Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диэфиры фосфористой кислоты

    Смешанные ангидриды с фосфористой и мышьяковистой кислотами. Смешанные ангидриды амидокислот с моно- и диэфирами фосфористой кислоты, а также с диэфирами мышьяковистой кислоты тоже применяются в синтезе пептидов. Как правило, соответствующий хлорангидрид прибавляют к смеси карбоксильного и аминокомпонентов, и реакция протекает в этом случае путем активирования аминогруппы (см. гл. III, В, 3). Поэтому указанные методы будут подробно рассмотрены вместе с другими методами активации аминогруппы. [c.136]


    Аналогично окисляются диэфиры фосфористой кислоты. Ф. Манн и Д. Ватсон предложили этот метод в качестве препаративного способа превращения кислых и полных эфиров фосфористой кислоты в соответствующие фосфаты [43]. [c.24]

    Гидролиз [124], реакция с а.минами [124, 131], гидразинами [60, 134], спиртами [48, 124], диэфирами фосфористой кислоты [130]. [c.159]

    Реакции эфиров фосфонистых и фосфористой кислот. Моноэфиры фосфонистых , триэфиры " и диэфиры фосфористой кислоты (реакции 1—3) взаимодействуют с хлором при О—25 С в среде растворителя, например четыреххлористого углерода, с образованием соответствующих хлорзамещенных  [c.409]

    Эфиры алкилфосфиновых кислот можно также получить взаимодействием олефиновых углеводородов с диэфирами фосфористой кислоты в присутствии органической перекиси или при фотоинициировании [377]. [c.161]

    Побочные реакции образование триалкилфосфатов, диэфиров фосфористой кислоты, переэтерификация эфиров метилфосфоновой кислоты  [c.280]

    Диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, так же как алкил- и арилизо-цианаты [14], присоединяют диэфиры фосфористой кислоты с образованием диэфиров М-диалкоксифосфииил- и 1Ч-диароксифосфипилкарбамилфосфи-новых кислот [15] [c.172]

    Аналогично алкил- и арилизоцианатам [126—129] диэфиры изоцианатофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина или этилата натрия присоединяют диэфиры фосфористой кислоты, но реакция идет значительно труднее, чем с алкил- и арилизо-цианатами [130] [c.132]

    СНзО)аРОКСО. 3.2.11. Т. кип. 75—76° (4 им рт. ст.), df 1, 3136, rag 1,4280. Гидролиз, реакция с аминами [124], гидразинами [120], спиртами [48, 124], диэфирами фосфористой кислоты [130]. [c.159]

    Вместо галоидированных соединений можно употреблять также х,Р-ненасыщенные эфирьг (реакция 1), окиси олефинов (реакция 2) , лактоиы (реагируют в некоторой степени подобно суль-гонам в реакции с диалкилфосфонитами, см. стр. 386), алкиловые эфиры алифатических карбоновых кислот (реакция 3)- , эфиры сульфокислот (в этом случае реагируют аналогично тому, как с триалкилфосфитами, см. стр. 386) или даже алкиловые диэфиры фосфористой кислоты , вступающие во взаимодействие только при нагревании до высокой температуры в течение длительного времени (реакция 4)  [c.393]

    Интересно отметить, что соли щелочных металлов алкиловых диэфиров фосфористой кислоты ирисоединлются по двойным СВЯЗ> М углерод—сера и углерод—кислород >  [c.394]

    Диэфиры фосфористой кислоты взаимодействуют с а-галоидсодер-жащими карбонильными соединениями в отсутстгие катализаторов, образуя эфиры а-окси-Р-галоидалкилфосфоновых кислот - Эта реакция была положена в основу промышленного производства инсектицидов диптерекс и бутонат (ацилированный диптерекс)  [c.396]

    Производные азсфосфорных кислот обладают свойством выделять при нагревании азот, а при температуре ниже 15 °С могут присоединять еще одну молекулу диэфира фосфористой кислоты  [c.454]


    Первый эфир фосфорноватой кислоты с установленным строением был получен при действии диазометана на фосфорноватую кисло-Попытки синтезировать этим путем высшие гомологи не привели к удоЕлетЕорительным результатам - Общий метод синтеза, по которому эфиры фосфорноватой кислоты получаются с хорошими выходами, основан на реакции натриевых солей диэфиров фосфористой кислоты с хлористым сульфурилом °  [c.480]

    По данным исследований фирмы arbide а. arbon hemi al , диэфиры фосфористой кислоты реагируют с эфирами (амидами, нитрилами) а, -ненасыщенных монокарбоновых кислот при температуре от 25 до 125° С, предпочтительно в присутствии некислотного катализатора. [c.455]

    В реакциях с диэфирами фосфористой кислоты могут применяться также ненасыщенные кетоны , хлористый цианур , циклонентадиен , алкилдодециловый эфир или бензилгалогениды . [c.456]


Смотреть страницы где упоминается термин Диэфиры фосфористой кислоты: [c.317]    [c.615]    [c.174]    [c.182]    [c.201]    [c.381]    [c.392]    [c.394]    [c.409]    [c.454]    [c.487]    [c.18]   
Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.164 , c.181 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота фосфористая

Фосфористый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте