Фосфор азотные соединения

До сих пор рассматривался общий баланс азота в природе. Между тем практически более важен баланс азотных соединений на тех отдельных участках земной поверхности, которые используются в качестве полей для посевов. С этой точки зрения громадное значение имеют те направления человеческой деятельности, которые, не изменяя общего баланса, ведут к перемещению связанного азота (а также двух других важнейших для жизни растений элементов — фосфора и калия). [c.436]

Сточные воды содержат патогенные микроорганизмы, которые являются возбудителями заболеваний. В них также содержатся питательные вещества для растений, в основном фосфор и азот, которые стимулируют рост водорослей в водоемах, принимающих сбросы. Водоросли со временем отмирают и разлагаются, расходуя в процессах гниения значительную часть кислорода, растворенного в воде. Проблему уменьшения содержания кислорода в воде усугубляют органические вещества и азотные соединения, которые, попадая в водоемы вместе со сточной водой, также разлагаются. Снижение уровня кислорода в воде может ослабить или погубить рыбу и другие водные организмы. [c.3]

Фосфор-азотные соединения [c.351]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

В районах свеклосеяния для улучшения кислых почв с успехом применяется дефекат (дефекационная грязь) — отход свеклосахарного производства. Он содержит до 70 % карбонатов кальция и магния, 1—2 % фосфора, 0,6—0,9 % калия, до 15 % органических соединений и небольшие примеси серы, азотных соединений и микроэлементов. Его внесение в почву нейтрализует кислотность, улучшает нитратный и фосфатный режимы почвы, ее водно-физические характеристики и в конечном счете приводят к повышению урожайности сельскохозяйственных культур. [c.284]

Штаудингер при действии органических азидов на третичные фос-фины впервые получил соединения с кратной фосфор-азотной связью (фосфазосоединения) - [c.27]

Промышленность минеральных удобрений и кормовых средств является крупнейшим потребителем желтого фосфора. Продукты, полученные на его основе, достаточно чисты, поэтому в ряде случаев один и тот же продукт может служить не только удобрением, но и кормовым средством (фосфорные и фосфорно-азотные соединения). [c.223]

Неорганические Р. Наибольшее значение из Р. этого класса имеет вода — широко распространенный Р. для большого числа неорганич. и органич. соединений. В лабораторной практике часто применяют также жидкий аммиак — хороший Р. для щелочных металлов, фосфора, серы, солей, аминов и др. сернистый ангидрид (см. Серы окислы) — Р. для многих органич. и неорганич. соединений, растворяет кислоты, спирты, эфиры, хлористый алюминий, треххлористую сурьму, хлористый тионил и др., применяется в пром-сти для очистки нефтепродуктов фтористый водород — хороший Р. для органич. и неорганич. соединений (растворяет, напр., фтористое серебро, ацетаты, нитраты и др.). К реже применяемым Р. относятся жидкая двуокись углерода, хлорокись фосфора, азотная кислота II др. [c.254]

Либих (1803—1873), основоположник агрохимии, считал, что в отличие от других необходимых для растения элементов — калия, фосфора — азот можно не вносить п почву — она пополняется азотными соединениями из воздуха. [c.222]

Для выяснения влияния различного соотношения азотных и фосфорно-калийных удобрений, сроков их внесения на урожайность и качество сахарной свеклы в 1962 году были заложены вегетационные опыты. Эти опыты, проводившиеся на выщелоченных черноземах, показали (таблица 1), что с увеличением дозы азота увеличивался вес корней, но снижалась сахаристость, доброкачественность очищенного сока, возрастало содержание и соке азотных соединений и коллоидов. Наибольший выход сахара на сухое вещество был получен при половинной дозе азота и полной — фосфора и калия. [c.93]

Помимо загрязнения поверхностных вод фосфором, нежелательно также их загрязнение азотом. Сброс недостаточно переработанных сточных вод коммунальным хозяйством или промышленными предприятиями служит причиной заболачивания озер и рек. Поэтому целью очистки сточных вод должно стать удаление как фосфорных, так и азотных соединений. [c.153]

В книге на основе отечественного и зарубежного опыта дан анализ типичных аварий в различных химических производствах (аммиака, азотной кислоты, фосфора, этилового спирта, капролактама, перекисных и металлоорганических соединений). Приведены рекомендации по предотвращению аварий в указанных производствах, а также при проведении технологических процессов. [c.392]

Перед использованием катализатор восстанавливается в реакционном аппарате водородом, азотно-водородной смесью или конвертированным газом при температуре >400 С. Ядами для катализатора являются соединения серы, фосфора, мышьяка и хлора. [c.403]

Следующие соединения азота описаны в других главах галогеннитрпды металлов (гл. 10) некоторые ионы, содержащие N. 3, О (гл. 16) фосфор-азотные соединения (гл. 19) циан, цианаты, тиоцианаты (гл. 21) цианиды металлов (гл. 22) бор-азотные соединения (гл. 24) нитриды внедрения (гл. 29). [c.544]

Химия фосфор-азотных соединений составляет пограничную область между органической и неорганической химией. В рамках данной главы невозможно Детально рассмотреть все аспекты химии фосфазенов подробно они изложены в литературе последних лет [2—8], [c.96]

При действии дождей азотные соединения из гуано вымываются, а большая часть производных фосфора остается на месте, постепенно образуя залежи фосфоритов. Путем вымывания азотных соединений из остатков от гниения фосфориты могут образоваться и в местах массовой гибели различных животных. Такое происхождение (из экскрементов или трупов животных) для отдельных месторождений фосфоритов доказано. Другие месторождения образовывались в результате жизнедеятельности фосфоробактерий , массовое развитие которых имело место в некоторых древних морях. Наконец, существуют месторождения фосфоритов, для которых вероятно чисто минеральное происхождение. [c.441]

Органические соединения N и Р сильно отличаются друг от друга. Так, в химии фосфора неизвестны аналоги обычных нитросоединений ароматических Ы-гетероциклов и азосоединений в тех же случаях, когда аналогичные азотные соединения и имеются (первичные амины и фосфины, фосфино-ксиды и аминоксиды), наблюдается весьма большое различие в реакциях [II. Это объясняется тем, что Р менее электроотрицателен, чем N. и дает [c.274]

Сильный окислитель. Многие вещества (уголь, сера, фосфор, органические соединения) могут гореть в N0 . Этот оксид окисляет SOj до SO., на этой реакции основан ннтрозный метод получения серной кислоты. Раздражает дыхательные пути, при больших концентрациях появляется отек легких. Оксид N2O5— бесцветное кристаллическое вещество, легко разлагается на NO2 и Оа- Сильньп" окислитель. И воде легко растворяется с образованием азотной кислоты HNO,. [c.8]

Для получения же газообразного аммиака, с целью окисления его в азотную кислоту, смесь пара и аммиака проводится в ректификационную колонну с дефлегматором и холодильником по-лученый газ подвергается тщательному очищению прежде, чем его направляют в контактные элементы для окисления. Газ, как уже говорилось, не должен содержать фосфора, водородных соединений, серы и кремния, во избежание загрязнения и отравления катализаторов. [c.103]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Химическая энергия фосфора в свободном состоянии ближе подходит к энергии серы, чем азота. Фосфор горюч, воспламеняется при 60°, но, выделив часть своей энергии во время акта соединения в виде тепла, фосфор становится сходным с азотом, пока не идет речи об обратном восстановлении фосфора. Азотная кислота легко восстановляется до азота, а фосфорная гораздо труднее. Все соединения фосфора менее летучи, чем соединения азота HNO легко перегоняется, НРО, как обыкновенно говорят, нелетуча триэтиламин N( H ) кипит при 90°, а триэтнлфосфин Р(С Н ) при 127°. Фосфор соединяется прямо и весьма легко не только с кислородом, но и с хлором,. Громом, иодом, серою и со многими металлами, а нагретый красный фосфор и с водородом [498]. С натрием, при сплавлении под нефтью, фосфор легко и прямо образует Na P . Цинк, поглощая пары фосфора, — Zn P (уд. вес 4,76), олово — SnP, медь — Сц Р, даже платина — PtP (уд. вес 8,77) соединяются с фосфором. Железо, соединяясь даже с малым количеством фосфора, становится хрупким. Некоторые из таких соединений фосфора получаются при действии фосфора на растворы металлических солей и при накаливании металлических окислов в парах фосфора или при накаливании смеси фосфорных солей с углем и металлом. Фосфористые металлы не представляют внешних свойств солей, какие столь резко означены у хлористых металлов и еще замечаются у сернистых металлов. Фосфористые щелочные и щелочноземельные металлы [c.168]

Высококонцентрированным фосфорно-азотным соединением является также фосфонитрилтриамид. Указанное соединение получают [11, 12], приливая по каплям охлажденный раствор хлорокиси фосфора в хлороформе к раствору аммиака в том же растворителе при интенсивном перемешивании и температуре —10 °С [c.274]

Фосфонитрилы. Особый интерес к фосфор-азотным полимерам возник после того, как было обнаружено, что при темйературе, превышающей 250° С, тример фосфонитрилхлорида полимеризует-ся, превращаясь в каучукоподобное твердое вещество, устойчивое до 350° С. К сожалению, эти полифосфонитрильные соединения гидролитически неустойчивы. Поэтому в дальнейшем основные усилия были направлены на получение фосАор-азотных полимеров, построенных из повторяющихся звеньев —Р(Н2)=Ы—. [c.207]

Наиболее чувствительным методом определения фосфора является экстракционный метод, в котором применена реакция образования соли фосфорномолибденовой кислоты с основными красителями. Этот метод еще удобен и тем, что в условиях определения фосфора небольшие количества кремния не образуют подобного соединения и не мешают определению фосфора. Если соединение молибдата с органическим красителем или сам краситель экстра-, гируется неводным растворителем, их можно отделить от соединения фосфоромолибдата с тем же. красителем промывкой экстракта разбавленной азотной кислотой или раствором перманганата калия [36]. Молярные коэффициенты поглощения основных красителей достаточно высокие, часто достигают 10 , а 1 моль фосфорномолибденовой кислоты может присоединять до 3 молей основного красителя, что приводит к резкому повышению чувствительности метода. [c.98]

Платина исключительно устойчива по отношению к большинству агрессивных сред при нагревании до высоких температур не окисляется. На платину действуют расплавленные щелочи, фосфор, цианистые соединения, сульфиды и галлоиды. В царской водке платина растворяется гораздо медленнее золота. Сплавы платины с серебром, свинцом и золотом растворяются также в азотной кислоте. Благодаря высокой химической стойкости платиновых покрытий они в ряде случаев успешно заменяют платиновые изделия. Платинирование нашло применение в ювелирном деле, в приборостроении, для изготовления некоторых видов хирургических инструментов и т. п. Во всех этих случаях толщина слоя платины колеблется в пределах от 1 до 10 мк. [c.322]

Эта проблема имеет и другую сторону. В то время как образование линейных фосфор-фосфорных цепей, по-видимому, не может пойти дальше стадии бифосфила, образование циклических цепей идет дальше и является гораздо более перспективным направлением. Если принять также во внимание интересные достижения из области образования гетероциклических цепей, в особенности успехи, касающиеся псевдоароматических соединений с фосфор-азотными цепями, то эти направления кажутся весьма перспективными. Вот почему мы считали целесообразным выделить соединения с циклами, содержащими фосфор, в отдельную, восьмую главу. Такое решение представляется оправданным и с другой точки зрения. Оно позволяет провести сравнение характерных свойств, ввести специфическую номенклатуру и применить структурный критерий классификации для различных рядов циклических систем. [c.63]

Кобальт и фосфор. Сплавы кобальта и фосфора можно приготовить различными путями нагреванием кобальта с фосфором действием фосфористого водорода на хлористый кобальт нагреванием смеси кобальта или окиси кобальта, костяной золы, кварца и углерода или же, по С. Ф. Жемчужному и И. П. Шепелеву [496], растворением фосфора в жидком кобальте. Эти исследователи разработали участок диаграммы плавкости этой системы, приведенный на рис. 91 [29]. Сплавы готовились сплавлением кобальта с лигатурой кобальт-фосфор, содержащей 21 /о фосфора. Из диаграммы следует, что кобальт и фосфор образуют соединение состава С02Р, которое дает эвтектику с кобальтом при содержании 11,5 /о Р. Фосфид кобальта С02Р слабо растворяется в соляной кислоте, но легко в азотной. [c.610]

Взаимодействия микроорганизмов и растений. Отношения, воз-никаюш,ие между микроорганизмами и растениями, базируются как на обмене метаболитами, так и на обеспечении физического контакта. Микроорганизмы играют сушественную роль в процессах почвообразования, т. е. создают среду обитания для растений. Разложение сложных биологических полимеров микроорганизмами возвращает в окружающую среду соединения, необходимые для роста и развития растений.. Трудно переоценить глобальный процесс связывания молекулярного азота, свойственный только прокариотам, который обогащает почву азотными соединениями. Грибы способны обеспечивать растения соединениями фосфора. Специфические микробные метаболиты могут влиять на скорость роста растений. [c.276]

Соединение это называется окисью триэтилфосфина. Таким образом здесь уже проявляется сильная склонность фосфора к соединению с кислородом, что подтверждается также и той легкостью, с которой окисляются фосфины окисление это вызывается уже кислородом воздуха. РНз при действии азотной кислоты дает фосфорную кислоту ОР.(ОН)з совершенно аналогично и фосфины присоединяют, кроме одного кислородного атома, еще столько их, сколько было водородных атомов, непосредственно связанных с фосфором, которые переходят в гидроксильные группы обро-зоваашиеся соедн ения называются фосфииовыми кислотами [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология