Разбиваемые стеклянные шарики и ампулы

Ампулу с длинным оттянутым капилляром взвешивают на аналитических весах. Шарик ампулы нагревают на маленьком пламени горелки. Капилляр опускают в олеум. Из-за разряжения в ампулу набирается около 1—2 г веш,ества. Кончик капилляра вытирают, осторожно запаивают на маленьком пламени и ампулу взвешивают после охлаждения ее до комнатной температуры. Затем ампулу помещают в банку емкостью 400—500 мл с притертой пробкой, куда предварительно кладут 2—3 стеклянных или фарфоровых шарика диаметром 1—1,5 см. Вливают в нее 150—200 мл дистиллированной воды. Закрыв банку пробкой, сильным встряхиванием ампулу разбивают. [c.288]

Этот метод определения ККМ сводится к точному измерению плотности растворов при разных их концентрациях, что позволяет связать изменения парциального молярного объема ПАВ с плотностью его растворов. Для этого необходимы очень точные измерения при тщательном контроле постоянства температуры. Этот метод использовали многие исследователи [74—78]. Очень удобным и достаточно точным вариантом этого метода, в котором отпадает необходимость проведения точных измерений плотности и состава, является определение парциального молярного объема путем прямых дилатометрических измерений [9, 79]. Дилатометр состоит из цилиндрического стеклянного сосуда объемом 100—150 мл в виде равномерно калиброванного капилляра с внутренним диаметром 1,8—2,0 мм, в котором находится большой стеклянный шарик. Дилатометр помещается в термостат при постоянной температуре, а нижняя часть капилляра заполняется растворителем. Навеска ПАВ (твердого или жидкого) запаивается в длинную тонкостенную стеклянную ампулу, достаточно узкую, чтобы пройти через цилиндр внутрь сосуда. Там она разбивается, и ПАВ растворяется, что облегчается вращением стеклянного шарика. Изменение объема жидкости, оцениваемое по уровню ее после того, как достигнуто равновесие (с учетом объема стеклянных осколков), деленное на число молей растворенного вещества, дает его парциальный молярный объем. Существенным, конечно, является тщательный контроль за температурой в пределах 0,001° С. Этот метод применим к любому типу ПАВ как в водных, так и в неводных растворах и пригоден для измерения парциального молярного объема солюбилизата. [c.21]

Для получения блок-сополимеров пользуются ампулой (рис. 16). В ампулу 1 запаивают 5 мл стирола. В ампулу 4 вводят 10 мл изопрена, 20 мл пентана, стеклянный шарик с катализатором, боек и запаивают боковой отросток. Полимеризацию ведут 2—3 ч, после чего разбивают перегородку 2 и постепенно при перемешивании приливают стирол к раствору живого полимера. После завершения сополимеризации (2—3 ч) полимер выделяют, как [c.169]

В самом простом случае вакуумный сосуд отпаивают от прибора, после чего он может быть свободно перемещен при помощи стеклянных или железных шариков можно, например, помешивать жидкости или разбивать ампулы. [c.500]

Банку закрывают пробкой и сильно встряхивают. При этом шарики, перекатываясь по банке, разбивают ампулу. Банку продолжают встряхивать до полного исчезновения тумана. Затем извлекают пробку и куски ампулы раздавливают стеклянной палочкой, которую после этого ополаскивают водой эту воду приливают к основному раствору. [c.50]

Альтернативой тонкостенным стеклянным шарикам могут служить во многом аналогичные им калиброванные сосуды или ампулы с разбиваемыми перегородками, применение которых часто значительно повышает эффективность устройств и гибкость экспериментальных методик. Такие сосуды представляют собой обычно трубки с внутренним диаметром 3—6 мм и длиной 20—70 мм, снабженные рисками. Трубки имеют во внутренней части хрупкие стеклянные перегородки, которые разбивают в требуемый момент време1 И, в результате чего содержимое ампул поступает в смеситель или реактор. Конструкции используемых при этом магнитных бойков уже описывались выше в разд. 2.2.4.4. [c.108]

В предлагаемой схеме инициатор или ингибитор вводится в систему в стеклянном шарике, который в дальнейшем разбивается стеклянным стержнем, однако устройство вполне подходит и для применения ампул с разбиваемыми перегородками (типа используемых в калориметрах Шварца, Сигвалта и т. п.), если давление в ампулах будет выше давления реакционной смеси и содержимое ампул может быстро и полностью быть перенесено в реакционную смесь. Некоторые другие подробности, связанные с работой и особенностями реактора, приводятся в первоначальной публикации. [c.143]

В опытах по определению поправки apv образец вещества (поро-Ш01 (3- -5)-Ю-з г сублимировался из стеклянной ампулы y s0,3 см ) через капиллярный отросток с внутренним диаметром 1,5 мм и цлиной 20 мм. Применялись гантелеобразные ампулы, состоящие из двух и. ари-ков, соединенных капилляром. В начале опыта разбивали (магнитным бойком) верхний тонкостенный шарик ампулы изучаемый образец вещества находился в другом, более прочном шарике. В остальном [c.4]

Приемы работы при выполнении этих анализов не представляют особых трудностей, исключение — анализ олеума. Пробу олеума отбирают в предварительно взвещенную ампулу — тонкостенный стеклянный щарик с длинной щейкой, оттянутой в капилляр. Шарик слегка нагревают в пламени горелки и погружают в олеум открытый конец капилляра. Олеум всасывается по капилляру в щарик, а конец капилляра заплавляют затем в пламени горелки. Ампулу взвешивают и помещают в толстостенную стеклянную банку, куда предварительно заливают дистиллированную воду и помещают массивные стеклянные бусины или обрезки стеклянной палочки. Банку плотно закрывают и энергично встряхивают. Ампула разбивается и олеум растворяется в воде. Следует помнить, что серный ангидрид плохо растворим в воде нужно встряхивать банку с уже разбитой ампулой 20—30 мин., чтобы полностью перевести серный ангидрид в раствор. Полученный раствор титруют щелочью. [c.164]

Выполнение определения. Стеклянную ампулу (шарик емкостью 2—3 мл с оттянутым длинным капилляром) взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем шарик нагревают на слабом пламени горелки и конец капилляра быстро опукают в испытуемый олеум. При охлаждении шарика олеум засасывается в ампулу. Олеума следует взять около 2 г. Капилляр осторожно вытирают, ампулу запаивают и взвешивают с точностью до 0,0002 г, затем помещают в склянку емкостью 400 мл с притертой пробкой, в которую предварительно наливают 150 мл дистиллированной воды. В склянку опускают несколько больших стеклянных бусин, закрывают пробкой и сильным встряхиванием склянки разбивают ампулу. Раствор в склянке перемешивают (не открывая пробки) до полного исчезновения образовавшегося тумана. После этого, открыв пробку, стеклянной палочкой раздавливают куски ампулы и капилляра палочку, пробку и горло склянки обмывают водой. [c.210]

Приготовление типовой шкалы альдегидных растворов. Взвешенную сухую стеклянную ампулу емкостью 0,7—0,8 мл погружают оттянутым концом в большую ампулу (содержащую уксусный альдегид—уд. вес 0,7899), конец которой разбивают перед самой операцией наполнения малой ампулы. Шарик последней предварительно нагревают, а во время наполнения охлаждают. Когда малая ампула наполнится примерно на /4 объема, оттянутый конец (капилляр) быстро вынимают из большой ампулы и запаивают коротким прикосновением к пламени горелки. Запаянную малую ампулу вновь взвешивают и по разности весов наполненной и пустой ампулы находят вес отобранного уксусного альдегида. Объем последнего в малой ампуле находят делением найденного веса на удельный вес (0,7899) уксусного альдегида. Для приготовления основного 0,1 %-ного (по объему) раствора по найденному объему уксусного альдегида в малой ампуле рассчитывают потребный объем 50%-ного этилового спирта. Вычисленный объем этилового спирта при температуре 20° точно отмеряют мерным цилиндром (калибрированным на слив градуированной пипеткой на 25 МЛ.С точностью до 0,01 мл) и помещают в склянку с хорошо притертой пробкой сюда же опускают малую ампулу с отобранным уксусным ангидридом и охлаждают до 15°. Малую ампулу разбивают сильным встряхиванием склянки при закрытой пробке и хорошо перемешивают (во избежание потерь уксусного альдегида разбитое стекло не отфильтровывают). Из полученного 0,1 %-ного раствора уксусного альдегида (основной раствор) готовят типовую шкалу альдегидных растворов. Берут мерные колбы емкостью 1000 мл каждая, наполняют приблизительно до половины 50%-ным бессивушным и безальдегидным этиловым спиртом и охлаждают точно до 20°. Для охлаждения колбы погружают в ванну, в которой (путем смешения горячей и холодной воды) поддерживают температуру 20°. Затем в каждую колбу приливают 2,5 5,0 10,0 30,0 50,0 70,0 и 100,0 мл 0,1 %-ного раствора уксусного альдегида объем растворов доводят 50%-ным [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология