Диметилфосфин

Диметилфосфин, содержащий около Ъ% триметилфосфина, получают путем перегонки летучих в вакууме при температуре 96 С. [c.24]

При двукратном избытке диметилфосфина практически единственным продуктом присоединения erd к тетрафторэтилену является [c.35]

Присоединение диметилфосфина к параформальдегиду [c.81]

Так же ведут себя и другие лиганды, которые являются донорами л-электронов. Так, о-фениленбис (диметилфосфин) о-СбН4(РМег)2 и аналогичный арсин стабилизируют комплексы Ре + и несмотря на то, что фосфины и арсины известны как [c.21]

Дальнейш ш очистка проводится слегка разбавленной водной фосфорной кислотой, которая преимущественно удаляет триметилфосфин. Давление паров диметилфосфина 335 мм рт.ст. при температуре 0 С [1681. [c.24]

На вероятность данного пути указывает легкость, с которой идет инициированное УФ-светом присоединение тетраметилдифосфина к трифторэтилену с выходом 89% 1,2-ди(диметилфосфино)-1,1,2-трифторэтана. [c.34]

Доказательство перекрестного обрыва цепи получено при инициировании УФ-светом реакции диметилфосфина с тетрафторэтиленом [29]. В этих условиях тетраметилдифосфин не реагирует с тетра-фторатиленом, а 1,2-ди(диметилфосфино)-1,1,2,2-тетрафторэтан образуется с 9%-ным выходом. Реакция его образования объясняется перекрестным обрывом цепи. [c.34]

Термическое инициирование присоединения фосфинов к фтор-алкенам зависит от строения алкена и фосфина. Так, диметилфосфин и тетрафторэтилен (эквимольное соотношение) реагируют при нагревании до 100° С в течение 6 час. с 25%-ной конверсией с образованием диметил-1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина [21]. Ди(трифтор-метил)фосфин и тетрафторэтилен реагируют при 200° С, давая через 24 часа с 42%-ным выходом ди(трифторметил)-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфин [21]. [c.34]

Метил- и диметилфосфины также присоединяются к формальдегиду в отсутствие катализатора и дают соответствующие димети-лол- и монометилолфосфины . [c.20]

В цилиндр из нержавеющей стали емкостью 150 мл, снабженный манометром и вентилем, помещают 4,84 г параформальдегида. После вакуумирования добавляют 10,1 г диметилфосфина. Цилиндр с реакционной смесью нагревают при встряхивании в течение 1 ч при 65—67 °С и получают 14,2 г продукта реакции. При перегонке его в вакууме собирают фракцию с т. кип. 50—51 °С/10 мм рт. ст., представляющую собой чистый оксиметилдиметилфосфин. Выход составляет 12,1 г (80,7% от теории, считая на диметилфосфин). Оксиметилдиметилфосфин—бесцветная прозрачная жидкость, т. кип. 70 °С/30 мм рт. ст., пр I,5I)11 d ° 0,9931. [c.81]

Фосфины — нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом они очень токсичны. Метилфосфин СН3РН2 кипит при —14° С, диметилфосфин (СНз)гРН — при 25° С, триметилфосфин (СНз)зР — при 41° С. У фосфинов склонность к окислению настолько зелика, что они могут самовоспламеняться на воздухе. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией (как аммиак и амикы), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [c.336]

Неметаллические элементоорганические соединения рассматриваются как гидриды элементов, в которых некоторые или все атомы водорода замещены органическими радикалами, например (СНз)аРН—диметилфосфин (СНд)зВ1 — триметилвисмутин. [c.209]

Номенклатура. Название металлорганического соединения складывается из названия радикала, связанного с металлом, и названия металла, например СНз—Ыа — метилнатрий, ( гH5)2Hg—диэтил-ртуть, СгНаМ Вг — бромистый этилмагний. Соединения неметаллов и нехарактерных металлов рассматриваются как гидриды элементов, в которых некоторые или все атомы водорода замещены органическими радикалами, например (СНз)2РН —диметилфосфин (СНз)зВ1 — триметилвисмутин. [c.225]

Фосфины можно рассматривать как производные фосфористого водорода, в молекуле которого атомы водорода замещены углеводородными радикалами. В зависимости от числа углеводородных радикалов, непосредственно соединенных с атомом фосфора, фосфины, как и амины, делят на первичные, вторичные и третичные. Первыми представителями их являются метил-фосфин (а), диметилфосфин (б) и триметилфосфин (в). Известны и соли четвертичнозамещенного фосфония, например хлористый тетраметилфосфоний (г) [c.200]

В отличие от бмс-(диметилфосфино)этановых комплексов рутения и осмия, в которых эти два бидентатных лиганда находятся в ас-положении относительно друг друга, в рассматриваемом [c.61]

Например, тетраметилдифосфиндисульфид восстанавливается в дипропиловом эфире до диметилфосфина с выходом 66% [1547]. Интересно отметить, что восстановительное расщепление связи Р—Р возможно только в присутствии атома серы тетрафенилди-фосфин, например, в этих случаях не реагирует [1546]. [c.432]

К 6,4 г (0,103 моля) диметилфосфина в 25 мл абсолютного эфира при —40—45° С добавляют раствор 9,8 г (0,089 моля) винилсульфофторида в 40 мл абсолютного эфира за 1—2 часа, размешивают при —40° С еще 5—6 час и холодную реакционную массу фильтруют. Осадок промывают абсолютным эфиром и выдерживают в вакууме 4—8 час. Получают 7,5 г (выход 61%) аддукта. Т. размягч. 85—90° С. [c.285]

Устойчивые комплексы с диметиламинодибораном образуют также пиридин, 2-метилпиридин, триметилфосфин и диметилфосфин [140] (см. табл. 16). Аддукты с метилфосфином и диметилтрифторметилфосфином полностью диссоциированы в парах [140]. [c.85]

При смещении диметилфосфина и диборана ( 2 1 ) в охлажденном тензиметре давление быстро уменьшается до нуля. Судя по упругости пара, образующийся при реакции днметилфосфин-боран мономерен [3] [c.112]

Аддукты с двумя молекулами борана получаются также из диборана и 1,сй-бис-(фосфино)алканов [18, 21, 22], например 1,2-бас-(диметилфосфино)-этан дает комплекс [18] [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилфосфин: [c.621] [c.65] [c.236] [c.374] [c.1153] [c.24] [c.417] [c.34] [c.35] [c.383] [c.424] [c.424] [c.224] [c.251] [c.239] [c.276] [c.326] [c.221] [c.619] [c.641] [c.205] [c.285]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.336 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.619 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.302 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.200 , c.201 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.390 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.429 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.490 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.235 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология