Растворение полистирола в толуол

Рис. 152. Изменение теплоты растворения полистирола в этилбензоле (О) и толуоле ( ) в зависимости от температуры .

Образец полистирола растворен в толуоле. С помощью вискозиметра Оствальда были определены следующие значения времени истечения при 25° С для различных концентраций [c.623]

Рис. 96. Зависимость толщины набухшего слоя от молекулярного веса полимера (растворение полистирола в толуоле).

Значения К vi а для полистирола, растворенного в толуоле, при 25° С равны соответственно 3,7-10- и 0,62. Вычислить молекулярный вес образца полистирола, имеющего характеристическую вязкость 0,74. [c.624]

Фактически растяжение реальной полимерной цепи во многом зависит от растворителя. Когда полимер растворяют в хорошем растворителе, например растворение полистирола в толуоле, связи сегмент — растворитель энергетически более выгодны, чем связи сегмент — сегмент. Это вызывает растяжение молекулы в растворе, так что связи сегмент — сегмент становятся минимальными, а также будет минимальной свободная энергия Гиббса. Когда же полимер растворяют в плохом растворителе, связи сегмент — сегмент преобладают. Это приводит к свертыванию молекулы в клубок в противоположность тепловому движению, которое заставляет молекулу растягиваться. Если растворитель предельно плохой , то полимер не будет растворяться. [c.611]

Теплоты растворения полистирола в толуоле [c.98]

Ковач [570, 571] рассмотрел изотермическое изменение объема полистирола и влияние термической обработки на изменение объема, а также закономерность изотермического сжатия при растворении полистирола в интервале температур от 3 до 120°. Приведены кривые изменения объема полистирола, пластифицированного бензолом, толуолом, о-ксилолом и циклогексаном, и показан перелом кривых близ точки стеклования [c.293]

Прочность цепей главных валентностей достаточно велика, хотя несомненно, что с увеличением длины цепи начинает проявляться склонность к термическому распаду. Стойкость к механическим воздействиям тоже относительно велика, однако действие ультразвуковых колебаний может быть причиной значительной деполимеризации. Указывают что растворенный в толуоле полистирол с молекулярным весом порядка 850 ООО в результате интенсивного воздействия ультразвуковых колебаний в течение нескольких минут деструктировался до молекулярного веса 100 000, а через [c.75]

Оценить скорость растворения полистирола в толуоле при 35 С (308 К) [c.288]

Р и с. 11-3. Кривые течения (а) и ПД-кривые б) для образцов полистирола с узким и широким распределениями по молекулярным весам, растворенных в толуоле. [c.282]

Мембранные электроды изготовляли следующим образом. Соответствующую ионообменную смолу измельчали до тонкого порошка в шаровой яшмовой мельнице. Навеску порошка смолы (с размером частиц 200—300 меш) смешивали с определенным весовым количеством (50% для катионитовых мембран, 75% для анионитовых) порошка полистирола, растворенного в толуоле. Массу слабо нагревали до начала загустения и после тщательного перемешивания переносили на гладкую поверхность (например, фольгу). После испарения толуола получали гетерогенную мембрану, из которой вырезали диски диаметром 10 мм. Диски приклеивали раствором полистирола в толуоле к полистироловым трубкам. Внутрь трубки с [c.87]

Образование беспорядочной смеси аморфного полимера и вещества, вызывающего его набухание (неполярный растворитель). В этом случае при возрастании количества пластификатора в конечном счете происходит растворение в нем полимера. В качестве примера можно привести пластификацию полиизобутилена неполярными растворителями или пластификацию полистирола веществами типа толуола и ксилола. [c.157]

Мембранные электроды изготовлялись ранее описанным методом [3] из смол с разными функциональными группами (СБС-1, КУ-2, КБ-4, РФ) [7]. Порошок смолы (50%) смешивался с полистиролом, предварительно растворенным в толуоле. Однородная масса выливалась на гладкую поверхность, и толуол испарялся. Полученная таким образом мембрана приклеивалась к полистироловой трубке, которая заполнялась 0,1 т раствором соответствующего хлорида. Внутрь трубки вставлялся хлорсеребряный электрод. Для изучения электродного поведения мембран составлялся гальванический элемент [c.192]

Метод позволяет сопоставить характеристические времена движений участков основной цепи, боковых групп и концов макромолекул. Так, в макромолекуле полиметилметакрилата, растворенного в метилацетате, при 20 °С эти времена равны соответственно 8,3 3,9 и 3,2 не для полистирола, растворенного в толуоле, они равны 8,9 5,2 и 4,1 не. Времена движений зависят от массы мономерного звена, от микротактичности полимерной цепи, от температуры, термодинамического качества и вязкости растворителя, т. е. от всех причин, изменяющих плотность макромолекулярного клубка [14]. [c.318]

П р и м е р 5. Значения К ш а для полистирола, растворенного в толуоле при 25°, равны 3,7- 1(Г и 0,62 соответственно. Вычислить молекулярный вес полистирола, ели его характеристическая вязкость 0,74. [c.618]

Образец полистирола был растворен в толуоле, и в вискозиметре Оствальда определено следующее время протекания при 25° для различных концентраций [c.626]

Связующее готовят растворением 3 г полистирола в 20 см толуола (все операции с толуолом производят под тягой ). [c.248]

Рис. 5.5. Зависимость между молекулярным весом и объемом элюирования для пористого стекла с широким распределением пор по размерам (растворенные вещества полистиролы подвиж ная фаза толуол [18].

Нами предложен новый удобный и простой метод получения мембран растворением связующего (полистирола или полиметилметакрилата) в органическом растворителе (толуол или дихлорэтан), и введением тонкого порошка смолы в этот раствор. После тщательного перемешивания получают однородную массу, из которой можно изготовить мембранный электрод, заполняя один конец полистирольной трубки еще не застывшей [c.144]

Для. хорошего набухания и растворения полимера необходима его близость по природе (или полярности) к растворителю. Если они сильно различаются по этим параметрам, то набухания и растворения не происходит. Например, неполярные полимеры алифатического ряда хорошо смешиваются с неполярными предельными углеводородами (бензином) и не взаимодействуют с сильнополярными жидкостями (вода, спирты). Полярные полимеры (целлюлоза, поливиниловый спирт) не взаимодействуют с углеводородами и хорошо набухают и растворяются в воде. Ароматический полистирол не растворяется в воде, слабо набухает в бензине, но хорошо растворяется в ароматических растворителях (толуол, ксилол, бензол и др.). Полихлоропрен хорошо взаимодействует с дихлорэтаном. [c.366]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Растворенный кислород может либо усилить, либо уменьшить деструкцию. Усиление деструкции наиболее подробно было изучено в случае полистирола. Этот полимер деструктирует в насыщенных воздухом растворах в бензоле, толуоле и в особенности в четыреххлористом углероде [W6] и хлороформе [С36]. Аналогично деструктирует сополимер стирола и винил-бромида [W6]. При растворении в хлороформе выход деструкции в присутствии кислорода при мощностях доз выше чем приблизительно 30 рд/мин равен 1,6 разрыва на 100 эв. Кроме того, наблюдается эффект последействия с G = 1,2 [D80]. При мощности дозы ниже приблизительно 20 рд/мин протекает цеп- [c.200]

Растворением в диметилформамиде ударопрочный полистирол разделяли на две части растворимую — полистирол и нерастворимую — привитый сополимер каучука со стиролом. Часть, нерастворимую в диметилформамиде, растворяли в бензоле. ИК-спектры обеих частей совпадают со спектром сополимера каучука со стиролом. Нерастворимость части привитого сополимера каучука со стиролом в бензоле, толуоле, ксилоле, четыреххлористом углероде, диоксане указывает на то, что он является сшитым сополимером (гель). [c.221]

В органических неполярных растворителях (бензол, толуол, тетралин, декалин и др.) полиолефиновые волокна ввиду высокой кристалличности не растворяются при комнатной температуре. С повышением температуры происходит набухание волокон, а затем растворение. Волокна из изотактического полистирола способны набухать и растворяться в неполярных растворителях при сравнительно невысоких температурах. Волокна из атактического полистирола растворимы во всех известных неполярных органических растворителях при комнатной температуре. [c.585]

При более низких температурах могут идти и полимеризация и деполимеризация, а также в присутствии подходящих инициаторов может происходить перераспределение длин цепей полимеров. Так, например, Месробь-ян и Тобольский [110] нашли, что полистиролы различного молекулярного веса нри растворении в толуоле все дают растворы одинаковой сравнительной вязкости после длительного освещения их (от 100 до 400 час.) при 100°. [c.136]

Реактор поворачивали на 90°, так чтобы длинная боковая трубка (/) стала вертикальной и заполнилась раствором полимера. Железный грузик, запаянный в стекло, с помощью магнита поднимали до метки и затем давали ему свободно падать. Время его падения (около 5 сек) позволяло оценить вязкость исследуемого раствора. Затем реактор возвращали в первоначальное положение и добавляли в него еще 10 мл стирола, растворенного в 50 мл тетра-гидрофурана. Полимеризация добавленного мономера также заканчивалась за несколько секунд, но цвет раствора заметно не менялся, хотя его вязкость значительно возрастала. Время падения возрастало до 50 сек по сравнению с 5 сек до повторного введения мономера. Повышение вязкости раствора нельзя было объяснить увеличением концентрации полимера, поскольку последняя не изменялась и оставалась равной 0,2 г/мл. Это доказывало, что молекулярный вес полимера, полученного на первой стадии опыта, возрастает при новом добавлении стирола. Следовательно, молекулы полимера, полученного на первой стадии, сохраняли способность к росту и удлинялись при введении второй порции стирола. На этом основании полимер, образующийся в такой системе, был назван живущим, чтобы отличить его от обычного мертвого полимера, который не может при введении свежего мономера самопроизвольно продолжать свой рост. Для доказательства того, что живущим является весь полистирол, образованный на первой стадии процесса, эксперимент был видоизменен. На второй стадии вместо стирола в реактор вводили изопрен. Определение общего веса осажденного полимера доказывало, что введенный изопрен заполимеризовался количественно. Однако выделенное вещество, растворенное в толуоле, нельзя было высадить изооктаном в то же время смесь гомополимеров стирола и изопрена состава 50 50 можно было разделить таким способом, причем полистирол осаждался количественно. Это доказывало, что после добав- [c.27]

Толуол СбНбСНз. Получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы. По растворяющей способности подобен бензолу, однако в отличие от него не растворяет природные смолы шеллак и копал, а также сложные эфиры целлюлозы. Применяется для растворения тощих алкидов. При содержании 30—40 % масла в алкидах не требуется добавка алифатических растворителей. Растворяет кремнийоргаиические смолы, полистирол. В качестве основной добавки применяется в смесевых растворителях для растворения эпоксидных, виниловых и акрилатных полимеров, хлоркаучука. [c.29]

Термическую деструкцию полистирола в массе и в растворе изучали Земани [1052], Иноуэ, Оути [1053], Елинек, Тар-нер [1054, 297], Тассе, Смете [1055], Мадорский [1056, 296], Клевенс [1057]. Установлено, что до 230° происходит выделение-лишь растворенных примесей (метилциклогексан, уксусная кислота, бензол, толуол, этилбензол, стирол), которое заканчивается полностью при 310°. В случае нагревания образца, предварительно освобожденного от всех примесей, при 230—330° происходит выделение бензола, толуола и стирола, образующихся вследствие термического разложения полимера. Скорость образования стирола при 330° равна 7 -10" % в 1 мин. энергия активации образования бензола, толуола и стирола соответственно равна 57, 56 и 65 ккал моль [1052]. [c.223]

В табл. 1 представлены данные по теплотам растворения в бензоле ориентированных и неориентированных пленок полистирола (пленки получались из раствора) и в табл. 2 — теплоты растворения ориентированных и неориен-ти])ованных пленок полистирола в толуоле (пленки готовились прессованием). В таблицах приведены также данные по теплотам растворения низкомолекулярного полистирола в виде ориентированной ленты (стирофлекс) и дезориентированных образцов ее. [c.97]

Сигнер и Эгли предполагали однородное распределение растворенного вещества в растворе. Однако кажущийся диаметр полистирола в бутаноне ( плохой растворитель) больше, чем в толуоле ( хороший растворитель), как это было найдено из данных по седиментации в концентрированных растворах [221 ]. Это значит, что в плохих растворителях полимерные сегменты стремятся в среднем располагаться ближе друг к другу (образование роев) и что однородное распределение сегментов может существовать только в энергетически выгодных растворителях. [c.56]

Рис. 5.4. Зависимость между молекулярным весом и объемом элюирования для различных типов порасила (растворенные вещества полистиролы подвижная фаза толуол [17 ]. в Диаметры пор в порасиле, А

Штаудингер и Йордер исследовали, подчиняются ли растворы полиамидов в концентрированной серной кислоте уравнению вязкости. Это уравнение не могло быть принято заранее, так как сольватация молекул полиамида в л-крезоле и растворе хлоральгидрата, по-видимому, иная, чем в неорганическом растворителе—серной кислоте. Органический растворитель сольватирует не только кислотные амидные группы, но и органические остатки. При растворении же в концентрированной серной кислоте сольватируются только кислотные амидные группы, органическая жирная цепь остается несольватированной, так как парафиновые углеводороды не растворимы в серной кислоте. Поэтому можно было ожидать, что ж-крезол и раствор хлоральгидрата окажутся лучшими растворителями полиамидов, чем концентрированная серная кислота. Уравнение вязкости для нитевидных молекул справедливо для хороших растворителей, гак как только в них низко- и высокомолекулярные представители полимергомологического ряда сольватируются одинаково хорошо. В плохом растворителе, наоборот, низкомолекулярные соединения лучше сольватированы, чем высокомолекулярные. Поэтому соотношения коэффициентов вязкости в полимергомоло-гическом ряду для хороших и плохих растворителей различны. Это видно из измерений вязкости полимергомологов полистирола в хороших растворителях (толуол, четыреххлористый углерод) и в плохих растворителях (метилэтилкетон) . В плохих растворителях вязкость изменяется не пропорционально числу членов цепи вместо этого имеет место функциональная зависимость, выражающаяся уравнением [c.49]

Связующее готовят растворением 3 г полистирола в 20 мл толуола. Все операции с толуолом производят под тягой В полученную порцию связующего добавляют 15 г чистой u l и смесь тщательно перемешивают до получения густой однородной пасты. Пасту наносят шпателем на медную сетку, натянутую для придания жесткости на медный проволочный каркас. Концы проволоки образуют токоотвод электрода. После непродолжительной просушки в вытяжном шкафу электроды готовы к сборке элемента. Собранный электродный блок взвешивают. [c.229]

Скорость кристаллизации изотактического полистирола ниже, чем у полиэтилена и изотактического полипропилена. После растворения полимера при повышенной температуре он остается в растворе даже при комнатной температуре. Троззарелли с сотрудниками растворяли изотактический полистирол в кипящем толуоле и затем охлаждали раствор до 30° С для проведения измерений. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология