Вещества органические прочие

Основным компонентом органической части черного щелока является сульфатный лигнин. Наряду с ним в щелоке содержатся продукты разрушения лигнина и полисахаридов, экстрактивные вещества и продукты их превращений. По данным финских исследователей при сульфатной варке древесины сосны растворяются следующие количества органических компонентов в расчете на выход целлюлозы 47% лигнина —24 глюкоманнанов—13 целлюлозы —5 ксилана — 3 прочих полисахаридов— 2 и смолистых веществ — 4%. Состав сульфатного черного щелока, % органического сухого остатка, следующий лигнин— 47 оксикарбоновые кислоты — 28 летучие кислоты—11 смолистые вещества —5 прочие соединения — 9. [c.25]

Наоборот, на растворимость осадков, являющихся солями слабых кислот, кислотность раствора оказывает очень существенное влияние Так, ионы jO "" могут взаимодействовать с ионами кальция, образуя осадок щавелевокислого кальция. HoBbi O " могут реагировать такл е с ионами Н , образуя молекулы слабой щавелевой кислоты. Образование или растворение щавелевокислого кальция, степень осаждения кальция и другие характеристики равновесия зависят от концентраций реагирующих веществ, а также от величин константы диссоциации кислоты и произведения растворимости осадка. Величины произведений растворимости углекислого бария и щавелевокислого бария почти одинаковы. Однако угольная кислота слабее щавелевой, т. е. анион СО при прочих равных условиях связывается с ионами водорода сильнее, чем анион С О . Поэтому ВаСО, легко растворяется в уксусной кислоте, а растворимость ВаС О при тех же условиях почти не изменяется. Если два осадка являются солями одной и той же кислоты, например сульфидами, то при прочих равных условиях растворимость в кислотах зависит от величины произведения растворимости. Известно, что путем изменения концентрации ионов водорода достигаются многочисленные разделения катионов в виде сульфидов, фосфатов и других соединений металлов с анионами слабых неорганических и органических кислот. Таким образом, значение кислотности раствора для осаждения и разделения металлов очень велико. [c.39]

Вторым по значению свойством является способность воды растворять вещества. Вода — универсальный растворитель. Благодаря этому ее состав не исчерпывается формулой Н2О. В воде содержатся практически все элементы Периодической таблицы, а также газы, основания, кислоты, соли и органические вещества. Все прочие жидкости, которые мы пьем, или употребляем с пищей, или используем в быту и технике, — все, начиная от спирта, вина, духов, микстур и кончая электролитами, жидкими маслами и бензином, — являются водными растворами той или иной концентрации. При этом множество веществ, которые в газообразной или твердой фазе состоят из нейтральных молекул, в воде диссоциируют, то есть распадаются на ионы, а это ведет как к изменению их свойств, так и свойств самого раствора. Говоря простейшим языком, диссоциация резко увеличивает способность веществ вступать в химические и биохимические реакции. Огромное количество этих реакций, включая явление, называемое жизнью, протекает именно в водной среде. [c.16]

Электрокаталитический метод. Электрическое поле на электродах выступает в качестве катализатора окислительно-восстановительных реакций органических соединений. Скорость окисления или восстановления вещества при прочих равных условиях (температура, концентрация, растворитель) будет зависеть от природы электрода, от введения в его состав активирующих добавок. Эти добавки изменяют механизм передачи электрона, являясь посредниками между электродом и реагирующими с ним соединениями. [c.295]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Для оценки физико-химических особенностей различных систем они были разделены на четыре группы по способности компонентов образовывать водородные связи. К первой группе были отнесены системы, состоящие из спиртов и воды — соединений, способных к образованию прочных водородных связей. Ко второй группе отнесены системы, в состав которых входит вода и различные органические вещества кроме спиртов. Третья группа — системы, образованные спиртами и другими органическими веществами. Все прочие системы отнесены к четвертой группе. [c.208]

Не всюду в нем одинаково развита жизнь. Особенно богаты ею места столкновения холодного и теплого течений, где на поверхность интенсивно выносятся богатые фосфором и азотом питательные вещества, осевшие в нижних слоях воды. Там бурно развиваются микроскопические растительные организмы — фитопланктон, поставляющий органические вещества для прочих звеньев морской пищевой цепи — зоопланктона, бентоса, рыб, птиц и зверей. [c.63]

Немецкий химик Юстус Либих (1803—1873) усовершенствовал методику анализа и в 1831 г. смог получить весьма достоверные эмпирические формулы . Два года спустя французский химик Жан Батист Андре Дюма (1800—1884) модифицировал метод Либиха. Пользуясь разработанным им методом, можно было наряду с прочими продуктами сгорания собирать также и азот и, следовательно, определять содержание азота в органическом веществе. [c.75]

При хранении серной и азотной кислот должны быть приняты меры, предотвращающие соприкосновение их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения. В складах и под навесами, где хранятся кислоты, необходимо иметь готовые растворы [c.196]

Кроме того, сточные воды содержат различные масла, взвешенные вещества и прочие примеси органического и неорганического происхождения. Количество примесей, содержащихся в воде, может характеризоваться окисляемостью, т. е. расходом [c.178]

Органические удобрения, особенно бес-подстилочный навоз Сточные воды сельскохозяйственного производства, загрязненные органическим материалом и питательными веществами растений Прочие органические вещества растительного и животного происхождения [c.94]

Между прочим, вполне мыслимо смешанное происхождение нефти с неорганическим продуктом могли впоследствии так или иначе комбинироваться и вещества органического происхождения. [c.333]

Прочие органические вещества и масла [c.1021]

К жидким продуктам нефтепереработки относятся бензины прямой гонки, жидкие и твердые парафины, керосино-газойлевые и дизельные фракции нефти и т. п. Эти продукты являются сырьем при получении широчайшей гаммы органических веществ, начиная от низших олефинов и ароматических углеводородов и кончая синтетическими жирными кислотами, высшими спиртами и прочими мономерами. [c.44]

Прочие органические соединения, такие как растворители, не содержащие галогенов, гликоли и бензин — обычно горючие вещества. Ряд примесей, например бензин, повышают летучесть, давление насыщенных паров и температуру вспышки отработанного масла, что требует специальных условий хранения. [c.67]

Трудно назвать отрасль химического производства, которая прямо или косвенно не связана с серной кислотой. Пожалуй, по многообразию применения серная кислота занимает первое место среди прочих соединений. В основной химической промышленности серная кислота используется для получения удобрений. Широко применяется серная кислота в металлургии, машиностроении, в нефтеперерабатывающей промышленности, в производстве органических веществ — полимеров, красок, лекарственных препаратов и т. д. [c.190]

До сих пор мы рассматривали нефтяные нентациклические углеводороды ряда гопана. Безусловно, эта структура является главной для тритерпанов любых нефтей. В геохимическом аспекте весьма симптоматично, что именно гопаны, скелет которых создается простейшей прокариотической клеткой бактерий или сине-зеленых водорослей, занимают такое ведуш ее положение в нефтях [48, 54]. Следует предположить, что углеводороды ряда гопана представляют собой результат деятельности древних микроорганизмов и среди прочих соединений входили в состав липидов их клеточных мембран, т. е. образование гопанов происходило на стадии раннего диагенеза органического вещества осадков. [c.138]

Органические фосфаты табун, зарин и зоман относятся к так называемым нервно-паралитическим ядам, потому что они блокируют фермент холинэстеразу, а значит, и расщепление ацетилхолина (разд. 9.5.3), которое необходимо для переноса нервных импульсов в организме. В результате, помимо прочего, нарушается деятельность сердца и человек через короткое время умирает в судорогах. Во время второй мировой войны немецкие фашисты производили эти вещества и готовились использовать в военных целях. [c.339]

Покамест знакомство с органическими веществами было поверхностно и касалось преимущественно внешних свойств, между тем как их превращения и взаимные отношения оставались почти неизвестными, классификации органических соединений не могли быть естественными, с химической точки зрения. Вещества группировали тогда по местонахождению их в природе, по цвету, консистенции и т. п., делили их на летучие масла, смолы, красильные вещества и проч.— Более близкое, но все еще неполное знакомство с химическими свойствами известной части органических соединений заставило отличать кислоты, алкалоиды, средние (индиферентные) тела и делить первые на летучие и нелетучие, вторые — на бескислородные и содержащие кислород, третьи — на азотистые и безазотные и т. д. [c.62]

Значение углеводородов заключается еще и в том, что, как уже указано, все остальные, более сложные по составу органические вещества являются производными этих простейших углеродистых соединений и могут быть выведены из углеводородов при замене атомов водорода в их молекулах на другие атомы или атомные группы. В свою очередь, все другие органические вещества путем химических реакций могут быть превращены в углеводороды. Таким образом, углеводороды служат остовом, основой всех прочих органических веществ. [c.36]

Использование окатышей возможно несколькими способами. Поскольку окатыши по всем своим свойствам — истираемости, восстановимости, прочности — отвечают металлургическим техническим требованиям, наиболее целесообразно их переплавлять в имеющейся на данном предприятии ваграночной печи, добавляя в состав загружаемых в печь материалов. При плавке органические вещества будут сгорать совместно с технологическим топливом — коксом. Металлы — хром, никель и прочие — перейдут в расплав чугуна, а неметаллические компоненты — силикаты, алюминаты, известь и другие — в ваграночный шлак. [c.72]

Различают загрязнения бытовых сточных вод минеральные, органические и биологические. К минеральным загрязнениям относятся песок, частицы шлака, глинистые частицы, растворы минеральных солей, кислот, щелочей и многие другие вещества. Органические зафязнения бывают растительного и животного происхождения. К растительным от юсятся остатки растений, плодов, овощей, бумага, растительные. масла и прочее. Основной химический элемент растительных загрязнений - углерод. Зафязнениями животного происхождения являются физиологические выделения людей и животных. [c.5]

В качестве примесей они обычно содержат карбонаты кальция и магния, кварц, некоторые алюмосиликаты, магнезиальные силикаты, нирит, иногда органические вещества и прочие [ ]. С целью улучшения техникоэкономических показателей производства фосфора исходная руда должна предварительно прокаливаться. [c.3]

Кроме того, сточные воды содержат различные масла, взвешенные вещества и прочие примеси органического и неорганического происхождения Большинство из этих примесей являются вредными, затрудняющими использование сточных вод в производстве Наиболее вредными лримесями являются фенолы Поэтому все воды потучили наименование фенольные [c.209]

Мешаюшие влияния высокого содержания органических веществ и прочих комплексных соединений железа устраняются предварительной обработкой пробы. [c.95]

Химический анализ любого организма показывает, что в его состав входят неорганические вещества — вода и соли и вещества органические — в первую оче]редь бнзлки, затем жиры, углеводы и проч. Приводимая ниже таблица демонстрирует, в частности, количественный и качественный состав человеческого тела. [c.102]

При хранении азотной, серной и других силь-ноде1 ствующих кислот должны быть приняты меры к недопущению соприкосновения их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения. [c.100]

Прежде думали, что такие искусственные органические тела могут быть получаемы только чрез превращения естественных органических веществ,— что образование неорганических соединений зависит от одного химизма, органические же происходят при соединении особой силы, присущей живым организмам. Полагали, что, управляя химизмом, монгно производить искусственно одни неорганические вещества, что синтез органических тел недоступен. Факты опровергли это мнение в 1828 г. VVohler получил искусственно, из элементов, мочевину — одно из веществ, вырабатываемых животным организмом. Ныне, после блестящих открытий 5erthelot, Kolbe и других химиков, наука обладает способами синтетического приготовления множества тел, которые всегда причислялись к чи-с,лу органических винный спирт, уксус, сахаристые вещества и проч. могут быть получаемы из элементов. Фактов этих достаточно, чтобы ручаться за возможность синтетического получения каждого органического тола, и нет сомнения, что при образовании их действует сила, тожественная с той, которая производит минеральные соединения. Итак, происхождение пе может служить характеристическим признаком органических тел. [c.14]

Синтетические моющие средства, особенно соли сульфокислот и алкилсульфлты, пе обладают способностью удерживать смытую грязь в растворе, т. е. способностью предотвращать товторное поглощение волокном окрашенной грязи — свойством, которым мыло обладает в очень высокой мере. Окрашенные загрязнения, состоящие из пыли и прочих неорганических составных частей, частично удерживаются на ткани органическими веществами, именно как жиры, масла и пот. Если эти вещества моющим средством извлекаются из ткани, переходя в эмульгированное состояние, то загрязнения в значительной мере теряют свою связь и также отделяются от волокна и связываются с мицеллами натурального мыла, что препятствует их обратному поглощению волокном. В случае синтетических средств типа солей сульфокислот, у которых вследствие слабовыраженного коллоидного характера мицеллы образуются лишь в меньшей мере, способность удержания смытой грязи в растворе выражена значительно слабее. Синтетические моющие средства обладают большой диспергирующей способностью, в результате чего грязь, переходя в раствор, оказывается сильно диспергированной и в таком виде вновь частично поглощается хлопчатобумажным волокном. Это приводит к тому, что со временем наблюдается посерение белья, которое, правда, становится заметным лишь после повторных стирок. Чтобы предупредить такое посерение белья, необходимо к синтетическим моющим веществам, не обладающим способностью удержания смытой грязи в растворе, прибавлять вещества, способные выполнить роль мицелл мыла. Такие вещества были найдены, -например, в виде тилозы НВК (эфира целлюлозы и гликолевой кислоты, являющегося продуктом реакции алкилцеллюлозы с моно-хлоруксуснокислым натрием — карбоксиметилцеллюлозы), применяемой либо самостоятельно, либо в смеси с силикатом натрия. В настоящее время их прибавляют в определенном количестве к каждому синтетическому моющему средству, особенно к мыльным порошкам. [c.409]

Прочие реакции. Обзор и рассмотрение всех реакций, используемых при приготовлении чистых углеводородов и промежуточных веществ для их синтеза, могли бы составить содержание обстоятельного руководства по органической химии. Для получения углеводородов может быть использована почти каждая хорошо известная реакция и многие из менео известных, отвечающих изложенным ранее требованиям. Некоторые из таких реакций описаны в разделе Типичные примеры синтеза углеводородов , помещенном виже. [c.509]

Производство поверхностно-активных веществ, которые применяют практически во всех отраслях промышленности, занимает одно из важнейших мест среди прочих реакций органического синтеза. Если в период организации производства ПАВ ставилась цель обеспечить сырьем пррцесс получения моющих средств, то в настоящий момент ассортимент поверхностно-ак-тивных средств растет и возникают новые эффективные направления использования их в народном хозяйстве. [c.254]

Приведенная формула выражает прямо пропорциональную связь между начальной загрязненностью сточной воды и продолжительностью аэрации. Чтобы добиться одинаковой степени очистки при увеличении концентрации вдвое, нужно в 2 раза увеличить продолжительность аэрации (при одинаковых дозе ила, температурных и других условиях). Из этого можно сделать вывод, что ири прочих равных условиях производительность аэротенков с иецентрализованным впуском сточной воды (по снижению БПК) не зависит от концентрации поступающей сточной воды. Считаем, ч то эта завнсимость справедлива при очистке только малоконцентрированных сточных вод. Для высококонцентрированных промышленных сточных вод наблюдается обратная зависимость — при высокой концентрации сточной воды никаким увеличением времени аэрации нельзя получить очищенную воду, так как эти сточные воды по достижении определенной концентрации в них органических веществ становятся токсичными для активного ила, [c.236]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Выбор указанных марок катализаторов определялся, во-первых, наличием в них платины или оксидов металлов, способных ускорять реакции г лубокого окисления органических веществ, и, во-вторых, наличием у каждой разновидности полифункциональных катализаторов специфических полезных при эксплуатации качеств. Так, применение отработанных и ча-( тично дезактивированных дорогостоящих катализаторов АП-56 и АП-64 позволяет продлить их эксплуатационный ресурс. Железохромовый ката-.шзатор СТК-1-7 крупной грануляции (диаметр гранул 7,5 мм, длина гранул 10 - 16 мм) имеет при прочих равных условиях меньшее гидравлическое сопротивление по сравнению с другими катализаторами и наиболее доступен и дешев. Никелевый катализатор НКМ-4А обладает повышен--10Й термостабильностью, что особенно важно при очистке залповых выбросов, когда в связи с резким увеличением концентрации окисляемых примесей растет температура процесса. Одновременно с испытанием каталитических свойств катализаторов рассматривалась задача взаимозаменяемости катализаторов в процессах очистки отходящих газов. [c.15]

Зубцы, возникающие на осциллополярограммах, соответствуют только либо адсорбции, либо десорбции, а не постоянной смене адсорбции и десорбции, как в случае тензамметрической волны. Анодные и катодные адсорбционные пики расположены один против другого, так как процессы адсорбции и десорбции протекают очень быстро и связаны с процессом диффузии. При помощи осциллографического метода можно исследовать все вещества, которые дают волны при постояннотоковой полярографии. Кроме того, на отрицательной (или соответственно положительной) границе потенциалов вследствие процессов восстановления (или окисления) могут возникнуть так называемые артефакты, которые также дают дополнительные зубцы. Возникновение этих артефактов, с одной стороны, дает возможность проводить определение прочих полярографически неактивных веществ, но, с другой стороны, часто множество этих зубцов мешает проведению анализа, особенно органических веществ. [c.161]

Ионообменными свойствами обладают некс искусственные минералы. Для них характерна селективность, термическая устойчивость. Из этой группы иони юв применение получили главным образом природные и синтетические гидроалюмосиликаты (цеолиты, иермутиты, глаукониты), содержащие щелочные или щелочноземельные металлы, елезо и др. Ионообменными свойствами обладают и гидроксиды (железа, алюминия, бария и проч.), а также многие органические вещества — древесина, целлюлоза, лигнин, крахмал, желатина, шерсть, гумус, торф, гудрон, сульфированный уголь и проч. Однако для практических целей их почти не применяют, так как они не имеют достаточно высокой обменной емкости, стойкости в обрабатываемых средах и т. п. [c.302]

Однако сам коэффициент диффузии является сложной функцией плотности (р), вязкости (ri) и поверхностного натяжения (S). Наиболее существенный вклад в эту величину вносят р и г . Для большинства органических веществ г] 0,5—2 мПа-с. Однако эти величины очень велики для концентрированных водных растворов щелочей, причем здесь проявляется огромная разница между NaOH и КОН вязкость концентрированных растворов NaOH существенно выше, чем у КОН (это связано с различной мольной концентрацией их 50%-ных растворов, см, табл. 4). При прочих равных условиях добиться хорошего перемешивания в случае 50%-ного водного КОН существенно легче, чем для 50°/о-ного водного NaOH. Таким образом, теоретический вывод [44] о независимости скорости реакции в двухфазной системе от интенсивности перемешивания реализуется в случае концентрированных водных фаз только после достижения определенного предела интенсивности перемешивания. [c.26]

Одной из первых гипотез органического пронсхол<де-ния нефти была гипотеза Энглера — Гефера Энглер обосновал ее химически, а Гефер — геологи- чески. Она была выдвинута в 1888 г. Согласно этой теории, нефть возникла из остатков умерших рыб, рептилий и прочего живого вещества, которые подверглись действию высоких температур и давлений. Энглер пытался подтвердить свою гипотезу лабораторными экспериментами. Перегоняя при повышенном давлении и температуре около 420° С животные жиры, в частности ворвань (рыбий жир), он получил нефтеподобные продукты кокс, смолистые вещества, непредельные углеводороды, окись углерода, газы, воду, но при этом он не обнаружил нафтеновых углеводородов. Однако Энглер считал, что они могут образоваться при замыкании олефиновой цепи. [c.12]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология