Углеводороды арены

Рис. 6.8. Зависимость выхода ароматических углеводородов Ар и октанового числа (М.М.) риформата от среднего числа q атомов углерода сырья

Рис. 6.(0. Зависимость выхода риформата Б. ароматических углеводородов Ар н октанового числа (и. м.) риформата от среднего числа (я) атомов углерода сырья

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АРЕНЫ) [c.149]

Существует следующая зависимость между элементным составом, долей ароматического углеводорода /ар и числом колец на каждый атом углерода (/ — 1)/с [c.209]

Ароматические углеводороды (арены) с одним бензольным ядром обычно рассматриваются как производные бензола. Положение заместителей можно указывать цифрами или, если заместителей только два, буквами о- (орто), м- (мета), п- (пара), которые соответствуют положениям 1,2 1,3 1.4 , [c.176]

Ароматические углеводороды (арены) с одним ароматическим ядром обычно рассматривают как производные бензола. Положение заместителей в бензольном кольце можно указывать цифрами или, если заместителей только два, использовать буквенные обозначения (орто-) о-, (мета-) м-, (пара-) П-, соответствующие положению 1,2 1,3 1,4 [c.58]

Ароматические углеводороды (арены) [c.16]

Ароматические углеводороды (арены). Моноциклические и полициклические ароматические углеводороды называют арены . Систематическое название углеводорода С ,Н ,—бензол. Сохраняются названия [c.216]

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Ароматические углеводороды (арены) можно рассматривать как производные бензола СбН . Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола С Н2 -б (при и 5= 6). [c.209]

Ароматическими называются соединения, в молекуле которых имеется циклическая группа атомов с особым характером связи — ядро бензола. Международное название ароматических углеводородов — арены. [c.297]

Общее название радикалов ароматических углеводородов— арил. [c.344]

Арены (ароматические углеводороды). Арены — класс углеводородов, содержащих в своем составе бензольные ядра. [c.266]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Ароматические углеводороды (арены) содержатся в различных нефтях в количестве от 5 до 35%. [c.19]

Арены имеют значительно более высокую плотность и показатель преломления, чем алканы и циклоалканы. Силовые поля молекул аренов, характеризуемые обычно отношением теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или площади поверхности молекул, значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Арены лучше адсорбируются полярными адсорбентами и избирательно растворяются в полярных растворителях. [c.66]

Ароматические углеводороды — арены с эмпирической форму/ой (где Ка — число ареновых колец) — содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве (15 — 50 % масс.), чем алканы и циклоалканы,и представлены гомологами бензола в бен — зиьовых фракциях и производными полициклических аренов с числом Ка до 4 и более в средних топливных и масляных фракциях. [c.65]

При Д. И. Менделееве вопрос получения углеводородов путем каталитического синтеза не был разработан в-достаточной степёди. С особой показательностью он выступает в вышеупомянутых опытах Сабатье, где роль катализаторов играет никель. В носдед-нее время исследования Бергиуса показали, что гидрогенизация непредельных соединений может происходить и без наличия катализаторов, но при высоком давлении и температуре в 200— 300° С. Опыты В.. Н. Ипатьева также показали, что в случае высокого давления и- присутствия окислов металлов возможны реакции полимеризации ацетилена и его ближайших гомологов и образование ароматических углеводородов, которые при последу-юш,ей. гидрогенизации дают нафтены. Другимп исследователями произведен ряд опытов по полимеризации и гидрогенизации разного рода ненасыщенных углеводородов, в результате которых получались углеводороды аро. штического и нафтенового рядов. Одним словом, при действии воды на карбиды и в результате последующих реакций полимеризации и гидрогенизации, при наличии катализатора, пли высокого давления и температуры могла возникнуть сложная смесь углеводородов, являющихся главнейшей составной частью современных нефтей. Допуская же существование в земных недрах не только карбидных, но и карбонильных соединений железа, никеля и других тяжелых металлов, а также нитридов металлов, п принимая во внимание наличие в земной коре сульфидов, можно вполне объяснить присутствие в нефти азотистых, сернистых соединений, водорода и окиси углерода, т. е. всех второстепенных компонентов современных нефтей и все разнообразие пх. [c.304]

СА из тривиальных названий использует только benzene все остальные называются как замещенные бензола. Родовое название ароматических углеводородов — арены. [c.98]

С целью преодоления этих трудностей предложен метод разделения с использованием жидких мембран, основанный на избирательном прохождении компонентов смеси через пленку, образованную поверхностно-активными вещестнамн иа иоверхиости раздела фаз масло — вода. Таким методом мо] ут быть выделены, например, арены из смеси с насыщенными углеводородами. Арены проникают через мембрану с больщей скоростью и концентрируются в растворителе— масляной фракции, а насыщенные углеводороды остаются в водной эмульсии. [c.80]

В США предложен способ удаления галогенированных полифенилов (ГП), в частности полихлорированных дифенилов (ПХД), из отработанных масел в сочетании со способом их очистки. Отработанное масло рафинируется, смешивается с Нг в количестве < 26.4 нм /м сырья (мол. отношение Нг/сырье 0.1-0.2). Нагревается до 2б0-290°С и под давлением 4.25-5.26 МПа подается в реактор сначала в зону с адсорбентом, где происходит адсорбция загрязняющих примесей, отравляющих катализатор (Kt), затем (после подогрева до 2б0-290°С) в зону, заполненную Ni-Mo-Kt, промотирующим процесс дегалогенирования ГП, после чего в зону разделения при контактировании с N2 на фракцию очищенного масла и полиядерных ароматических углеводородов (АрУ), фракцию легких углеводородов и H L В зоне рафинирования масло обрабатывается водяным паром и затем под вергается вакуумной разгонке при 250—350°С и остаточном давлении 0.1-0.25 кПа, очищаясь от примесей NOx, легких и тяжелых компонентов, сернистых соединений, воды, металлов. [c.234]

СлНгп-б — моноциклические ароматические углеводороды, бензольные углеводороды, арены [c.20]

Общее название ароматических углеводородов — арены, а общее название ароматических радикалов — арилы (Аг). Одновалентный радикал СеНз—носит название фенил, двухвалентный— СвН4--фенилен (о-, м-, п-). Названия фенил и фенилеп [c.216]

Международное название аром<1Тических углеводородов - арены. [c.354]

Ароматические углеводороды - арены являются производными бензола (бензен). Моноцикличежие его производные называют двум способами. Их рассматривают как замещенный бензол или, с другой стороны, считают радикал фенил (-С Н ) заместителем [c.149]