Фенилдихлорфосфат

В результате реакции 2 молей карбобензилоксиглицина с фенилдихлорфосфатом в присутствии третичного основания образуется бис-карбобензилоксиглицилфенилфосфат [48]. Этот смешанный ангидрид реагирует с натриевой солью глицина с образованием с низким выходом (30%) карбобензилоксиглицилглицина низкий выход истолковывался как результат быстрого диспропорцйонировапия. [c.293]

Дифенилхлорфосфат (XXX), который образуется при реакции фенола с Хлорокисью фосфора, можно легко отделить фракционной перегонкой от трифенилфосфата и фенилдихлорфосфата [62, 324]. Дифенилхлорфосфат применяется чаще других реагентов в синтезе моноалкилфосфатов. Дифенилхлорфосфат в пиридине быстро реагирует со спиртами, часто при низких температурах. Обе фенильные группы в промежуточно образующихся полных эфирах XXXI, которые часто хорошо кристаллизуются, могут быть отщеплены [c.93]

В результате кислотного гидролиза удаляются изопропилиденовые группы. Джонс и Липкин [176] фосфорилировали Ы-бензилокси карбонильные производные 2-аминоэтанола и сложный эфир серина действием фенилдихлорфосфата (XXXVIII). После удаления защитных групп путем гидрирования были получены соответствующие диэфиры ХЫ1 и ХЫП, родственные выделенному из мышцы черепахи соединению ХЫУ, которое они также синтезировали. [c.95]

Кроме того, фенилдихлорфосфат использовали в синтезе щести-членных циклических фосфатов, например глюкозо-4,6-дифосфата (Ь) из фенилглюкозида [181 и 2, 4 -фосфата пантотеновой кислоты (Ы) из бензилового эфира пантотеновой кислоты [23], [c.96]

Диацилглицерины превращают в эфиры фосфатидной кислоты обработкой фосфорилхлоридом или фенилдихлорфосфатом и последующей реакцией с хлоридом или иодидом холина или соответствующим образом защищенным этаноламином или серином. Защитные группы затем удаляют, часто гидрогенолизом, однако при наличии ненасыщенных ацильных остатков этот метод непригоден. Альтернативный подход включает непосредственную реакцию диацилглицерина с соответствующим фосфатным производным (схема 20). [c.95]

При получении 4-фосфата пантотеновой кислоты (LXI) также исходят из бензилпантотената и применяют фенилдихлорфосфат [183] или на нитрил пантотеновой кислоты действуют фенилдихлорфосфатом в присутствии третичных аминов [184] с последующим гидролизом гидратом окиси бария образовавшегося фосфата D-пантотенонитрила [184, 185 ]. 4-Фосфат D-пантотеновой кислоты синтезирован и другим путем—фосфорилированием [c.80]

Фенетидин Фенетиловый спирт Фенетол Фенилацетат Фенилацетилхлорид Фенилацетонитрил Фенилбензоат 4-Фенил-З- бутен- 2-он Фенилгидразин Фенилглиоксаль 1,3-Фенилдиамин Фенилдихлорфосфат [c.234]

Получение и формула. Взаимодействие фенола с хлороксидом фосфора, по- следующий гидролиз и нейтрализация образовавшегося фенилдихлорфосфата. [c.411]

Первое направление тождественно обычному термическому распаду фосфазокарбацилов. Второе направл1ение — образование хлористого цианура и фенилдихлорфосфата, — вероятно, объясняется обменом местами хлора и феноксила с последующим разложением по обычной схеме [49] [c.128]

Фенилдихлорфосфат. Реагент применял Баер - в работах, посвященных синтезам в об,ласти фосфатидов. Для последовательного фосфорилирования двух различных соединений в реакции употребляют на каждой стади и стехиометрическое ко.тичество основания, играющего роль конденсирующего агента [c.502]

Вторую реакцию можно проводить либо в присутствии неболь шого количества воды > либо в сухом пиридине . Хлорокись фосфора можно заменить другими реагентами, употребляемыми преимущественно в биохимических синтезах, в случае которых работа несколько усложняется. Например, использование фенилдихлорфосфата предполагает для удаления защитной группы последующий гидролиз или гидрирование в присутствии платины " ОН О О О [c.678]

Фосфорсодержащие полиамиды, пригодные для капсулирования жидких, твердых или газообразных веществ, например инсектицидов, получают межфазной конденсацией гексаметилендиамина с п-(хлоркарбонил)-фенилдихлорфосфатом. [c.260]

При гидролизе триглицеридов I панкреатической липазой образуется смесь 2-моноацил-(П), 1,2-(III) и 2,3-диацил-5л-глицерин0в (IV). Моноглицерид II отделяют, а диглицериды III и IV фосфорилируют фенилдихлорфосфатом, получая соответствующие фениловые эфиры фосфатидовых кислот (V и VI). Разделение последних основано на гидролизе фосфолипазой Аг, которая специфична для производных [c.228]

Фенилдихлорфосфат (СеНбОРОСЬ) применяют при получении различных классов фосфолипидов фосфатидилхолинов и фосфатидилэтаноламинов и их аналогов, фосфолипидов с остатками оксиаминокислот [c.275]

К подобным же бифункциональным фосфорилирующим средствам следует отнести алкилдихлорфосфаты, R0P(0) l2 (К = СН2СНгЫНУ, СН2СН2На1), которые нашли более широкое применение, чем фенилдихлорфосфат и пригодны для синтеза различных классов ненасыщенных фосфолипидов [130, 131]. [c.276]

Полученный таким путем Ш-миоинозит-1-фосфат идентичен природному соединению, что свидетельствует о его оптической чистоте и применимости описанного метода для расщепления на антиподы асимметрично замещенных производных миоинозита. Для получения монофосфоинозитида пентабензиловый эфир конденсировали с фенилдихлорфосфатом и 1,2-диацил-5п-глицерином и далее подвергали гидрогеноли-зу [206]. [c.316]

К сожалению, в этих интересных работах но изучению механизма взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами авторы совершенно не останавливаются на вопросе возможности протекания в данном процессе побочных реакций и том вкладе, какой они могут внести в кинетику основного процесса. Протекание же побочных реакций в данном конкретном случае взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с этиленгликолем весьма вероятно, так как этиленгликоль весьма склонен к побочным превращениям в присутствии кислотных агентов. Па побочную реакцию взаимодействия гликоля с хлористым водородом указывали, в частности, Иверноль и Гильотон, исследовавшие взаимодействие фенилдихлорфосфата с этиленгликолем при 60—80° С [32]. [c.141]

ФОСФОРНОЙ кислоты ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ДИИМИДА-ЗОЛИД, (3). Мол. вес 274,22, т. пл. 90—92°. Реагент получают из имидазола и фенилдихлорфосфата в бензоле [1] и используют в синтезе пептидов [2]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология