Борнеол физические свойства

Физические свойства некоторых производных терпеновых углеводородов, имеющих значение в производстве камфары, сведены в табл. 52. Из веществ, приведенных в этой таблице, камфара, борнеол, а-терпинеол, изоборнеол и эфиры борнеола и изоборнеола были получены в чистом виде. Прочие вещества получены пока в менее чистом виде и их физические константы нельзя рассматривать как окончательно установленные. [c.206]

Полученный, как только что указано, ксантогеновый эфир правого борнеола по своим физическим свойствам совершенно идентичен со своим антиподом. Он плавится при 56—57°, представляет одинаковые с левовращающей модификацией условия растворимости и одинаковую кристаллическую форму. [c.218]

Между тем получение вполне индивидуальных оптически деятельных борнеолов является весьма желательным, потому что литературные данные относительно физических свойств этих соединений сильно расходятся между собой, и притом хорошего и вполне надежного метода для их индивидуализации, как уже было указано, неизвестно. [c.218]

Только что указанным путем, смотря по исходному продукту, может быть получена правая или левая модификация эфира. Эти модификации отвечают двум антиподам обыкновенного борнеола. Обе они представляют собой прекрасно кристаллизующиеся вещества, обладающие совершенно одинаковыми физическими и химическими свойствами и отличающиеся друг от друга исключительно по знаку оптической деятельности. [c.215]

С ЭТОЙ точки зрения, наиболее полно развитой в позднейших работах Галлера [1361, вполне понятными являются и образование -камфоры при действии НЫОз на изомерные борнеолы, и неодинаковая степень устойчивости этих последних, и вообще различие в их химических и физических свойствах. Следует заметить, что, подобно Монгольфье, Галлеру также не удалось получить изоборнеола в совершенно чистом состоянии. Этот исследователь ни разу даже не имел в руках препарата с вращением 34°. [c.204]

Совершенно таким же путем, как было описано выше, из метилового эфира правой борнилксантогеновой кислоты мной был получен соответствующий борнилен, антипод только что описанного. По точке кипения (149—150°), точке плавления (103°) и по другим своим физическим свойствам (вязкости, летучести и пр.) он нисколько не отличался от своего антипода. Как и следовало ожидать, он вращает плоскость поляризации света влево, т. е. в обратную сторону сравнительно с исходным борнеолом. В толуольном растворе было найдено [c.223]

Мы видим, таким образом, что отличие изоборнеола от борнеола проявляется, во-первых, в различии физических констант (растворимости, точки плавления, враща7 ельнон способности) самих алкоголей и их дериватов, а затем и в неодинаковом отношении их к некоторым химическим агентам. Эта последняя особенность, выражающаяся в легкой способности изоборнеола к дегидратации и в совершенно обратных свойствах борнеола, составляет особенно характерное отличие между этими алкоголями. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология