Фосфинаты Эфиры фосфиновых кислот

Эфиры фосфиновых кислот - фосфинаты [c.216]

Эфиры фосфорных и фосфиновых кислот общей формулы (К0)жР(0)Н г , где Н и R — алкил, арил, аралкил, х + у) = 3, по патентным сведениям являются эффективными гербицидами причем фосфонаты (х = 2, у = ) не влияют на всхожесть семян, а фосфинаты [c.148]

Образующиеся на первой стадии алкиловые эфиры а-окси-а-(арил-алкил)этилфосфиновой кислоты (А) подвергаются перегруппировке в соответствующие эфиры фосфиновой кислоты (Б). Фосфинаты (Б) — жидкости, растворимые в органических растворителях, плохо растворимые в воде. Характеристика их дана в табл. 1. [c.22]

ФОСФИНЙТЫ, эфиры и соли фосфинистых кислот. ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы R2P(0)0H, где R - орг. радикал. Соли и эфиры Ф. к. наз. фосфинатами. За редким исключением (напр., при R = Fj) Ф. к.- кристаллич. в-ва. Низщие Ф. к. хорощо раств. в воде, с увеличением мол. м. R р-римость в воде снижается и возрастает р-римость Б орг. рителях. Для алифатич. и ароматич. Ф. к. значения рКа в Н2О 2,3-3,5 (в 80%-ном этаноле примерно на две единицы выше). К-та ( Fj)2P(0)0H одна из наиб, сильных [c.134]

Препаративные методы, основанные на реакциях замещения галогена, алкокси- или арилоксигрупп в фосфорилгалогенидах (уравнение 105) или триэфирах фосфорной кислоты под действием металлорганических реагентов, обычно приводят к целевым продуктам с умеренными выходами [103] вследствие возможности дальнейшего замещения, за исключением тех случаев, когда исходное соединение и реагент имеют объемистые заместители. Тем не менее при получении симметричных фосфиновых кислот часто. исходят из вторичныХ фосфитов (см. разд. 10.3.2.4). Реак-цию. эфиров фосфоновых кислот с металлорганическими реагентами, как будет показано ниже (см. схему 114), также используют для синтеза прОизвоДных фосфиновых кислот. В качестве защитной часто используют амидную группу, что позволяет остановить реакцию с металлорганическими соединениями на стадии фосфината (уравнение 106). Новый метод синтеза производных фосфиновых кислот основан на использовании дифосфиндисульфидов, получающихся из тиофосфорилхлорида и реактивов Гриньяра (схема 107). [104]. [c.85]

NHR И — Р диамиды (диалкиламиды) алкпл-11 NHR (арил-) фосфиновых кислот 0 /ОН И Р/ диалкильиые (алк- 1 ОН" арильные,диарильные) 0 эфиры алкил-(арил-) фосфиновых кислот диалкил-(алк-арил-, диарил-)алки.п- (арил-) фосфинаты [c.9]

Фосфинаты, вторичнь 1- 4 Ф наты и третичные фосфаты Ц иры фосфиновых, полные эфиры фосфоновых и фосфорпон кислот [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология