Природная сорбция влаги

Для исследоьания свойств сорбированной воды и механизма сорбции на различных материалах применялись калориметрический, диэлектрический, ЯМР, гелиево-пикнометрический методы. Установлено, что на ряде природных материалов процесс сорбции сопровождается эндо- и экзотермическими реакциями. Механизм начальной сорбции влаги в органических набухающих материалах происходит на функциональных полярных группах. Показано, что диэлектрическая проницаемость и плотность-сорбированной воды меньше тех же свойств объемной влаги. Предложено уравнение сорбции для органических набухающих материалов, которые находятся в хорошем согласии с экспериментом. [c.253]

Как видно из табл. 9, сорбция влаги гидратцеллюлозой выше, чем природной целлюлозой, причем гндратцеллюлоза, полученная переосаждением из растворов (вискозное волокно), сорбирует влагу больше, чем гндратцеллюлоза, полученная без нарушения структуры волокна. [c.69]

Для триацетатного волокна, полученного путем химической переработки природного полимера—целлюлозы, характерна пониженная гидрофильность, приближаюш,ая это волокно к нейлону. С низким влагопоглощением волокна связано его малое набухание в воде, высокое значение отношения прочности в мокром состоянии к прочности в сухом состоянии, а также быстрое высыхание после мокрых обработок. Надо также помнить, что при прогревании триацетатного волокна на воздухе при температуре 195° или в атмосфере водяного пара при 130° происходит изменение молекулярной структуры волокна. Повышение подвижности макромолекул при повышенной температуре способствует более плотной упаковке их. Изменение структуры (увеличение степени кристалличности) сопровождается уменьшением степени набухания волокна в воде и снижением влагопоглощения волокна. Сорбция влаги волокном трайцел в стандартных условиях (относительная влажность воздуха 65%, температура 20°) после тепловой обработки снижается до 2,5—3,0%, что значительно ниже этого показателя для нейлона. [c.194]

На рис. 15 приведены полученные В. Г. Шапошниковым данные о кинетике сорбции влаги до состояния насыщения природным хлопковым волокном, мерсеризованным хлопковым волокном и вискозным шелком. Как видно из этих данных, гидратцеллюлоза сорбирует влагу в большей степени и быстрее, чем природная целлюлоза, причем гидратцеллюлоза, полученная пе-реосаждением из растворов (вискозный шелк), сорбирует влагу больше, чем гидратцеллюлоза, полученная без нарушения структуры волокна . Характерно, что гидратцеллюлоза поглощает значительно больше воды, чем природная целлюлоза, хотя обе [c.78]

Как следует из рис. 2.19, для различных образцов природной и регенерированной целлюлозы соответствую- щие зависимости достаточно близки между собой. Этим, подтверждается, что дифференциальная теплота сорбции на любой стадии процесса сорбции определяет энергию связи сорбата с сорбентом. Естественно, что близость значений теплот сорбции особенно заметно должна проявляться при рассмотрении начальных значений теплот, экстраполированных на нулевое содержание влаги, в образце. Результаты многочисленных исследований подтверждают это положение начальное значение теплот сорбции различных целлюлозных волоко1н находится в пределах 1,00—1,25 МДж/кг. [c.88]