштаб е, а его азотный аналог, диимид HN = NH, при комнатной температуре самопроизвольно разлагается. Ранее мы уже говорили, что сера легко образует циклическую молекулу Sg, тогда как о возможности существования Og нет совершенно никаких данных, а существование О4 представляется весьма сомнительным. В случае соединений с избытком или с недостатком электронов наши возможности делать предсказания оказываются очень ограниченными. Зная о существовании ионов тригалогенидов, мы можем сказать заранее, что должны существовать и галогениды инертных газов, но не можем с уверенностью сказать, какие именно из этих соединений нужно искать в первую очередь. А самые устойчивые из них, ХеРа и Хер4, оказываются изоэлектронными с несуществующими ионами полигалогенидов [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология