АЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФИДЫ

Указывается минимальное содержание. Для тиолов и сульфидов, кипящих ниже-100° С, и для тиолов, кипящих выше 100° С, достоверность укапанного содержания лежит в пределах 90—96%. Содержание циклических и ациклических сульфидов, кипя-п их выше 111° С может оказаться заниженным (до 50%) вследствие потерь при перегонке. [c.259]

Ациклический сульфид тиол олефин [c.357]

Все эти соединения приблизительно соответствуют элементарному составу сераорганических соединений, приведенных в таблице 13. Таким образом, основная часть соединений представлена ациклическими сульфидами с ароматическими радика-Аг Аг. [c.44]

По положению максимума интенсивной полосы в области 228— 238 нж возможно в ряде случаев отличать сульфиды с одиночной а-не-предельной группировкой относительно атомов серы от сульфидов с двумя а-непредельными группировками (в ациклических сульфидах и шестичленных гетероциклах). [c.193]

Тиофаны окисляются значительно сильнее ациклических сульфидов. Окисление тиофана и его производных сопровождается интенсивным накоплением высокомолекулярных продуктов, выпадающих на определенной стадии в осадок. [c.153]

Термическая стабильность топлив характеризуется их способностью к образованию нерастворимых осадков, забивающих отверстия фильтрующих элементов, а также образованию смол, прилипающих к поверхности металлов. При 150 С уайт-спирит (т. кип. 150—200° С), содержащий добавки небольших количеств ациклических сульфидов или тиофанов в контакте с кислородом воздуха и бронзой образует нерастворимые осадки [278]. В этих условиях оказались инертными дифенилсульфид и а-(3-метилбутил)тиофан. Сульфиды вызывают образование смол при нагреве топлива ТС-1 выше 150° С ациклические и циклические сульфиды и тиофаны являются источниками образования нерастворимых в топливе осадков при нагревании его в интервале 150—250° С. [c.144]

Симметричные ациклические сульфиды получались общепринятым методом из галоидного алкила и сернистого натрия по схеме (1) [c.88]

Смешанные ациклические сульфиды получались из галоидных алкилов и меркаптанов по схеме (2). [c.88]

Систематических исследований стереохимии окисления хиральных ациклических сульфидов не проводилось, и было выполнено лишь несколько работ по изучению окисления циклических сульфидов. Таким образом, хотя существуют многочисленные отдельные примеры осуществления асимметрического синтеза этого типа, особенно в ряду циклических систем, о факторах, которые определяют асимметрическую индукцию, известно очень мало. [c.409]

Однако, как было установлено в случае хиральных ациклических сульфидов, во многих работах не было уделено внимания количественной оценке соотношения диастереомеров, и поэтому следует проявлять известную осторожность при интерпретации имеюш,ихся данных. Мы выбрали несколько реакций, для того чтобы проиллюстрировать некоторые из наиболее важных обобщений, которые могут быть выведены на основании изучения различных типов циклических сульфидов. [c.415]

Б присутствии ациклических сульфидов, тиофанов и дисульфидов нри 150—250° С образуется обильный плотный осадок в виде крупных агрегатов [c.154]

Ациклические сульфиды, в том числе жирноароматические сульфиды (бензил-к-октил- и фенил-к-децилсульфиды), в растворе при 50 кгс/см и 375 °С превращаются полностью, давая соответствующие углеводороды Такие же результаты получены с дигептил- и диоктилсульфидами [c.284]

Тиофаны представляют собой жидкости с неприятным запахом, они довольно устойчивы при перегонке и не обладают корродирующим действием на металлы. Тиофаны впервые открыты были Мебери и Кайлем в 1905 г. в канадской нефти нри разложении водой кислого гудрона, в котором тиофаны находились в растворе. Низшие представители, подобно ациклическим сульфидам, дают комплексные соединения с солями тяжелых металлов. Тиофаны, выделенные Мебери, обладают несколько отличными физическими свойствами по сравнению с синтетическими веществами и вероятно не являются индивидуальными веществами. Затем были выделены из разных нефтей низшие тиофаны, в структуре которых не может быть сомнений (табл. 67). [c.175]

Сульфиды. Это наиболее изученный класс нефтяных ОСС. Присутствие сульфидов характерно для большинства нефтей страны, содержание их колеблется от 50 до 70% от ОСС. Подробные данные 6 составе, структуре и распределении сульфидов в дистиллятах и остатках для нефтей сульфидного и меркаптанового типа приведены в [Й]. В дистиллятах нк-540°С основная масса сульфидов представлена пяти- и шестичленными тиацикланами, содержащими от одного до девяти конденсированных колец в молекуле. Содержание тиаинда-нов, диалкил- и алкиларилсульфидов незначительное. Сульфиды дистиллятов оренбургской нефти более высокомолекулярные, а относительная доля ациклических сульфидов выше, чем в соответствующих дистиллятах нефтей сульфидного типа. С повышением температуры кипения дистиллятов увеличивается содержание высококонденсиро-ванных молекул сульфидов, увеличение молекулярной массы соединений определяется как ростом цикличности, так и увеличением степени замещения и длины алкильной цепи. [c.227]

Ациклические сульфиды присутствуют в нефтях и нефтяных дистилла-тах, полученных из сернистых нефтей, преимущественно в низших и в средних фракциях. Представлен широкий ряд сульфидов разнообразного строения, особенно сгк ешанных. Использованы оригинальные методики, в том числе методики синтезов из ненасыщенных соединений и сероводорода, из тиолов и стирола, для диарилсульфидов — из арилбромидов и сероводорода. [c.4]

Ациклические сульфиды. Исследовалось [48] гидрогеиизацион-иое обессеривание растворов, полученных раздельным добавлением бензил-к-октил- и фенил-к-децилсульфндов к керосину, при условиях, применявшихся для гидрирования 1-октадекантиола. Достигалось практически полное обессеривание с образо- [c.372]

Переход от ациклического сульфида к гетероциклическому связан с более четким проявлением тонкой структуры полос, однако отличным от того, которое наблюдается в изоциклических аналогах инданового ряда. [c.192]

Положение заместителя в тиациклоалканах мало влияет на величину КТР, например разность этих температур для 2- и 3-гексилтиофанов в диэтиленгликоле равна 4,5°, в эталоне 6,5°. Обнаружено также небольшое различие растворимостей нормальных и разветвленных ациклических сульфидов и дисульфидов в малеиновом ангидриде, сульфоне тиофана, ди- и триэтиленгликолях, фурфуроле и др. [c.27]

Результаты исследования продуктов гидродесульфурирования показали, что соотношение в них парафиновых и нафтеновых (moho-, би-, трициклических) углеводородов согласуется с данными масс-спектрометрии (табл. 30). Исследования методом гидродесульфурирования позволили получить некоторые дополнительные сведения о структуре сульфидов. Значительное содержание алканов нормального строения при относительно малом содержании ациклических сульфидов указывает на преимущественное содержание среди тиациклоалканов а- и а, а -замещенных тиамоно-циклоалканов с радикалами нормального строения [c.69]

При сопоставлении данных табл. 31 видно, что основными компонентами исследуемых сульфидов являются тиамоноциклоалканы (50-65%), тиабициклоалканы (18—24%), тиатрициклоалканы (2—9%). Содержание отдельных структурных групп сульфидов относительно суммы сульфидов в концентратах 3 и 4 резко отличается от состава сульфидов 1 и 2. Основное отличие в том, что в концентратах, выделенных из рафината, циклических сульфидов около 20, ациклических 48 и тиаинданов 32%, а в концентратах сернокислотной экстракции содержание соответствующих сульфидов 89, 6, 5%. Это указывает на то, что высокомолекулярные ациклические сульфиды по отношению к серной кислоте менее реакционноспособны, чем соответствующие им изомерные циклические сульфиды. Полученные данные согласуются с результатами исследований взаимодействия индивидуальных сульфидов с серной кислотой. [c.74]

Таким образом, относительное содержание тиамоноциклоалканов и диалкилсульфидов снижается при переходе к высококипящему дистилляту, тиаинданов — мало изменяется, тиаполициклоалканов — возрастает. Содержание тиамоноциклоалканов максимально в дистилляте 360—410°С, ациклических сульфидов — в дистилляте 190—360 С. [c.88]

Сульфидные нефти представлены двумя классами ОСС — сульфидами и тиофенами. С повышением температуры кипения фракций относигель-ное содержание сульфидов снижается, а тиофенов повышается. В бензи-новь х дистиллятах содержание сульфидов составляет 80—90% от общего содержания ОСС, в керосиновых — 70, а в дизельных — 50%. Основными компонентами дистиллятов 40—450 С являются тиациклоалканы и бензотиофены. В бензиновых дистиллятах этих нефтей обнаружены всевозмож-иы( и кзмеры циклических и ациклических сульфидов от Сз до С7. В керо- [c.94]

Таким образом, основными компонентами дистиллятов 40—450° С являются бензо- и дибензотиофены для нефтей тиофенового типа, тиацикланы и бензотиофены для нефтей сульфидного типа, дибензотиофены, тиациклоалканы, ациклические сульфиды и меркаптаны для нефтей меркаптанного типа. Установлено, что с повышением температуры кипения дистиллятов различия структурно-групповых составов ОСС нефтей всех исследованных типов нивелируются. [c.99]

Недавно Барыкина и сотр. [156, 157] показали, что с помощью ИК- и КР-спектров ациклических сульфидов, в которых один из радикалов у атома серы — ароматический, можно сделать ряд заключений о строении таких соединений. Можно обнаружить присутствие в сульфиде монозамещенного циклогексанового кольца [156] и определить, связан ли атом серы с фенильным или изопро-пильным остатком непосредственно, или между этими радикалами и атомом серы находится Hg-rpynna [157]. [c.25]

Превращения сульфидов различного строения над алюмосили-катным катализатором при 300—450° С подробно изучались в Советском Союзе в двух местах группой сотрудников во главе с Тиц-Скворцовой в Московском государственном университете и Оболенцевым с сотрудниками в ИОХ БашГУ. Первая группа исследователей изучала главным образом поведение смешанных насыщенно-ароматических сульфидов и установила качественные закономерности при разрыве С — S-связи [34, 44—46] вторая группа провела обширные кинетические исследования термокаталитических превращений ациклических сульфидов и монотиацикланов 35, 47—53]. [c.105]

Термическое разложение динитрила диазомалоновой кислоты в циклических и ациклических сульфидах также приводит с хорошими выходами к образованию стабильных илидов Ш, заметное разложение которых наблюдается только при нагревании выше температуры плавления (обычно 150-180°С) [31] [c.127]

Были синтезированы следующие смешанные ациклические сульфиды 4-этил-З тиагептан 4,6-диметил-3-тиагептан 6-пропил-5-тиаде-кан 1,3-диметил-1-(а енилтио)-бутан метилбензил-, пропилфенил- и метилциклогексилизоамилсульфиды. Выходы в процентах от теоретического, а также некоторые физические константы синтезированных ациклических сульфидов приведены в таблице 1. [c.88]

Кроме перечисленных пыгпе. были синтезированы три сульфида, содержащие радиоактивный изотоп серы диизобутил-, 5,7-дипропил-6-тиаундекан- и дибензилсульфиды. Они были синтезированы по общей схеме синтеза симметричных ациклических сульфидов (1) в небольших количествах (всего 4—8 г) из соответствующих галоидалкилов радиоактивного сернистого натрия или бария. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология