Диметилфосфин получение

Действием хлористого водорода на диметилфосфин-боран получен диметилфосфин-хлорборан [34]. [c.173]

Получен также комплекс с диметилфосфином он мало стабилен [128]. [c.506]

Получение триметилбор-диметилфосфина (СНз)2РН-В(СНз)а [24]. Равные объемы диметилфосфина и триметилбора смешаны в тензиметре (по 48,0 мл каждого газа). Получен жидкий продукт присоединения. Упругость пара жидкого (СНз)2РН-В(СНз)з измерялась при температурах от О до 40° С. [c.217]

Получение из комплексов фосфинов с тригалогенидами бора и алюмогидрида лития. Тример диметилфосфиноборана получен восстановлением комплексов диметилфосфина [c.131]

В патентной литературе - описан способ получения алкил- и диалкилфосфинов, заключающийся в обработке белого фосфора сначала металлическим натрием, а затем бромистым алкилом в среде жидкого аммиака и атмосфере инертного газа. Пропилфосфин по этому способу был получен с выходом 60%, а диметилфосфин с выходом 2Иь (для этого промежуточно образующийся первичный фосфин не выделяют, а превращают во вторичный действием бромистого метила непосредственно в реакционной смеси). [c.85]

Реакции а м и д о ф о с ф и н и т о в и г а л о и д ф о с-финнтов со вторичными фосфинами. Тетраме-тилдифосфил был получен с 96%-ным выходом путем нагревания эквимольных количеств N-диметиламидодиметилфосфинита, диметилфосфина и соляной кислоты (в отсутствие кислоты выход снижается до 85%) [c.114]

Проведение некоторых реакций такого рода при пониженной температуре в присутствии третичных аминов позволяет синтезировать несимметричные дифосфилы . Так, при осуществлении реакщп бис-(трифторметил)-хлорфосфина с диметилфосфином при температуре —78 °С в присутствии триметиламина был получен бис-(трифторметил)-диметилдифосфил с выходом 93% от теоретического [c.114]

Весьма интересными и видимо перспективными веществами являются тример и тетрамер диметилфосфиноборина, полученные взаимодействием диметилфосфина и диборана (Бэрг и сотрудники) [654] [c.243]

Получение диметилфосфинодиметилбора (тримера) [91]. Диметилфосфин и бромистый диметилбор (по 80,3 мл) растворены вместе в 10 мл бензола и обработаны 80,3 мл триэтиламина для того, чтобы связать выделяющийся НВг. Бензол упарен в вакууме, затем добавлен эфир. После фильтрования продукт перекристаллизован из метанола т. пл. 333—334° С, [c.195]

Диметилфосфиноборан. Используя метод жидкого аммиака , описанный в отдельной статье [9], был получен с хорошим выходом диметилфосфин. Диметилфосфин в количестве 30,0 см обрабатывали 15,0 см диборана в иммерсионном тензиметре [8] давление быстро снижалось до нуля. Продукт плавился при —22,6°, а его давление насыщенного пара, выше точки конденсации, показало, что молекулярный вес равен 83 (вычислено 76) (СНз)гРН ВНз, очевидно, мономерное соединение. Давление насыщенного пара жидкости, представленное в табл. 2, определяется уравнением [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология