Фосфониевые соединения выделение

Взаимодействие 0,0-диэтилиодметилфосфоната с трифенилфос-фином также, вероятно, идет через промежуточное образование подобного четвертичного фосфониевого соединения, хотя этот продукт не был выделен и охарактеризован [c.147]

Реакции алкилирования симметричных третичных фосфинов обычно осуществляют в среде этилового эфира или различных спиртов в закрытом реакционном сосуде и при низких температурах - При использовании в качестве растворителя спирта образующиеся четвертичные фосфониевые соединения растворяются в реакционной среде и для их выделения приходится либо испарять растворитель, либо осаждать соли фосфония н-гексаном или этиловым эфиром. Аналогичным образом можно выделять целевые соединения и при работе с такими растворителями, как нитрометан или хлороформ, выраженный полярный характер которых ускоряет алкилирование . Во многих случаях выгодны в качестве реакционной среды такге растворители ккк бензол , толуол или ксилол , тогда нерастворимые в них соли фосфония можно отделять просто фильтрованием. [c.220]

Первый илид был получен и выделен Михаэлисом и Гим-борном в 1894 г. В последующие 60 лет появилось примерно пятьсот работ, касающихся химических или физических свойств илидов. Больщая часть этих работ приходится на последнее десятилетие, и, вероятно, это оживление было вызвано развитием синтеза олефинов по методу Виттига, состоящим в реакции фосфониевых илидов с карбонильными соединениями. [c.8]

Первый циклический илид не был выделен, но был изучен в растворе [78]. Соединение ЬХХУП было приготовлено действием фениллития на соответствующую фосфониевую соль было найдено, что полученный илид вступает в реакцию Виттига с бензальдегидом, что указывает на его нуклеофильность. То, что илид ведет себя обычным образом, указывает на слабое взаимодействие (или его отсутствие) илидной связи с бензольным кольцом. [c.91]

Хорнер и сотр. [18] нашли, что и с а-окисями олефинов фосфиноксидные карбанионы реагируют подобно тому, как это было установлено для фосфониевых илидов [19], т. е. с образованием циклопропанов. Окись бензилдифенилфосфина реагирует с а-окисью стирола в присутствии грег-бутилата калия, давая 1,2-дифенилциклопропан с выходом 37%. При использовании фениллития эта же окись фосфина вступает в реакцию с а-окисью стильбена, но реакция останавливается на стадии бетаина при подкислении удалось выделить окись фосфина со спиртовой группой, построенную аналогично соединению XI. И в этом случае катион лития предотвращает перенос отрицательно заряженного кислорода к фосфору на стадии бетаина XII (как это было в случае бетаина III, образовавшегося из того же карбаниона и бензальдегида [7]). Выделение сопряженной кислоты бетаина свидетельствует о том, что реакция между карбанионом и а-окисью олефина происходит обычным образом и начинается с нуклеофильной атаки по углероду. [c.218]

В литературе можно встретить противоречивые взгляды на роль двух изображенных выше промежуточных соединений. Существование фосфобетаинового промежуточного соединения было доказано выделением фосфониевого производного [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология