Ароматические углеводороды Арены нитрование

Действие азотной кислоты. Ароматические углеводороды под действием азотной кислоты легко нитруются, реакции же нитрования парафинов и боковых цепей арил-парафинов протекают с большим трудом. Впервые одна из таких реакций была осуществлена М. И. Коноваловым [39] путем нагревания парафиновых углеводородов с разбавленной азотной кислотой в запаянных трубах. Этот способ нашел широкое применение в исследовательской практике зарубежных и особенно русских и советских химиков. Реакция нитрования парафинов азотной кислотой выражается уравнением [c.35]

Давление в роторно-дисковом контакторе поддерживали на уровне, обеспечивавшем жидкофазное состояние всех компонентов системы. Сырье вводили в низ экстрактора, рабочая высота которого составляла 1,8 м, что эквивалентно примерно 9 единичным ступеням разделения. Колонна экстрактивной перегонки работала под повышенным давлением температуру в кипятильнике поддерживали в пределах 175— 190°С. Растворитель вместе с ароматическим концентратом подавался вблизи верха колонны при температуре, поддерживавшейся в экстракторе. Поток, отбираемый с верха колонны экстрактивной перегонки, конденсировали и возвращали в качестве циркулирующей промывной среды в экстрактор. Нижний продукт, содержащий растворитель и чистый ароматический углеводород, направляли в регенерационную колонну, работавшую под пониженным давлением при температуре в кипятильнике 165—180°С.. Давление поддерживали на уровне, обеспечивавшем легкую конденсацию отгоняющегося верхнего погона охлаждающей водой. Небольшой поток воды подводили в низ регенерационной колонны для отдувки остаточных углеводородов из растворителя. При заданных условиях в кипятильнике регенерированный растворитель содержал около 0,6% вес. воды. Материальный баланс для этого опыта приводится в табл. 4. Фактическая чистота ароматического экстракта была около 99,99% (по данным газожидкостного хроматографического анализа). Из экстракта, после очистки его отбеливающей глиной, простой ректификацией можно получать бензол, толуол и ксилолы, удовлетворяющие самым жестким требованиям спецификаций на аро-матику для нитрования, установленным стандартами ASTM и Национальной ассоциацией бензольной промышленности (Великобритания). [c.236]

Как следует из работ Клогера и Вольфганга [19], а также из наших исследований (см. ниже), в реакцию нитрования вступают прежде всего нафтено-аро-м этические и алкил ароматические углеводороды масла. При нитровании масел получаются в основном мононитросоединения, причем при разветвленных углеводородных цепочках нитрогруппа направляется по [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология