Амальгама аппаратура для получения

При химическом способе получения амальгам щелочных металлов нужно по возможности не допускать контакта этих амальгам с железной аппаратурой, так как при этом происходит загрязнение амальгамы железом, вследствие чего снижается ее восстановительная способность [23]. Методика и аппаратура для получения амальгам в инертных средах и вакууме подробно рассмотрены в монографии Пугачевича [3]. Получение амальгам таким образом следует проводить в основном лишь при изучении физико-химических свойств амальгам. Для проведения восстановительных процессов такие предосторожности излишни. [c.41]

Основным преимуществом метода электролиза с ртутным катодом является возможность получения каустической соды или едкого кали (при электролизе водных растворов КС1) высойой степени чистота. 1Если проводить разложение амальгамы очень чистой водой и предусмотреть хорошую отмывку амальгамы, поступающей из электролизера в разлагатель, от увлекаемого амальгамой анолита, то в разлагателе можно получать щелочи реактивной чистоты и даже особо чистые. Для этого необходимо предохранить получаемую щелочь от загрязнения продуктами коррозии аппаратуры, трубопроводов, емкостей и тары для хранения. [c.14]

Для получения 8%-ной амальгамы олова навеску гранулированного олова заливают необходимым количеством ртути и нагревают на водяной бане под слоем соляной кислоты. Твердая амальгама олова, содержащая 68% олова, может быть получена при нагревании на песчаной бане 6,5 вес. ч ртутя, в которую постепенно добавляют 14вес. ч. оловянной стружки. Приготовление амальгамы ведут в герметичной аппаратуре, исключающей попадание паров ртути в лабораторное помещение. По окончании реакции смесь охлаждают и, в момент затвердевания амальгамы, ее разбивают стеклянной палочкой на куски. [c.106]

Возможно, что полученные значения перенапряжения вс дорода являются завышенными, так как авторы применял аппаратуру из полистирола, а специальных исследований П( растворимости полистирола в изучаемом буферном раствор проведено не было. В то же время даже самое незначитель ное растворение полистирола с образованием крупных по верхностно-активных частиц будет приводить к повышеник перенапряжения водорода, а следовательно, и к более низким скоростям разложения амальгамы натрия. [c.116]

Тиофен и амальгама натрия в присутствии хлористого этила [109]. Холодную смесь 16 г (0,25 моля) хлористого этила в 200 мл сухого эфира в течение часа по каплям прибавляют при энергичном перемешивании к смеси (охлажденной до 5—10° С) 49 г (0,58 моля) тиофена, 100 мл сухого эфира и свежеприготовленного порошка амальгамы натрия, содержащего 15 г (0,65 г-атома) натрия и 25 г (0,125 г-атома) ртути. Реакцию проводят в аппаратуре, аналогичной аппаратуре при получении реактива Гриньяра в атмосфере азота. По окончании прибавления ледяную баню убирают и реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 час. По охлаждении до 25° С проводят карбонизацию с помощью свежеизмельченной твердой углекислоты. При этом температура поднимается очень энергично, но ей не дают подняться выше 30° С. Непрореагировавший натрий разлагают 50 мл спирта, после чего осторожно добавляют 150 мл дистиллированной воды. После подкисления водного слоя 75 мл концентрированной соляной кислоты получают 19 г (60%) неочищенной 2-тиофенкарбоновой кислоты. Из горячей воды кристаллизуют белые иглы, т. пл. 128—129° С. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология