Диарилсульфиды получение

Основные методы получения С.о. 1) Взаимод. неорг. сульфидов или тиолатов металлов с алкил(арил)-галогенидами, сульфатами или тозилатами. Для получения диарилсульфидов применяют также р-ции с солями арилдиазония. [c.461]

В арилалкил- и диарилсульфидах свободная пара электронов атома серы находится в сопряжении с ароматическим циклом, поэтому окисление в целом затруднено как на стадии окисления до сульфоксида, так и на стадии превращения последнего в сульфон. Поэтому получение индивидуальных сульфоксидов при употреблении обычных окислителей не представляется возможным [3] . [c.223]

Ациклические сульфиды присутствуют в нефтях и нефтяных дистилла-тах, полученных из сернистых нефтей, преимущественно в низших и в средних фракциях. Представлен широкий ряд сульфидов разнообразного строения, особенно сгк ешанных. Использованы оригинальные методики, в том числе методики синтезов из ненасыщенных соединений и сероводорода, из тиолов и стирола, для диарилсульфидов — из арилбромидов и сероводорода. [c.4]

Для этой реакции существуют те же ограничения, что и для других реакций с механизмом 8к2 (т. 1, разд. 5.2). Так, например, она не годится для получения диарилсульфидов Аг—8—Аг, которые синтезируют, действуя реактивами Гриньяра на диарйлдисульфиды. Эта реакция может быть [c.338]

Для получения диарилсульфидов используют реакцию 1 алоге-нидов серы с аренами в ирисутствш кислот Льюиса [c.364]

Тиолят-ан ионы могут образовый.эться непосредственно в процессе синтеза су 1ьфидов. На этом основано получение диарилсульфидов взаимодействием арилгалогенидов с сульфидом натрия [424], на первой стадии которого образуется арентиолят, реагирующий со второй молекулой арилгалогенида [c.384]

Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров (каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 °С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфид ных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж- или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды (бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю—Крафтсу. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология