Природная целлюлоза Хлопковая целлюлоза

Гидратцеллюлозные волокна или природные волокна, подвергнутые мерсеризации, значительно отличаются от природного волокна по количеству сорбируемых паров воды или органических соединений Мерсеризованная хлопковая целлюлоза сорбирует больше паров воды, чем природная, и, следовательно, величина внутренней поверхности, определенная по сорбции паров воды, для препаратов мерсеризованной целлюлозы значительно выше. При сорбции паров органических жидкостей наблюдается обратная зависимость мерсеризованная целлюлоза и вискозный шелк сорбируют значительно меньше паров этилового и метилового спирта и даже уксусной кислоты, чем природная хлопковая целлюлоза. Следовательно, в процессе щелочной обработки целлюлозы или ее регенерации из различных соединений величина внутренней поверхности, доступной для органических растворителей, уменьшается. Механизм процессов, определяющих такое изменение внутренней поверхности целлюлозы, до настоящего времени не изучен. Дальнейшие исследования в этом направлении представляют значительный научный и практический интерес. [c.87]

Приведенные данные дают возможность сделать вывод, что условия активации целлюлозы перед гидролизом в водной среде существенно отличаются от оптимальных условий активации целлюлозы перед ее этерификацией в неводных средах. Различие в структуре препаратов природной целлюлозы (хлопковой и древесной) и особенно природной и регенерированной целлюлозы выявляется при гидролизе целлюлозы более отчетливо, чем при ее этерификации и 0-алкилировании. [c.165]

Хлопковое Целлюлоза Природные 1,52—1,55 волокна 330-400 6-10 7,5 (150- [c.268]

С использованием различных методов определения соотношения кристаллических и аморфных участков целлюлозы [3-9] выявлено, что продольные размеры кристаллитов для природной хлопковой целлюлозы составляют 100-105 А, древесной - 58-70 А [10] поперечные -35-39 А [И]. Несмотря на систематические исследования структуры целлюлозы, до сих пор нет единого мнения о системе водородных связей даже в упорядоченных участках полимера. На современном этапе экспериментальные методы изучения пока не позволили по- [c.364]

По результатам рентгенографического анализа у выделенной из природных источников целлюлозы СК в среднем составляет 65...75%, причем у древесной целлюлозы она меньше, чем у хлопковой. Доля аморфной части равна соответственно 35...25%. У гидратцеллюлозы, полученной мерсеризацией целлюлозы или регенерированием из растворов целлюлозы (см. главу 19), СК меньше и составляет 50...30%, причем меньше у регенерированной целлюлозы и больше у мерсеризованной. Однако другие данные, полученные главным образом на основании химических методов исследования, показывают, что доля аморфной части в природной целлюлозе значительно меньше - всего лишь 5... 10%. Необходимо отметить, что эти [c.243]

Клетчатка является главной составной частью оболочек растительных клеток. Наиболее чистая природная целлюлоза — это хлопковое волокно (свыше 90%) древесина хвойных деревьев содержит около 50% целлюлозы. [c.481]

В данном случае работа, затрачиваемая на разрушение образца, численно равная площади под кривой a=f (в), является более чувствительной характеристикой прочности, чем Ор. Подобные результаты наблюдались ранее при изучении совершенно других материалов — волокон природной хлопковой целлюлозы [297]. Обработка хлопковых волокон различными бифункциональными реагентами аналогичным образом приводит к сокращению доли пластической и эластической деформаций. [c.228]

Природные и регенерированные целлюлозные волокна составляют более Vg мирового производства химических волокон. Они используются для производства текстильных изделий, предназначенных для изготовления одежды, а также для хозяйственных и технических целей. Хлопковая целлюлоза даже в развитых странах все еще является главным текстильным сырьем. Хотя в последние годы ее доля в общем объеме производимых в США текстильных материалов снизилась, тем не менее ежегодно потребляется около 1,8-IO т хлопка. [c.223]

Иная задача стоит перед химиком, работающим в области пластиков на основе целлюлозы. Ему не приходится превращать низкомолекулярные вещества в высокомолекулярные. Целлюлоза является природным высокомолекулярным соединением. Молекулярный вес хлопковой целлюлозы может быть больше [c.12]

Степень полимеризации природной древесной целлюлозы очень высокая и составляет около 6000—14 000, а у хлопковой целлюлозы СП может достигать 20 000. Степень полимеризации определяет длину линейных макромолекул целлюлозы, а следовательно, и те свойства целлюлозы, которые зависят от их размера, например механические свойства целлюлозы и получаемых из нее бумаги, картона, волокон. [c.116]

Межмолекулярное взаимодействие в кристаллических участках значительно сильнее, чем в аморфных. Кристаллическое строение целлюлозы делает ее трудногидролизуемым полисахаридом и затрудняет протекание различных других реакций. В аморфной части реакции идут довольно легко, но содержание аморфной части сравнительно небольшое. Степень кристалличности (относительное содержание кристаллической части) у природной целлюлозы составляет примерно 65—75 %, причем у древесной целлюлозы этот показатель ниже, чем у хлопковой. [c.117]

Для определения действительных значений степени полимеризации указанные исследователи измеряли вязкость хлопковой целлюлозы в медноаммиачном растворе в присутствии различных, точно дозированных количеств кислорода. Экстраполируя полученные результаты на нулевую концентрацию кислорода. Голова и Иванов 22 пришли к выводу, что значение степени полимеризации должно составлять около 15000 и, следовательно, молекулярный вес природной хлопковой целлюлозы превышает 2400000. [c.23]

Природная хлопковая целлюлоза [c.32]

После обработки органическими растворителями препаратов природной целлюлозы и, особенно, гидратцеллюлозы значительно повышается их реакционная способность в реакции ацетилирования смесью уксусного ангидрида и пиридина. Аналогичное повышение скорости реакции после обработки целлюлозного волокна органическими растворителями (бензолом) было установлено и при окислении целлюлозы йодной кислотой . После этой обработки скорость окисления повышается в 2—2,5 раза. Значительное ускорение этерификации после обработки мерсеризованного хлопкового пуха водой и последующего вытеснения воды пиридином было установлено Никитиным при исследовании процесса фта-лирования целлюлозы (получения фталевых эфиров). [c.82]

Проведенные исследования привели к неожиданному, на первый взгляд, результату. Оказалось, что гидратцеллюлозные волокна (в частности, вискозное волокно и мерсеризованная хлопковая целлюлоза) имеют значительно меньшую внутреннюю поверхность и соответственно менее развитую систему субмикроскопических капилляров, чем природное хлопковое волокно. Некоторые данные, подтверждающие этот вывод, приведены в табл. 13 и на рис. 24. [c.86]

Необходимо отметить, что соотношение между величиной внутренней поверхности гидратцеллюлозы и природной целлюлозы, найденное по сорбции паров органических растворителей, может изменяться при различных обработках. Если природную и мерсеризованную хлопковую целлюлозу обработать 80%-ной уксусной кислотой, то внутренняя поверхность мерсеризованной целлюлозы в несколько раз превысит величину внутренней поверхности природной [c.87]

Авторы работы высказали предположение о существовании непосредственной связи между плотностью целлюлозы (т. е., по-видимому, степенью ее кристалличности) и выходом левоглюкозана при термораспаде. Чем меньше плотность целлюлозного материала, тем интенсивнее протекают побочные процессы гидролиза и дегидратации при термической обработке целлюлозы и тем меньше соответственно выход левоглюкозана. Этим обстоятельством они объясняют значительное различие в количестве образующегося левоглюкозана при термораспаде природной (хлопковой) и гидратцеллюлозы. Однако, согласно полученным этими же авторами данным, повышение степени ориентации гидратцеллюлозного (вискозного) волокна не влияет на количество образующегося левоглюкозана. Вывод о повышении выхода левоглюкозана при повышении плотности целлюлозного материала не согласуется также с полученными теми же исследователями данными о том, что при термическом распаде целлобиозы и глюкозы, обладающих более высокой плотностью, чем хлопковая целлюлоза, выход левоглюкозана не превышает 3,5—5%. [c.180]

Процесс механохимической деструкции целлюлозы в мельнице ударного типа был исследован Гессом . Уже при сравнительно непродолжительном размоле (1ч при 20 °С) природная целлюлоза теряет упорядоченную кристаллическую структуру, и исчезает характерная для хлопкового, волокна рентгенограмма. Если обработать размолотую целлюлозу водой или другими полярными Жидкостями, особенно при повышенной температуре, происходит рекристаллизация целлюлозы, но образуется другая структурная модификация целлюлозы — появляется рентгенограмма гидратцеллюлозы. [c.185]

Однако вывод о более низкой реакционной способности гидратцеллюлозы в реакции ацетилирования находится в противоречии с другими данными о реакционной способности препаратов природной целлюлозы и гидратцеллюлозы (гл. 1, стр. 70) и в таком общем виде не отвечает действительности. Как показали Роговин и Свердлин 214, препараты искусственного шелка, не содержащие на поверхности волокна слоя ориентированных макромолекул (медноаммиачный шелк), ацетилируются быстрее, чем природная целлюлоза (хлопковая и древесная). После набухания в уксусной кислоте вискозное волокно также ацетилируется значительно быстрее, чем препараты природной целлюлозы (рис. 76). [c.326]

Это положение неправильно. Древесная целлюлоза, полученная гю сульфатному или сульфитно.му методу, значительно отличается по основным свойствам от гидратцеллюлозы и приближается к природной хлопковой целлюлозе.— Прим. ред. [c.106]

Целлюлоза составляет наиболее существенную и преобладающую в количественном отнощении часть тканей высших растений, находится также в низших растениях и в оболочках некоторых низших животных. Она не только наиболее распространенный полисахарид, но и находящееся в наибольших количествах на земной поверхности органическое вещество. В наиболее чистом виде целлюлоза представлена в волокнах хлопковых семян. Хлопковая вата является наиболее удобным исходным материалом для получения неизмененной природной целлюлозы. [c.72]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНюОг,) — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав [c.494]

Целлюлоза является одним из основных комиононтов оболочки всех растительных клеток. Не вдаваясь в детали аналитического строения отих клеток и строения самой целлюлозы, пЬдробно описанные в специальных монографиях [1—61, отметим наиболее существенные черты морфологии целлюлозного волокна. В чистом виде, т. е. выделенная из древесных клеток или очищенная хлопковая, целлюлоза находится в твердом состоянии в виде белых гибких волокон длиною от 1—2 до 10—15 мм. На практике имеют дело с большим числом, т. е. ансамблем, таких волокоп. Отдсльнос волокно целлюлозы состоит, в свою очередь, из многих связанных между собой линейных молекул полимера ангидро- 5-В-глюкозы, имеющих в природном состоянии большую длину (коэффициент полимеризации [c.5]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНю05)д — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав древесины наряду с целлюлозой входят ее спутники, среди них важнейщими являются лигнин — природный полимер, построенный из некоторых ароматических кислородсодержащих соединений ряда бензола, и гемицеллюлозы — родственные целлюлозе полисахариды). [c.479]

Молекулярный вес природной хлопковой целлюлозы (по данным О. П. Головой) свыше 1 млн. Целлюлоза волокон, образующих растение или часть его, связана склеивающими и инкрустирующими веществами к ним относятся гемицеллюлоза (пентозаны и их смеси), пектиновые вещества, лигнин, белковые вещества, смолы, жиры и воск. Пектиновые вещества являются клеящими, соединяющими элементарные волокна лигнин придает волокнам хрупкость, так называемое одревеснение. Количество лигнина по мере роста растения увеличивается, в результате чего уменьшается эластичность целлюлозы, повышается ломкость. Одним из самых распространенных типов растительных волокон, применяемых в строительстве для изготовления волокнистой основы, являются лубяные волокна. [c.7]

Изучение процесса ацетилирования препаратов целлюлозы, относящихся к различным структурным модификациям, привело ряд исследователей к выводу, что гидратцеллюлоза ацетилируется медленнее, чем природная целлюлоза. Согласно данным Кленковой с сотр. 213, обработка хлопковой целлюлозы 4—34%-ными растворами NaOH приводит к снижению степени ее ацетилирования после регенерации с последующей сушкой. Чем выше концентрация NaOH, примененного для предварительной обработки целлюлозы, тем ниже степень этерификации целлюлозы. При ацетилировании [c.326]

По информации, полученной с помощью метода спектроскопии для природной целлюлозы (хлопковая, древесная) и вискозной текстильной нити, начало структурной разупорядоченности предшествует химическим превращениям, оно значительно удалено от активной стадии термического распада в случае кордной нити химические превращения начинаются раньше, чем ст1руктурные изменения. [c.279]

Целлюлоза является самым распространенным природным полимером. Выделяют ее из хлопка (хлопковая целлюлоза) или из древесины (древесная целлюлоза). Ее молекулярная масса колеблется от 50 000 до 200 000. Содержащиеся в каждом элементарном звене три гидроксильные группы могут вступать в реакции этерификации, алкилирования и др. Целлюлоза не растворяется в воде и органических растворителях, но растворяется в медноаммиачном растворе, водном растворе хлорида цинка, натрийжелезовипиом комплексе, смеси этилацетата с двуокисью азота и др. [c.330]

Подобное снижение скорости процесса наблюдалось при применении в качестве исходного материала не только природной целлюлозы (хлопкового пуха или сульфитной целлюлозы), но и переосажденной целлюлозы, в частности — вискозного шелка. [c.247]

При мерсеризации природной целлюлозы — хлопкового волокна и рами, бактериальных и животных целлюлозных мембран, очищенной древесной целлюлозы и т. д.— происходят изменения не только тонкой структуры (тина кристаллической решетки, размера кристаллитов и степени кристалличности), но и макроструктуры [117]. Мерсеризованное хлопковое волокно по морфологической структуре отличается от исходного волокна [118, 119], и эти отличия сказываются на реакционной способности. ГДеллюлозные волокна и пленка набухают в воде и других полярных жидкостях [120, 121]. Изменения в реакционной способности заметны еще в тех случаях, когда изменяется лишь морфология целлюлозного препарата. [c.51]

Целлюлоза [СвН702(0Н)з] является самым распространенным природным полимером. Ее получают из хлопка (хлопковая целлюлоза или линт) или из древесины (древесная целлюлоза). Молекулярный вес целлюлозы колеблется от 50 ООО до 200 ООО. Содержащиеся в каждом элементарном звене гидроксильные группы придают целлюлозе свойства спирта и могут вступать в реакции этерификации и алкилирования. Целлюлоза не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, она с трудом растворяется в медноаммиачном растворе и водном растворе хлористого цинка. Ее,температура [c.97]

Общая (эмпирическая) формула целлюлозы - (СбНю05) , или [СбН702(0Н)з] . Степень полимеризации и природной целлюлозы зависит от вида растения. Так, у хлопковой целлюлозы она составляет [c.227]

Неоднородность волокон целлюлозы, проявляющаяся при ацетилировании, была показана также и в других опытах [42, 43]. Многочисленные эксперименты [44] с различными образцами древесных целлюлоз показали, что метод определения доступности по кривым растворимости продуктов гетерогенного ацетилирования целлюлоз позволяет надежно дифференцировать их в отношении доступности. При сравнении кривых растворимости опытной целлюлозы и стандартной, или эталонной , зарекомендовавшей себя на производстве, этим методом можно оценить пригодность данной целлюлозы для химической переработки ее путем ацетилирования. Отличительной особенностью большинства природных целлюлоз является то, что основная масса целлюлозы реагирует и растворяется сравнительно быстро и однородно, из чего можно заключить, что основу строения целлюлозы составляют однородные реакционноспособные элементы. Плохая же реакционная способность целлюлозы, наблюдаемая в некоторых случаях, связана прежде всего с морфологическими признаками ее волокон биологическим типом клеток, из которых получена целлюлоза, их ультратекстурой, видом пор, степенью их открытости , наличием остатков инкрустирующих и адкрустирующих веществ и т. п. Наиболее однородной и химически чистой является хлопковая целлюлоза, хотя и она обладает, как было сказано, некоторой морфологической неоднородностью своих волокон. В случае же древесных целлюлоз многообразие морфологически различных типов клеток, трудности равномерной делигнификации и др. факторы приводят к значительным колебаниям наблюдаемой на практике реакционной способности . Однако этим термином часто подменяется понятие доступности целлюлозы или даже более широкое — пригодности целлюлозы для получения растворимых продуктов ее химических реакций. Последние же факторы определяются прежде всего, как мы видим, морфологическим типом волокон целлюлозы и ее однородностью. Поэтому первым требованием к качеству целлюлозы является ее наибольшая однородность, чего можно достичь в основном только в процессе ее получения и очистки. Что же касается собственно реакционной способности целлюлозы, то она достигается при разрушении или ослаблении связей в ассоциатах пачечных молекул путем воздействия на ее клапанную структуру. В некоторых случаях эта реакционная способность достигается автоматически в результате воздействия реакционной среды и самой реакции, в других случаях приходится прибегать к специальной предварительной активации. [c.43]

Главное требование к волокнообразующему полимеру заключается в том, что длина его вытянутой молекулы должна быть не менее 1000А (100 нм), т. е. его молекулярный вес должен быть не ниже 10 000. Эта величина, разумеется, может быть и выше например, молекулярный вес необработанной (не-деструктированной) хлопковой целлюлозы достигает 500000. В случае синтетических волокон молекулярный вес исходного полимера намеренно ограничивают, поскольку прядильный раствор или расплав должен иметь не слишком высокую вязкость. У большинства волокон, сформованных из расплава, молекулярный вес составляет 10 000—20 000. Волокна, получаемые формованием из раствора, могут иметь более высокий молекулярный вес. Для текстильных волокон характерна также определенная степень кристалличности и (или) ориентации молекул вдоль оси волокна. Эти свойства, присущие природным волокнам, придаются искусственным и синтетическим волокнам в процессе их формования, вытягивания и термической обработки. Точность соблюдения параметров этих процессов оказывает существенное влияние на физико-механические и отчасти на химические свойства готового волокна. В свою очередь, регулярная структура волокна возможна лишь при определенной степени регулярности строения макромолекул, достаточной для их плотной упаковки, которая необходима для возникновения сильных меж-цепных взаимодействий (за счет водородных связей, ассоциации диполей или сил вандерваальсова притяжения). Однако при слишком высокой степени крист алличности волокно не только становится очень прочным, но и делается слишком жестким и теряет способность растягиваться в процессе его получения и эксплуатации. Кроме того, такое волокно чрезвычайно трудно окрасить, поскольку реакционноспособные группы почти целиком находятся в неупорядоченных участках. Степень кристалличности наиболее прочных синтетических волокон, по-видимому, не превышает 50—60%. Исключение составляют полиакрилонитрильные волокна, которые обнаруживают мало признаков истинной кристалличности, но вместе с тем обладают высокой однородностью структуры по всему сечению волокна. В неупорядоченных участках силы межцепного взаимодействия [c.284]

Превращение природной целлюлозы в Г. сопровождается изменением пространственною расположения звеньев макромолекул целлюлозы. Г., особенно полученная переосаждением из р-ров, превосходит природную целлюлозу по гигроскопичности, интегральной теплоте смачивания, растворимости в щелочах и реакционной способностп в водной среде. В отсутствие влаги реакционная способность Г. обычно ниже, чем у при-родно целлюлозы (папр., высушенный вискозный шелк, представляющий собой Г., ацетилируется медленнее хлопкового волокна). Однако, если высушенное гидрат-целлюлозное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной к-той, то скорость ацетилирования этого волокна будет значительно выше, чем хлопкового. Вероятная причина этого — наличие у гидратцеллюлозных волокон болео тонких субмикроскопич. каналов, в к-рые не могут проникнуть громоздкие [c.307]

Фракционирование нитратов целлюлозы показало, что целлюлоза природных волокон (хлопок, лен) обладает сравнительно низкой полидисперсностью, но характер кривых молекулярно-весо-вого распределения (МВР), полученных разными исследовате-.лями, различен. По данным Маркс-Фижини кривые МВР хлопковой целлюлозы и целлюлозы льна характеризуются наличием двух максимумов при СП 7 500—9 000 и 5 500—7000 и при СП 9000—11000 и 5 500—9000 соответственно. Позднее в работе Маркс-Фижини и Пенцеля было показано, что целлюлоза, выделенная из созревших, но не раскрывшихся коробочек хлопчатника, имеет еще более низкую полидисперсность при средней СП 12 500 целлюлоза содержала до 90% фракции с СП 14 000. [c.37]

Предельное значение СП природной хлопковой целлюлозы после гидролиза (2,5 н. Н2504, 100 °С, 1 ч) составляет 100—140, а после этанолиза 180—200. Для размолотой целлюлозы значение [c.62]

При действии концентрированных растворов едкого натра на целлюлозное (в частности, хлопковое) волокно происходит его значительное набухание. При обработке волокна, находящегося в натянутом состоянии, извитое хлопковое волокно выпрямляется, и характерный для него внутренний канал почти исчезает хлопчатобумажная ткань приобретает характерный шелковистый блеск благодаря усилению отражения света поверхностью волокна. Эти изменения хлоцкового волокна под действием концентрированных растворов едкого натра впервые наблюдал в 1844 г. английский исследователь Мерсер. Поэтому процесс обработки хлопчатобумажных тканей, а также других целлюлозных материалов концентрированными растворами щелочей носит название мерсеризации. В процессе мерсеризации происходит переход от структурной модификации природной целлюлозы к гидратцеллюлозе. [c.126]

Следовательно, на выход левоглюкозана существенное влияние оказывает характер структурной модификации целлюлозы, подвергаемой пиролизу. Так, например, при термообработке в од-. них и тех же условиях выход левоглюкозана из хлопковой целлюлозы составляет 60%, а из гидратцеллюлозы — 2—5%. Следовательно, и по характеру снижения СП при термообработке, и по составу получаемых при этом продуктов гндратцеллюлоза резко отличается от природной целлюлозы. Причина такого резкого влияния структуры целлюлозы на направление реакций, протекающих при термораспаде целлюлозы, до настоящего времени не установлена. [c.180]

Изменение СП хлопковой целлюлозы в широких пределах (от 150 до 1000) не влияет на выход левоглюкозана , в то время как при СП = 2 (целлобиоза) количество левоглюкозана, образующегося в тех же условиях обработки, резко уменьшается. На основании этих данных сделан вывод, что значительный выход левоглюкозана может быть получен только при термораспаде препаратов природной целлюлозы, СП которых превышает определенную величину (СП >150). Объяснение этого, по-видимому, бесспорного экспериментального факта представляет значительные затруднения. [c.181]