Алкилдихлорфосфаты

Хим. св-ва Г. обусловлены наличием двойной связи и реакционноспособной эпоксидной группы. Взаимодействием Г. с первичными и вторичными аминами, фенолами, кетонами, карбоновыми к-тами, алкилдихлорфосфатами, дихлорангидридом метилфосфоиовой к-ты, сульфитами [c.586]

Образование алкилдихлорфосфатов при окислительное хлорфосфиниро-ванин было замечено и ранее, например в реакции с этаном " , а также с простыми эфирами . [c.14]

Показано, что ири взаимодействии красного фосфора с сульфеихлори-дами в среде сернистого ангидрида образуются S-алкилдихлорфосфаты, [c.129]

Гербицидной активностью обладают также гетероциклические эфиры амидофосфорных кислот, например фосфорные производные кумарина и изоксазола [207, 208]. Последние получают при обработке натриевой соли изоксазола 0-алкилдихлорфосфатом в изобутилметил-кетоне при —40° и последующей реакцией с алкилами-ном при температуре от —10 до 0° [c.162]

Алкилдиарилфосфаты с разными арильными группами готовят, применяя смесь фенолов - . Метод непригоден в случае низших алкильных радикалов, содержащих менее шести атомов углерода в цепи, так как образующиеся из них алкилдихлорфосфаты сравнительно неустойчивы и поэтому получаются загрязненными. Для их синтеза применяют обратный способ получают диарилгалоидфос- [c.401]

Реакция хлорокиси фосфора со спиртами применяется в промышленности, причем таким способом получают промежуточные соединения типа КО—Р(0)С1з для производства смешанных эфиров фосфорной кислоты. Ее осуш,ествляют путем постепенного прибавления спирта к хлорокиси фосфора с одновременным удалением образоваЕ шегося хлористого водорода током инертного газа. Промежуточные соединения типа (К0),Р(0)С1 могут быть получены по тому же методу, но в реакцию следует вводить 2 экв спирта . Процесс можно также проводить в две стадии на первой стадии хлорокись фосфора реагирует с 1 моль спирта низкого молекулярного веса, причем образуется алкилдихлорфосфат, который на второй стадии обрабатывают 1 моль спирта более высокого молекулярного веса [c.411]

Реакция алкилдихлорфосфатов с пятисернистым фo фopo протекает при 160 °С с замещением обоих атомов кислорода на атомы серы, в результате чего образуется смесь продуктов, состоящая нз ТИОН-, тпол- и дитиодихлорфосфатов [c.446]

Дихлорангидриды арилфосфорных кислот обычно синтезируются взаимодействием одноатомных фенолов с хлорокисью фосфора [2]. Эта реакция идет значительно труднее, чем образование алкилдихлорфосфатов. Смесь эквимолекулярных количеств соответствующего фенола и хлорокиси фосфора перемешивают при нагревании на масляной бане в течение [c.94]

К подобным же бифункциональным фосфорилирующим средствам следует отнести алкилдихлорфосфаты, R0P(0) l2 (К = СН2СНгЫНУ, СН2СН2На1), которые нашли более широкое применение, чем фенилдихлорфосфат и пригодны для синтеза различных классов ненасыщенных фосфолипидов [130, 131]. [c.276]

Синтез фосфатидилэтаноламина по методу активированных фосфатов осуществляют фосфорилированием 1,2-диацил-5Л-глицеринов или их алкильных аналогов алкилдихлорфосфатами, содержащими остаток защищенного этаноламина [130], или действием хлорокиси фосфора и N-зaщищeннoгo этаноламина [139, 142] [c.283]

Гетероцепные фосфорсодержащие полимеры получают реакцией термической полимеризации циклических эфиров фосфиновых кислот или поликонденсацией алкилдихлорфосфатов и алкилдихлорфосфонатов с диоксисоединениями. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология