Сорбция влаги

Дополнительным фактором, обусловливающим неопределенность процесса изменения размеров при сорбции влаги, являются остаточные напряжения в деталях, полученных литьем или экструзией. Вследствие существования этих напряжений увеличение размеров деталей из полиамидов, в особенности вдоль направления течения при формовании, оказывается несколько меньше ожидаемого. Этот факт обусловлен тем, что снятие остаточных напряжений, которое становится возможным при поглощении полиамидом воды, приводит к некоторой усадке образца. [c.142]

Рис. 11.3. Общий вид кинетических кривых сорбции влаги при разных значениях

Если сухой материал находится некоторое время в атмосфере влажного воздуха, то он адсорбирует из воздуха водяной нар в совершенно онределенном (для данного материала) количестве, зависящем от состояния воздуха. Видимое поглощение пара из воздуха прекращается при достижении подвижного равновесия между влажным воздухом и влажным материалом. При равновесии давление насыщенного нара над поверхностью водяной пленки в материале оказывается равным парциальному давлению водяного нара в окружающем влажном воздухе. Содержание влаги в материале в состоянии равновесия приобретает некоторое постоянное значение, называемое равновесной гигроскопической влажностью или равновесной влажностью материала. Материалы, имеющие значительную равновесную влажность, называются гигроскопичными. Равновесную влажность материалов определяют опытным путем после выдержки (в течепие 1 сут) образцов в атмосфере влажного воздуха различной установленной влажности. Результаты опытов изображаются графически в виде кривых равновесной влажности или изотерм сорбции влаги (рис. 3.3), поскольку процесс сорбции обычно исследуется при постоянной температуре. Ордината любой точки кривой дает величину равновесной влажности [c.54]

Из рис. 2.1 и 2.2 следует, что постоянная скорость переноса влаги через пленку устанавливается через определенное время (время запаздывания). Используя уравнение диффузионной кинетики, можно рассчитать коэффициент диффузии влаги, определяющий скорость процесса сорбции влаги [c.27]

Коэффициент растворимости влаги к, характеризующий сорбцию влаги изолирующим материалом, может быть определен из соотношения [c.27]

Таблица 3.9. Равновесная сорбция влаги

Если материал находится в контакте с влажным воздухом, то принципиально возможны два процесса 1) сушка (десорбция влаги из материала) при парциальном давлении пара над поверхностью материала р , превышающим его парциальное давление в воздухе или газе р , т. е. при р > р 2) увлажнение (сорбция влаги материалом) при [c.590]

Остаточный кислород сохраняется в обуглероженны.х продуктах выше 1000 С, входя в состав гексагональных колец и алифатических звеньев, формирующих конечную сетчатую структуру СУ. Содержание кислорода составляет 1,2 0,3 и 0,1-0,2% (масс.) в СУ, полученном при 900, 1200 и 1300-3000 С соответственно. В отдельных случаях содержание кислорода несколько повышается в связи с сорбцией влаги. [c.477]

После завершения основных производственных процессов получения кристаллических продуктов, при их хранении на складах и транспортировке протекают вторичные физико-химические процессы — сорбция влаги из воздуха или подсыхание, перекристаллизация вследствие гидратации, дегидратации или полиморфных превращений и др. Иногда это приводит к существенному изменению потребительских качеств кристаллических продуктов — размеров частиц, сыпучести. [c.272]

Рис. 3.36. Кинетика сорбции влаги н увеличения линейных размеров образцов из ПЛ 6 (120 X 20 X 4 мм) на воздухе с 65%-ной относительно влажностью при 20 °С.

Рис. 11.1. Изотерма сорбции влаги.

На сорбцию влаги, так же как и на паропроницаемость, оказывают влияние число гидрофильных групп и их полярность. [c.116]

При иаличии в материале гигроскопической влаги Р <Рп происходит обратный сушке процесс перемещения влаги из окружающей среды к гигроскопическому материалу, т. е. процесс увлажнения материала или поглощения (сорбции) влаги из окружающего воздуха. [c.676]

Рис. 3.3. Характер изотерм сорбции влаги теплоизоляционным материалом

Равновесная сорбция влаги, [c.139]

Таблица 3.10. Максимальная сорбция влаги ПА 6 с различной степенью кристалличности

Детали из полиамидов могут подвергаться предварительному отжигу в тех случаях, когда температура эксплуатации не превышает температуры отжига. На рис. 3.37 [16] приведены зависимости, характеризующие влияние сорбции влаги на размеры отожженных и неотожженных пластин из ПА 66. [c.142]

Поскольку сорбция влаги зависит от многих факторов, которые не всегда возможно точно определить, необходимо в каждом конкретном случае экспериментально определять изменение размеров детали при ее выдержке во влажной атмосфере. При эксплуатации изделий, следует учитывать, что изменение размеров детали иногда может быть в большей степени обусловлено изменением температуры, чем сорбцией влаги. [c.142]

Сорбция влаги полиамидами уменьшает их жесткость и повышает гибкость. Наряду с этим также уменьшается и сопротивление ползучести. В качестве примеров на рис. 3.41 [18] и 3.20 [18] приведены кривые напряжение — деформация при постоянной длительности воздействия для ненаполненного ПА 66 и ПА 66, наполненного 33% стеклянного волокна. Понижение модуля ползучести при сорбции влаги подразумевает также увеличение скорости релаксации напряжения во влажном полиамиде по сравнению с высушенным. [c.145]

Гигроскопичность. Вещества сульфитного щелока после его полного обезвоживания способны поглощать влагу воздуха до установления равновесного состояния, определяемого относительной влажностью и температурой окружающей среды. На рис. 7.7 представлены изотермы сорбции влаги частично обессахаренным щелоком сульфитной варки древесины ели (сульфитно-спиртовая барда), после высушивания до порошкообразного состояния. Как видно, интенсивность сорбции влаги резко возрастает при относительной влажности воздуха, превышающей 60 %. При этом увеличение температуры окружающего воз- [c.225]

Противоречие между тезисом о критическом характере разрыва и обильным экспериментальным материалом, свидетельствующем о зависимости характеристик прочности от температуры и времени или скорости нагружения, пытались устранить различными допущениями. Например, химическими изменениями, связанными с процессом сорбции влаги из воздуха поверхностью трещин в стекле. Сорбция паров воды протекает во времени и сопровождается понижением поверхностного натяжения, которое определяет критическое, напряжение разрушения [25, с. 341 26 27]. Временную зависимость прочности объясняли также повышением напряжения на упругих элементах вследствие релаксации напряжения в вязкопластичных частях системы [28, 29]. [c.10]

Рис. 6.16. Сорбция влаги пленками Na-СЦ (y=45) водорастворимыми (1, 2) и сшитыми 1а, 2а) при относительной влажности 95 % (1, 1а) и 65 % (2, 2а).

В работе Н. И. Гельперина, П. Д. Лебедева, Г. Н. Напалкова, В. Г. Айнштейна [35] наряду с анализом процессов тепло- и массообмена, скорость которых определяется факторами внешней диффузий, экспериментально исследованы внутридиффузионные процессы псевдоожи-женных систем методом нестационарной сорбции влаги из воздуха тонкими СЛОЯМИ узких фракций силикагеля при ожижении их в поле центробежных сил. В ходе опытов отбирались пробы материала, вносимого потоком возд а внутрь ротора (при его остановке). Поскольку условия эксперимента были близки к изотермическим, на выходе из слоя устанавливалось равновесие между содержанием влаги в воздухе и силикагеле. [c.121]

ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ ж. Свойство твёрдых материалов изменять свою структуру в результате сорбции влаги из воздуха. [c.99]

Сорбция влаги (при относительной влажности воздуха 65%), %............. 1,0—1,5 [c.316]

Сорбция влаги (при относительной влажности [c.317]

Другими структурными факторами, влияющими на водопроницаемость линейных полимеров, являются число и длина замещаемых групп в главной цепи. Боковые цепи препятствуют тесной группировке и кристаллизации молекул, что способствует проникновению влаги через полимер. На сорбцию влаги оказывают влияние число гидрофильных групп и их полярность. [c.67]

Практически равновесное содержание влаги в полиамидах достигается довольно редко, поскольку сорбция влаги является относительно медленным диффузионным процессом. Полиамидные детали, к которым предъявляется требование неизменности их геометрических размеров при эксплуатации, должны подвергаться предварительной обработке для достижения равновесного влагосодержания в материале в условиях, близких к реальным условиям эксплуатации изделий. Неполного кондиционирования вполне достаточно для деталей, работающих в атмосфере, относительная влажность которой изменяется в пределах от 20 до 70%, поскольку относительно малые скорости диффузионных процессов в полимерах обеспечивают относительно небольшое изменение размеров детали при резких перепадах климатических условий. Полное насыщение влагой необходимо для детален, работающих в водной среде. Способы кондиционирования изделий из полиамидоэ описаны в гл. 4- [c.138]

Рис. 3.34. Кипетика сорбции влаги пластинками нз ПА в различной толщины при 20 °С

При температурах, соответствующих правой ветви, коррозия протекает по электрохимическому механизму. При этом на поверхности металла появляется пленка электролита, содержащая растворенный газ и обладающая высокой агрессивностью. По мере увеличения температуры в этой области затрудняется сорбция влаги, что является причиной постепенного торможения скорости коррозии. Поскольку сорбционная способность хлоридов металлов зависит от их природы, то каждый металл характеризуется нижней критической температурой (при определенной влажности газа) или критической влажностью при определенной температуре, вьше и ниже которых соответственно скорость коррозии не превьшает допустимые пределы. [c.101]

Как отмечалось выше, центры сорбции влаги в торфе расположены дискретно, расстояние между ними превышает размер молекулы воды. Поверхностное натяжение воды отличается высокими значениями. Кроме того, термодинамически выгодно, чтобы функциональные группы были замкнуты, что и наблюдается при ИК-спектроскопи-ческих исследованиях [15]. Связь молекул воды с периферией торфяных частиц может быть ниже, чем на поверхности жидкости. Вследствие этих причин процесс смачивания фрезерного торфа низкой влажности протекает медленно. [c.55]

Сорбция влаги органическими набухающими материалами требует особого подхода к математическому ее описанию. К ним не применима модель БЭТ, так как механизм сорбций иной, чем на поверхности твердых тел. Поэтому целесообразно применять для таких систем теорию объемного заполнения микропор Дубинина [52]. Экспериментальная проверка этого уравнения для органических набухающих материалов при целых п показала его применимость только в области Р1Р < < 0,1. Однако для л с 1 S-образную изотерму сорбции можно представить графически в виде прямой практически во всем диапазоне PlPs [21]. [c.79]

Для исследоьания свойств сорбированной воды и механизма сорбции на различных материалах применялись калориметрический, диэлектрический, ЯМР, гелиево-пикнометрический методы. Установлено, что на ряде природных материалов процесс сорбции сопровождается эндо- и экзотермическими реакциями. Механизм начальной сорбции влаги в органических набухающих материалах происходит на функциональных полярных группах. Показано, что диэлектрическая проницаемость и плотность-сорбированной воды меньше тех же свойств объемной влаги. Предложено уравнение сорбции для органических набухающих материалов, которые находятся в хорошем согласии с экспериментом. [c.253]

О влиянии наполнителей на проницаемость битумов водяными парами нет опубликованных работ. Однако опыты с наполнителями в других термопластиках показали, чтсл их помощью можно повысить или снизить проницаемость различных полимеров. Вероятно, большая часть обычно используемых наполнителей должна снижать коэффициент диффузии, так как влагопроницаемость зависит от сорбции влаги, соотношения диффузионных свойств наполнителя и битума [3]. [c.205]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.135 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.51 , c.64 , c.69 , c.77 , c.81 , c.165 , c.184 , c.334 , c.351 , c.435 , c.497 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.20 , c.21 , c.84 , c.86 , c.93 , c.266 , c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология