Фосфины фосфины

Фосфин. Фосфин (РНз) — бесцветный ядовитый газ с запахом тух- лой рыбы. Сам собой на воздухе фосфин не воспламеняется, если к нему не примешаны пары жидкого фосфористого водорода. [c.354]

Подкисление способствует смещению этой реакции в сторону образования фосфина. Фосфин можно также получить нагреванием белого фосфора с концентрированным раствором щелочи [c.261]

Образующаяся фосфорная кислота значительно сильнее фосфина (фосфин также обладает кислотными свойствами). Поэтому естественно полагать, что в присутствии металлов в первую очередь должны образовываться не фосфиды, а фосфаты (или пирофосфаты) металлов. [c.230]

Органические соединения N и Р сильно отличаются друг от друга. Так, в химии фосфора неизвестны аналоги обычных нитросоединений ароматических Ы-гетероциклов и азосоединений в тех же случаях, когда аналогичные азотные соединения и имеются (первичные амины и фосфины, фосфино-ксиды и аминоксиды), наблюдается весьма большое различие в реакциях [II. Это объясняется тем, что Р менее электроотрицателен, чем N. и дает [c.274]

Присоединение фосфина. Фосфин можно присоединить к ненасыщенным соединениям при облучении ультрафиолетовым излучением с длиной волны короче 2300 А или же более длинноволновым излучением [400] в присутствии фотосенсибилизаторов, например ацетона. Эта реакция аналогична реакции присоединения сероводорода она, очевидно, может служить основой весьма общего метода синтеза органофосфинов. Механизм этой реакции представляется следующим [c.301]

РН Фосфино- Первичные фосфины Фосфино- -фосфин [c.96]

Из результатов измерений также видно, что в жидком аммиаке рКа 36) устойчивы только такие алкилфосфиды, которые образованы из фосфинов со значением рКа не менее чем на 2 единицы меньше 36. Например, ]щ-трет-бутилфосфид лития разлагается с образованием амида лития и ди-7п-/)ете-бутил-фосфина. Фосфины с высшей кислотностью можно металлировать действием щелочных металлов или амида натрия [7]. Эту реакцию, протекающую в жидком аммиаке или в инертных органических растворителях, можно использовать для приготовления описываемых соединений. [c.191]

Фосфины. Фосфины присоединяются к СРг==Ср2, СР2=СС1Р и СРзСР=Ср2 при нагревании реагентов в запаянной трубке. При этом образуются смеси продуктов, в которых найдены даже дифосфины [c.299]

ЧТО не выходит из окислительной камеры и не попадает в ячейку для титрования. Берчфилд [6] предложил использовать водород для восстановления фосфорсодержащих органических соединений до фосфина. Фосфин можно затем обнаруживать с помощью серебряной ячейки для титрования по образующемуся осадку, который, как сообщалось в литературе, представляет собой АдгРН. Для облегчения количественного определения фосфина поток газа в ячейку для титрования необходимо уменьшить с тем, чтобы увеличить эффективность улавливания. Берчфилд и сотр. [7] сообщали также, что добавление в электролит 0,2% вещества тритон Х-35 позволяет уменьшить натяжение на поверхности раздела газ — жидкость. После этих модификаций удалось осуществить количественное определение фосфина. [c.366]

Хризанилин, фосфин, фосфин Н [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология