Жидкая фаза упругость пара, предельная

Изучение адсорбции ясно показало (гл. XIV), что, прежде чем адсорбированная пленка приблизится по своим свойствам к объемной фазе, она должна стать полимолекулярной (см. гл. XIV). Большое впечатление производят данные по пленкам, адсорбированным из паровой фазы при давлениях, приближаю щихся к упругости насыщенного пара В ставшей теперь уже классической статье Дерягина и Зорина [14] показано, что пленки определенных полярных жидкостей, адсорбированных на стекле, при Р° достигают предельной толщины около 100 А. Таким образом, на стеклянной подложке толстая пленка приобретает способность сосуществовать в равновесии с объемной жидкостью. Позднее была измерена толщина подобных толстых пленок и определены краевые углы в различных системах типа пленка — жидкая фаза — твердая подложка [15]. Как отмечается далее в разд. УП-5, такие пленки должны иметь структуру, отличную от структуры объемной фазы. [c.251]

Ленгипроинжпроект разработал кожухотрубчатый испаритель е плавающей головкой (рис. 40). Сжиженный газ поступает в нижнюю часть межтрубного пространства испарителя через поплавковый регулятор предельного уровня и штуцер 1. Поступление жидкой фазы из подземного резервуара в испаритель осуществляется за счет избыточного давления в резервуаре, создаваемого упругостью насыщенных паров сжиженного газа. Теплоноситель (водяной пар или горячая вода) поступает в трубчатое пространство испарителя сверху через штуцер 3, проходит через трубки 5 и уходит снизу через патрубок 8 и конденсационный горшок. На поверхности теплообменных трубок 0 22 мм происходит испарение сжиженного газа. Образующиеся насыщенные пары проходят через верхнюю часть межтрубного пространства испарителя, где протекает процесс их перегрева. Перегретые пары поступают через штуцер 2 в регулятор давления и далее к потребителю. [c.128]

Область I—жидкий раствор, область //—пары. На линии рЬд имеем одну фазу—насыщенные пары, т. е. пары предельно, охлажденные, выше этой линия—пары ненасыщенные. На линии peg одна фаза—раствор, предельно нагретый, т. е. упругость его паров в точности равна тому постоянному давлению, для которого построена данная диаграмма. Малейшее повышение температуры приводит к образованию второй фазы—парообразной. Пары оказываются обогащенными более летучим компонентом, а остаточная жидкость—менее летучим компонентом. В условиях ниже кривой peg пары над раствором не образуются, так как их давление меньше постоянного давления, выбранного для данной диаграммы. [c.68]

В идеальном случае при перегонке подобного рода растворов различных концентраций должно наблюдаться следующее сначала должен отгоняться тот компонент, который находится в данной смеси в избытке затем наступает перегонка постоянно кипящей при данном давленип смеси, причем состав ее жидкой и паровой фаз, равно как упругость паровой фазы во все время перегонки, сохраняются постоянными. Такого рода растворы называются азеотропными. Графически (рис. 58) перегонка азеотропной смеси может быть выражена кривой 9, представляющей как бы прямую противоположность кривой 1. Для реальных смесей этого рода кривая и здесь имеет закругленные концы, так как в случае слабых растворов общая упругость паров приобретает свое предельное значение не сразу, а лишь постепенно. [c.362]

Все виды газов в реальных условиях содержат в том или ином количестве водяной пар. Парьг воды могут насыутать газ только до мх предельного давления, которое равно упругости насыщенного водяного пара при данной температуре. Если содержание водяных паров выше этого предела, то избыточное количество водяных паров конденсируется, т. е. переходит в жидкую фазу. Различают влажность абсолютную и относительную. Под абсолютной влажностью, или влагосодержанием, понимается массовое количество водяных паров в единице объема или массы газа. Наиболее часто его выражают в граммах на килограмм газа. Относительная влажность, или степень насыщения газа водяным паром, представляет отношение фактически содержащегося в газе количества водяного л ара к максимально возможному содержанию его при данных тем- [c.13]

Предельная температура существования гидрата хлора при атмосферном давлении 9,6° С. При —0,24° С и давлении 244 ммрт. ст. одновременно существуют четыре фазы гидрат хлора лед вода, насыщенная хлором газообразный хлор, насыщенный парами воды. При 28,7° С и давлении 0,608 МПа также существуют четыре фазы гидрат хлора вода, насыщенная хлором жидкий хлор, насыщенный водой газообразный хлор, насыщенный парами воды. Упругость паров хлора над водой р, мм рт. ст., при разных температурах /, ° С, приведена в таблице. [c.711]

При термодинамических расчетах еще М. С. Вревский пользовался вместо аналитического состава жидкой фазы таким ее составом, который имела бы жидкая фаза с той же парциальной упругостью пара, подчиняющаяся законам предельных идеальных систем. Это позволило ему. рассчитат-ь свойства реальных систем. [c.61]

Для линии равновесия жидкость-пар пределом служит критическая точка. Различие в поведении устойчивости жидкости при фазовых переходах кристалл-жидкость и жидкость-пар для аргона демонстрирует рис. 3.16. На нем показано изменение с температурой упругости жидкой фазы, находягцейся в равновесии с паром (линия ЬУ) и с кристаллом (линия ЗЬ) С — критическая точка. Нулевая линия для (др/ду)т относится к спинодали. Несовпадение при Т = О спинодали и линии ЗЬ может отражать приближенность аппроксимации этих линий в низкотемпературном пределе. Построение на рис. 3.16 наводит на мысль о том, что спинодаль жидкости как бы связывает предельные состояния на линиях ЬУ и ЗЬ. Оба указанные состояния максимально разнесены по температуре и находятся на границе устойчивости сосугцествуюгцих фаз. В отношении поведения устойчивости жидкости есть определенная аналогия между критической точкой равновесия жидкость-пар и метастабильной областью с пределом Т = [c.68]