Тетрафенилфосфоний бромистый

Тетрафенилсилан Тетрафенилфосфоний бромистый Тетрафеноксисилан [c.71]

Последующая реакция с циклогексаноном, как показывает аиали летучих продуктов реакции, приводит к образованию, наряду с мети-ленциклогексаном (80%), также и бензола (20%). По-видимому, бензол образуется в результате атаки метиллития по атому фосфора с элиминированием одной из фенильных групп и возникновения еще одного реагента Е1иттига неизвестного пока строения. В согласи.и с этим наблюдением Сейферт нашел, что трифенилфосфинметилиден образуется при взаимодействии бромистого тетрафенилфосфония I с метиллитием. Если в сферу реакции ввести циклогексанон, то удается выделить метиленциклогексан с выходом 58%, тогда как выход бен- [c.572]

Реакция бромистого тетрафенилфосфония с метиллитием должна была протекать исключительно по пути Б, так как бензол был получен с количественным выходом. Путь А в этой реакции исключен, поскольку а-углеродный атом не имеет атома водорода. [c.296]

Еще более убедительный пример замены лигандов — это реакция между бромистым тетрафенилфосфонием и метиллитием, которая в присутствии циклогексанона приводит к образованию метиленциклогексана с выходом 58% [127]. Подобно этому бромистый трет-бутилтрифенилфосфоний реагирует с метиллитием, давая раствор, содержащий бензол и метиленфосфоран [104] [c.66]

Недавно было показано , что в результате длительного кипячения бромистого тетрафенилфосфония с дифенилфосфидом калия в тетрагидрофуране получается трифенилфосфин с выходом более 70"о, из которых около 50% образуется путем разложения соли четвертичного фосфония, а около 20% — за счет переноса лиганда [(СвН,)4Р]<- ВГ + КР(С,Н5),- 2(С,Н,)зР + КВг [c.84]

В подтЕерждение этого механизма авторы приводят то обстоятельство, что радикал магнийорганического соединения не входит в состав конечного продукта, содержащего фосфор. Так, из трифенилфосфина и бромбензола в присутствии бромистого этилмагния была получена только соль тетрафенилфосфония, а из трифенилфосфина и /2-бромтолуола в присутствии бромистого фенилмагния получается только соль /7-толилтрифенилфосфония. Выход четвертичных фосфониевых соединений в этих реакциях составляет в среднем около 50%. [c.223]

Как уже было показано в предыдущем разделе, четвертичные фос-фониевые соединення могут быть охарактеризованы и в виде двойных солей. Такие соли образуются, например, из галогенидов при обработке галоидами на холоду или такими реагентами, как двухлористая платина " хлорное золото - , галоидная ртуть (11)21,82,134 галоидный кадмий , трииодметаи - и др. Установлено, что нитрат тетрафенилфосфония образует двойные соли с нитратам редкоземельных металлов . Такие соединения, как бромистый ди-фенилфосфинометилтрифенилфосфоний, взаимодействуют с 2 моль бромной ртути, потому что в них имеются две способные к комплексообразованию функции бромид-ион и атом трехвалентного фосфора. При этом образуются аддукты следующей структуры [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология