Кинетика сорбции влаги

Рис. 3.36. Кинетика сорбции влаги н увеличения линейных размеров образцов из ПЛ 6 (120 X 20 X 4 мм) на воздухе с 65%-ной относительно влажностью при 20 °С.

Из рис. 2.1 и 2.2 следует, что постоянная скорость переноса влаги через пленку устанавливается через определенное время (время запаздывания). Используя уравнение диффузионной кинетики, можно рассчитать коэффициент диффузии влаги, определяющий скорость процесса сорбции влаги [c.27]

Кинетика сорбции. Скорость сорбции и десорбции влаги определяется процессами диффузии и в значительной степени зависит от температуры. Приближенная оценка коэффициентов диффузии влаги в полиамидах может производиться по теоретически выведенным уравнениям. Например, для образца, приготовленного в форме пластинки, может быть использовано следующее соотношение [c.136]

Рис. 6. Кинетика сорбции — десорбции влаги пленками при

Перед проведением экспериментов с радиоактивной меткой была изучена кинетика сорбции иона I- на асбестоцементе (рис. 2). Сорбция индикатора не дает возможности проводить количественные расчеты фазового состава переносимой влаги. Однако сорбируемая радиоактивная метка все же позволяет качественно выявить механизм переноса [c.431]

Кинетику проникновения влаги через слой масла или смазки можно оценивать по скорости диффузии, так как скорость сорбции паров (или газов) на поверхность покрытия и скорость десорбции с поверхности во много раз превышает скорость диффузии. Обычно пары воды не взаимодействуют со смазкой. Количество их (т), прошедшее через смазку, может быть подсчитано по формуле [5 ] [c.11]

Скорость сорбции и десорбции очень велика в сравнении с диффузией, так что сорбционное равновесие устанавливается быстро [19], и лимитирующим фактором проникновения поэтому является диффузия. Кинетику прохождения влаги через слой смазки можно оценивать по скорости диффузии. [c.416]

Состав соединения должен быть таков, чтобы во время его диссоциации или восстановления при температуре процесса роста кристалла все продукты реакции (за исключением атомов компонентов кристалла) были газообразными и не встраивались в решетку кристалла. Соединение должно обладать высокой испаряемостью при довольно низких температурах, чтобы, по возможности, избежать подогрева всех частей установки, по которым движется газовый поток. Реакция синтеза соединения должна обеспечивать получение продукта высокой чистоты, который можно было бы дополнительно очистить доступными методами (например, ректификацией, сорбцией, зонной плавкой). Желательно, чтобы соединение не взаимодействовало ни с воздухом, ни с влагой, ни с контейнерами, в которых оно хранится. Выход реакции диссоциации или восстановления должен быть регулируемым в достаточно широком интервале температур путем изменения состава парогазовой смеси реагентов. Крайне желательны в данном случае подробные сведения о механизме и кинетике химических процессов, происходящих у поверхности роста. [c.349]

Более полную характеристику гигроскопических свойств вещества можно получить по данным кинетики сорбции влаги солями и по изотермам сорбции Для изучения кинетики сорбции влаги используют динамический метод [5, 6] через сорбционную колонну, в которой в подвешенном состоянии находится чашечка с образцом, соединенная с весами, пропускают инертный газ определенной влажности. По изменению веса со временем судят о скорости влагопоглощения данного вещества. По этим данным строят изотермы сорбции [7—9], описывающие зависимость количества поглощенной влаги от относительной влажности воздуха. Если сорбционную кривую представить в логарифмических координатах, на графике появится точка излома [7]. Эта точка соответствует переходу от адсорбции воды твердым веществом к образованию на поверхности насыщенного раствора. Для карбонатных солей калия критическая точка незначительно отличается от гигроскопической, найденной по эксикаторному методу [10]. [c.160]

На рис. 15 приведены полученные В. Г. Шапошниковым данные о кинетике сорбции влаги до состояния насыщения природным хлопковым волокном, мерсеризованным хлопковым волокном и вискозным шелком. Как видно из этих данных, гидратцеллюлоза сорбирует влагу в большей степени и быстрее, чем природная целлюлоза, причем гидратцеллюлоза, полученная пе-реосаждением из растворов (вискозный шелк), сорбирует влагу больше, чем гидратцеллюлоза, полученная без нарушения структуры волокна . Характерно, что гидратцеллюлоза поглощает значительно больше воды, чем природная целлюлоза, хотя обе [c.78]

Следует заметить в заключение, что малая зависимость гистерез иса ох кинетики сорбции а протяжении основного участка изотермы не дает основания игнорировать кинетику в начальной области кривой. Дело в том, что даже сушка в шкафу при 105°С не удаляет остаточные 0,5% влаги. При сушке над пятиокисью фосфора может сохраниться до 1 % влаги. И только вакуумная сушка при нагревании позволяет снизить влажность до 0,04%. Поэтому к оценке величин гистерезиса при низких влажностях следует подходить осторожно. [c.72]

В [379] предпринята попытка на основании представленных ранее равновесий между различными ассоциативными структурами в системе полимер —вода и химических реакций, протекающих в полимерной матрице и приводящих к образованию полярных групп, получить аналитические уравнения, описывающие кинетику сорбции воды на всех стадиях процесса, представленного на рис. 6.23. При этом предполагалось, что вымывание продуктов реакции и ингредиентов полимерной композиции можно не учитывать. При выводе уравнений кинетики набухания были приняты следующие допущения концентрация активных полярных центров в исходном полимере постоянна скорость реакции термоокислительной деструкции невелика по сравнению со скоростью диффузии воды в процессе сорбции мгновенно устанавливается равновесие между Н2О СВ И ВНОВЬ возникнющими по-лярными центрами общее количество сорбированной влаги равно сумме НгОсв, (НгО-ПЦ) и воды, сорбированной на новых полярных центрах. Обобщенное уравнение, характеризующее ки- [c.249]

Кривая кинетики сорбции материала . 5 —влияЕ ие влаги (ф=сопб1) на электрические свойства А- 1—А— Ь 2 — 4 = 8д г-Л = lgp 4-А=Е [c.151]

Известно, что в результате обезвоживания образуется пар, давление которого меньше, чем при его оводнении при том же содержании влаги. Необратимость процесса сорбции и десорбции влаги при оводнении и сушке получило название гистерезиса сорбции. На это явление впервые обратил внимание ваковский, исследовавший сорбцию и десорбцию воды крахмалом. На рис. 52 представлена кинетика этого процесса. [c.156]