ПДК в воде Фосфин, определение в воздухе

Для определения 10- °% фосфина в пищевых материалах, воздухе и воде [103] при.меняли различные высокочувствительные и селективные детекторы ПИД, [c.148]

Для определения фосфина и арсина в воздухе их улавливают бромной водой и определяют образовавшуюся фосфорную или мышьяковую кислоту колориметрическим способом с молибдатом аммония [169]. [c.640]

Нами проведены опыты по очистке осветленной воды, образующейся после отстоя ила, от растворимых в ней газов сероводорода, ацетилена и фосфористого водорода — продувкой воздухом. Опыты проводились в стальном сосуде диаметром 135 мм и высотой 420 мм. На расстоянии 40 мм от дна в сосуд была вварена перфорированная перегородка диаметр отверстий перфорации 1 мм, шаг между отверстиями 3 мм. В промежуток между дном и перфорированной перегородкой была вварена газоподводящая трубка. Предварительно осветленную воду подкисляли до pH 5. В сосуд наливали 4,5 л подкисленной воды и продували воздухом, расход которого составлял 50 л ч. По мере продувки отбирали пробы воды для определения содержания НгЗ, С2Н2 и РНз. Сероводород осаждали уксуснокислым кадмием, фильтровали осадок и заканчивали определение иодометрически. Ацетилен определяли колориметрически, предварительно сероводород осаждали уксуснокислым свинцом [2.14]. Фосфористый водород определяли фотоколориметрически молибдено-ванадатным способом после окисления РНз хлорной кислотой [2.18]. Предварительно определяли содержание фосфатов в осветленной воде содержание фосфинов рассчитывали по разности. Многочисленными опытами было установлено, что фосфористый водород и ацетилен удаляются из воды при продувке раньше, чем сероводород (рис. 2.11). [c.130]

Способ 2 [2 . Синтез проводят в установке, схематически изображенной на рис. 381. Установку целесообразно собирать под тягой или в сухой камере из-за ядовитых свойств фосфина. В колбу 5 помещают стружки урана, tioto-рые предварительно очищают от оксидной пленки обработкой 50%-ной HNO3 и промывают дистиллированной водой. Систему вакуумируют через 22 и заполняют водородом через кран 20 (при этом краны S, 9, 10, 21 закрыты, остальные открыты). Уран в колбе 5 нагревают до 250 °С. Гидрирование начинается без индукционного периода при 230—240 °С. С помощью крана 20 поддерживают давление водорода немного ниже 1 бар, до тех пор пока в системе не установится постоянное давление по показаниям манометра 7, что свидетельствует о прекращении поглощения водорода. Закрывают кран 20, открывают 8 или 10 и вакуумируют прибор через 22. Колбу 5 нагревают до 400 °С, что приводит к разложению UHj с образованием тонкого порошка урана. Водород откачивают, колбу 5 охлаждают. Уран еще дважды подвергают обработке по методу ггидрироваиие — дегидрирование . Во время второго и третьего циклов реакция с водородом обычно начинается уже при комнатной температуре. После этого закрывают все еще открытые краны, за исключением 13 и 18. Через кран 21 в систему из баллона напускают РНз и закрывают кран 13, чтобы необходимое количество фосфина осталось в колбе 3. Это количество можно рассчитать, исходя из предварительно определенного объема колбы 3 до кранов 13 ц 14 ц давления, измеряемого манометром 7. Собранное в колбе 3 количество РНз должно соответствовать соотношению U P=0,98—1,30. Фосфин, находящийся в остальной части прибора, медленно откачивают через 22. Целесообразно вакуумированный прибор заполнить инертным газом, чтобы избежать взрыва, так как фосфин легко загорается при соприкосновении с воздухом. [c.1328]

Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология